2,2-二甲基-6,6,7,7,8,8,8-七氟-3,5-辛二酮 | 17587-22-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-6,6,7,7,8,8,8-七氟-3,5-辛二酮
• 中文别名: 1,1,1,2,2,3,3,-七氟-7,7-二甲基-4,6-辛二酮；6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮；1,1,1,2,2,3,3-七氟代-7,7-二甲基-4,6-辛二酮
• 英文名称: 6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5,octanedione
• 英文别名: 2,2-dimethyl-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-3,5-octanedione；1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-7,7-dimethyl-4,6-octanedione；6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyloctane-3,5-dione
• CAS: 17587-22-3
• 化学式: C₁₀H₁₁F₇O₂
• mdl: MFCD00000435
• 分子量: 296.185
• InChiKey: SQNZLBOJCWQLGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  46-47 °C/5 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.273 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  101 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914700090
• 危险品运输编号：
  UN 1224 3/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并放置于通风、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2-二甲基-6,6,7,7,8,8,8-七氟-3,5-辛二酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2-Dimethyl-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-3,5-octanedione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2-Dimethyl-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-3,5-octanedione
别名
: C10H11F7O2
分子式
: 296.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
46 - 47 °C 在 7 hPa - lit.
g) 闪点
53 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.273 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1224 国际海运危规: 1224 国际空运危规: 1224
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: KETONES, LIQUID, N.O.S. (6,6,7,7,8,8,8-Heptafluoro-2,2-dimethyloctane-3,5-dione)
国际海运危规: KETONES, LIQUID, N.O.S. (6,6,7,7,8,8,8-Heptafluoro-2,2-dimethyloctane-3,5-dione)
国际空运危规: Ketones, liquid, n.o.s. (6,6,7,7,8,8,8-Heptafluoro-2,2-dimethyloctane-3,5-dione)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-6,6,7,7,8,8,8-七氟-3,5-辛二酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Methods for gas-phase thermochromatographic separations of fission and activation products

  摘要：

  提供了一种对含有化学元素（如稀土元素、锕系元素和重过渡金属）的样品进行表征的方法，通过处理样品形成元素的挥发性络合物（例如，β-二酮酸盐络合物或其他有机配体络合物），然后通过气相热色谱分析这些络合物。还提供了用于分离和/或回收这些化学元素的方法。这些方法产生的废物较少，比传统的液相萃取方法更快速，并且可以提供高纯度的分离元素（例如，99.9999%的纯度）。

  公开号：

  US09951398B2
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酸甲酯 、 频哪酮 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YU HUI; HU LISHENG; PENG DINGKUN; MENG GUANGYAO, CHEM. REAGENTS, 8,(1986) N 2, 117-119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EUROPIUM COMPLEX
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20200354389A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  To provide europium complexes having high photostability. A europium complex expressed with the following formula (A): wherein, R A and R B are independently a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons, respectively, and R C is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons or a phenyl group expressed with the following formula (B): (wherein, X A , X B , A C , X D and X E independently represent a hydrogen atom; a fluorine atom; an alkyl group with 1 to 3 carbon(s); an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); an aryloxy group with 6 to 10 carbons; a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s); a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); or a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluorophenyl group, a hydroxyl group or a cyano group, respectively); R A is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons; R B and R C are a phenyl group expressed with the formula (B), provided, however, that a case where R A a cyclohexyl group, and, R B and R C are a phenyl group is excluded; or R A , R B and R C independently represent an ortho-substituted phenyl group expressed with the following formula (Ba): (wherein, X E represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a naphthyl group that may be substituted with a fluorine atom, a pyridyl group that may be substituted with a fluorine atom, or a phenyl group that is expressed with a formula (C): [wherein, Z A , Z C and Z E independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group or a cyano group; Z B and Z D independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom, respectively], provided, however, that a case where R A , R B and R C are all a phenyl group is excluded), respectively; R D represents a hydrogen atom, a deuterium atom or a fluorine atom; W A and W B independently represent an alkyl group with 1 to 6 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 6 carbon(s), a phenyl group, a 2-thienyl group or a 3-thienyl group; and ‘n’ represents an integer of 1 to 3}.

