(tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato))ytterbium(III) | 18323-96-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato))ytterbium(III)
• 英文别名: Yb(fod)3；(Z)-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-5-oxooct-3-en-3-olate;ytterbium(3+)
• CAS: 18323-96-1
• 化学式: C₃₀H₃₀F₂₁O₆Yb
• 分子量: 1058.57
• InChiKey: KZBQCXBCJMHJOB-VNGPFPIXSA-K

物化性质

• 熔点：
  108-111 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  27

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28469000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato))ytterbium(III) 在 2,2'-bipyridyl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iftikhar; Sayeed; Ahmad, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 80 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-6,6,7,7,8,8,8-七氟-3,5-辛二酮 生成 (tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato))ytterbium(III)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D3, 5.1.10, page 155 - 163

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (2S)-5-(dimethoxyphosphoryl)-4-oxo-2-(tritylamino)pentanoate 在 甲醇 、 iron(III) chloride 、 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 (tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato))ytterbium(III) 、 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (2S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-[4’-(3’’-(4’’’-trifluoromethylphenyl)-4’’-methoxyphenyl)pyridin-2’-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-吡啶基 α-氨基酸的合成：基于构象敏感的电荷转移荧光团

  摘要：

  具有基于电荷转移的聚芳香族侧链的非天然 α-氨基酸已被设计为构象敏感的荧光团。这些是通过杂狄尔斯-阿尔德反应和诺文纳格尔-斯托布工艺制备的，以生成联芳基吡啶基单元，然后通过铁催化的溴化和铃木-宫浦交叉偶联反应来完成三芳基系统。一项光物理研究发现了一种对甲氧基类似物，它表现出粘度敏感的荧光，其中的发射可以在扭曲和平面构象之间进行控制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01951

文献信息

• Bathochromicity of Michler’s ketone upon coordination with lanthanide(III) β-diketonates enables efficient sensitisation of Eu3+ for luminescence under visible light excitation†
  作者：Martinus H. V. Werts、Marcel A. Duin、Johannes W. Hofstraat、Jan W. Verhoeven

  DOI：10.1039/a902035g

  日期：——

  The electronic absorption of Michler’s ketone (MK) and related push–pull sensitisers undergoes a strong red shift upon coordination with lanthanide(III) β-diketonates, which enables unprecedently efficient sensitisation of Eu3+ luminescence for excitation at long wavelengths extending well into the visible region to above 450 nm.

  在与镧系元素（III）δ-²-二酮酸配位后，米克勒酮（MK）及相关推拉敏化剂的电子吸收会发生强烈的红移，这使得 Eu3+ 发光的敏化效果空前高效，激发波长远超过 450 纳米的可见光区域。
• Preferential Crystallization of Lanthanoid Tris(β-diketonates) with Bridged Bis(2-pyridylmethyl)amine Ligands toward Separation Application
  作者：Masafumi Yano、Hidehiro Takemoto、Masakazu Tatsumi、Hiroyuki Miyake、Hiroshi Tsukube

  DOI：10.1246/bcsj.20110281

  日期：2012.4.15

  A combination of two bridged bis(2-pyridylmethyl)amine-type ligands offered efficient separation of lanthanoid tris(β-diketonates) complexes. The employed ligands bridged two lanthanoid tris(β-diketonates) to form crystalline ternary complexes. Since the complexes containing larger lanthanoid centers were preferentially precipitated, the bridging ligands selectively recognized the lanthanoid tris(β-diketonates) in the crystallization process, and offered an efficient separation method.

  两个桥联双（2-吡啶甲基）胺型配体的组合可有效分离镧系元素三（β-二酮）配合物。所使用的配体桥接两个镧系元素三(β-二酮)以形成结晶三元复合物。由于含有较大镧系元素中心的配合物优先沉淀，桥联配体在结晶过程中选择性地识别镧系元素三（β-二酮），并提供了一种有效的分离方法。
• A simple, general synthesis of mixed d–f complexes containing both {Re(CO)₃Cl(diimine)} and lanthanide-tris(β-diketonate) luminophores linked by bis-diimine bridging ligands
  作者：Nail M. Shavaleev、Zöe R. Bell、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b207832e

  日期：——

  Reaction of the mononuclear ‘complex ligands’ [Re(CO)3Cl(L)] [L = 2,2′-bipyrimidine (bpym) or 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine (bppz)] with a Ln(β-diketonate)3 unit affords the heterodinuclear complexes [Re(CO)3Cl(μ-bpym)Ln(fod)3] and [Re(CO)3Cl(μ-bppz)Ln(tta)3]; one member of each series has been structurally characterised.