  提供具有高光稳定性的铕配合物。 以下是用以下公式（A）表示的铕配合物： 其中，R A 和R B 分别独立地是具有3至10个碳原子的环烷基基团，而R C 是具有3至10个碳原子的环烷基基团或用以下公式（B）表示的苯基团： （其中，X A 、X B 、A C 、X D 和X E 独立地代表氢原子；氟原子；具有1至3个碳原子的烷基基团；具有1至3个碳原子的烷氧基团；具有6至10个碳原子的芳基氧基团；具有1至3个碳原子的氟烷基基团；具有1至3个碳原子的氟烷氧基团；或者可能被氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、氟苯基团、羟基或氰基取代的苯基团，分别）； R A 是具有3至10个碳原子的环烷基基团； R B 和R C 是用公式（B）表示的苯基团，但是，排除R A 为环己基团，且R B 和R C 为苯基团的情况；或者 R A ，R B 和R C 独立地表示用以下公式（Ba）表示的邻位取代的苯基团： （其中，X E 代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的萘基团、可能被氟原子取代的吡啶基团，或者用以下公式（C）表示的苯基团： [其中，Z A 、Z C 和Z E 独立地代表氢原子、氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的苯基团、羟基或氰基；Z B 和Z D 独立地代表氢原子或氟原子，但排除R A ，R B 和R C 都是苯基团的情况），分别；R D 代表氢原子、氘原子或氟原子；W A 和W B 独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的氟烷基基团、苯基、2-噻吩基团或3-噻吩基团；‘n’表示1至3的整数。
• Nonaqueous method for dissolving lanthanide and actinide metals
  申请人：UNITED STATES OF AMERICA, DEPARTMENT OF ENERGY

  公开号：US03919274A1

  公开（公告）日：1975-11-11

  Lanthanide and actinide beta-diketonate complex molecular compounds are produced by reacting a beta-diketone compound with a lanthanide or actinide element in the elemental metallic state in a mixture of carbon tetrachloride and methanol.

  镧系和锕系β-二酮酸盐配合物是通过将β-二酮化合物与镧系或锕系元素在四氯化碳和甲醇混合物中的金属元素状态反应而制得的。
• <i>In vitro</i> and <i>In Vivo</i> Evaluation of Quinoxaline 1,4-di-N-oxide Against <i>Giardia lamblia</i>
  作者：Elizabeth Barbosa-Cabrera、Rosa Moo-Puc、Antonio Monge、Alma Delia Paz-González、Virgilio Bocanegra-García、Gildardo Rivera

  DOI：10.2174/1570180816666190618115854

  日期：2020.4.25

  Giardiasis is an important public health problem. However, its pharmacological treatment is limited mainly to two drugs, metronidazole and nitazoxanide. Objectives: Screening four series of esters (methyl, ethyl, isopropyl and n-propyl) of quinoxaline-7- carboxylate 1,4-di-N-oxide in in vitro and in vivo models as antigiardiasis agents.

  Screening four series of esters (methyl, ethyl, isopropyl and n-propyl) of quinoxaline-7- carboxylate 1,4-di-N-oxide in in vitro and in vivo models as antigiardiasis agents.

  Briefly, 4 × 104 trophozoites of G. lamblia were incubated for 48 h at 37 °C with different concentrations of esters of quinoxaline-7-carboxylate 1,4-di-N-oxide, albendazole, metronidazole and nitazoxanide. Afterwards, trophozoites were counted and the half maximal inhibitory concentration (IC50) was calculated by Probit analysis. The in vivo antigiardial activity of the compounds was demonstrated using experimental infections of G. lamblia in suckling female CD-1 mice.

  Compound T-069 with a thienyl, a trifluoromethyl and an isopropyl group at R1-, R2- and R3-position, respectively, on the quinoxaline 1,4-di-N-oxide ring in an in vitro model showed an IC50 value of 0.0014 µM, and 3502 and 1108 times more giardicidal activity than nitazoxanide and metronidazole in an in vivo model.

  Isopropyl ester of quinoxaline-7-carboxylate 1,4-di-N-oxide derivatives showed better giardicidal activity than the reference drugs; therefore, these compounds are good candidates to develop new pharmacological treatment for giardiasis.