  单核络合物配体[Re(CO)3Cl(L)][L = 2,2â²-联嘧啶（bpym）或 2、3-双(2-吡啶基)吡嗪 (bppz)]与 Ln(δ-二酮酸)3单元的异核配合物产生了[Re(CO)3Cl(δ-bpym)Ln(fod)3]和[Re(CO)3Cl(δ-bppz)Ln(ta)3]；每个系列中都有一个成员已经过结构表征。
• Mixed ligand complexes of trivalent lanthanide ions with β-diketones and heterocyclic amines and their use as possible shift reagents
  作者：Mohd Sayeed、Naseer Ahmad

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80088-7

  日期：1981.1

  thermogravimetric analysis, and IR spectral studies. The trivalent lanthanide ions have a coordination number of ten in the series Ln(TFAA)3dipy·2H2O. Their avidity to enhance their coordination number is so great that een in the presence of three such bulky ligands as heptafluorooctane dione the Ln(fod)3 still coordinates with o-phen. Hexacoordinated trivalent lanthanides act as LIS reagents but it has been observed

  通式为Ln（TFAA）3 o-phen，Ln（TFAA）3 dipy·2H 2 O，Ln（dpm）3 im，Ln（dpm ）的三价镧系元素（Pm和Lu除外）和钇的六十种新络合物）3 pz和Ln（fod）3 o-phen，其中TFAA =三氟乙酰基丙酮-H，dpm = 2,2,6,6-四甲基3,5-庚烷二酮-H，fod = 1,1,1， 2,2,3,3-七氟，7,7-二甲基4,6-辛烷二酮-H，o-phen = 1,10-菲咯啉，dipy = 2,2'dipyridyl，im =咪唑和pz =吡唑，已通过元素分析，熔点，摩尔电导，磁化率，热重分析和红外光谱研究合成并表征。三价镧系离子在Ln（TFAA）系列中的配位数为103枇·2H 2 O.它们的亲合力，以提高他们的配位数是如此之大，在EEN的三个这样的大体积配体如heptafluorooctane存在二酮的LN（FOD）3仍然坐标与邻苯。六
• Mixed-ligand lanthanide complexes—II
  作者：K. Iftikhar、N. Ahmad

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84509-x

  日期：1985.1

  imidazole adducts of tris(heptafluorooctanedionato)lanthanide(III), [Ln(fod)3 · im] have been synthesized and characterized. The electronic spectra in the visible region have been analysed and spectral parameters (β, b1/2, δ and Tλ) and oscillator strengths calculated and discussed. These complexes are more covalent than the analogous [Ln(fod)3 · pz] complexes, pz = pyrazole. The covalency is more in solution

  合成并表征了三（七氟辛二酮基）镧系元素（III）的咪唑加合物[Ln（fod）3 ·im]。在可见区中的电子光谱进行了分析和光谱参数（β，b 1/2，δ和Ť λ）和振子强度计算和讨论。这些配合物比类似的[Ln（fod）3·pz]配合物，pz =吡唑。溶液中的共价比固态更重要。实验和计算出的振荡器强度非常吻合。将固体和溶液光谱中超敏跃迁的带形与其他已知系统进行比较并进行了讨论。固体和溶液中超敏跃迁的带形状的差异指示溶剂分子配位。据报道[Eu（fod）3 ·im]的穆斯堡尔谱。[Eu（fod）3的NMR光谱中产生的偶极位移与有机部分本身及其抗磁性类似物的信号相比，[im]是高场的。协调的基础即使在DMSO解决方案中也不会分离。由于它们的溶解性差，这些化合物不适合用作诱导的NMR转换试剂。