  背景：贾第虫病是一个重要的公共卫生问题。然而，其药物治疗主要局限于两种药物，甲硝唑和硝唑酮。目标：在体外和体内模型中筛选四系列喹诺酮-7-羧酸二-N-氧化物（甲基、乙基、异丙基和正丙基）的酯类化合物作为抗贾第虫药剂。 目标：在体外和体内模型中筛选四系列喹诺酮-7-羧酸二-N-氧化物（甲基、乙基、异丙基和正丙基）的酯类化合物作为抗贾第虫药剂。 方法：简而言之，将4 × 104个贾第虫滋养体与不同浓度的喹诺酮-7-羧酸二-N-氧化物酯类、阿苯达唑、甲硝唑和硝唑酮一起在37°C下孵育48小时。然后，对滋养体进行计数，并通过Probit分析计算半最大抑制浓度（IC50）。这些化合物的体内抗贾第虫活性是通过在哺乳期雌性CD-1小鼠中进行贾第虫实验性感染来证明的。 结果：在体外模型中，具有噻吩基、三氟甲基和异丙基基团分别位于喹诺酮-7-羧酸二-N-氧化物环的R1、R2和R3位置的化合物T-069显示出IC50值为0.0014微米，在体内模型中的贾第杀灭活性比硝唑酮和甲硝唑分别高出3502倍和1108倍。 结论：喹诺酮-7-羧酸二-N-氧化物的异丙基酯衍生物显示出比参考药物更好的贾第杀灭活性；因此，这些化合物是开发新的贾第虫病药物治疗的良好候选。
• Synthesis and Crystal Structures of Volatile Neptunium(IV) β-Diketonates
  作者：Aaron T. Johnson、T. Gannon Parker、Sara M. Dickens、Jana K. Pfeiffer、Allen G. Oliver、Donald Wall、Nathalie A. Wall、Martha R. Finck、Kevin P. Carney

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02290

  日期：2017.11.6

  solution of Np4+. Products of this reaction were characterized via X-ray diffraction and infrared spectroscopy, and were found to be neutral 8-coordinate complexes that adopt square antiprismatic crystal geometry. Synthesis of Np β-diketonates by this approach circumvents the necessity of using NpCl4 in tetravalent Np coordination compound synthesis. The volatility of the complexes was assessed using

  为支持国内核法证计划而生产经认证的参考物质，需要挥发性的前体才能引入电磁同位素分离仪中。四价act系元素的β-二酮螯合物以其高挥发性而著称，但先前开发的合成方法需要原料（NpCl 4），该原料难以制备且危险高。在此开发了另一种策略，该策略使用受控电势电解将亚摩尔浓度的盐酸中的n还原为四价态。氟化程度不同的四种不同的β-二酮配体与Np 4+的水溶液反应。该反应的产物通过X射线衍射和红外光谱进行表征，并且被发现是采用方形反棱晶晶体几何形状的中性8坐标络合物。通过这种方法合成Npβ-二酮酸酯可避免使用NpCl 4的必要性在四价Np配位化合物的合成中。使用热重分析法评估复合物的挥发性，其中将升华温度确定为180°至205°C。氟化程度没有明显改变配合物的升华温度。在升华过程中未观察到这些化合物的热分解。Npβ-二酮酸酯的高挥发性和热稳定性使其成为将气体引入同位素分离仪器的理想选择。
• Ionic liquids containing fluorinated β-diketonate anions: synthesis, characterization and potential applications
  作者：Shubha Pandey、Gary A. Baker、Leonhard Sze、Siddharth Pandey、Ganesh Kamath、Hua Zhao、Sheila N. Baker

  DOI：10.1039/c3nj40855h

  日期：——

  Ionic liquids (ILs) sporting anions comprising the β-diketonate functionality were prepared, fully characterized via ESI-MS, FTIR, and 1H/13C NMR, and tested in multiple scenarios. We present eight new salts based on four different β-diketonate anions, each coupled with the choline or tetrabutylphosphonium cation. The thermal stabilities and transitions of these β-diketonate salts were explored using

  制备了包含β-二酮酸官能度的阴离子运动离子液体（ILs），并通过ESI-MS，FTIR和1 H / 13 C NMR对其进行了全面表征，并在多种情况下进行了测试。我们提出了基于四种不同的β-二酮酸根阴离子的八种新盐，每种盐均与胆碱或四丁基phosph阳离子结合。使用DSC和TGA探索了这些β-二酮盐的热稳定性和跃迁。其中七个化合物的熔点在100°C或以下，因此正式符合ILs的要求。β-二酮酸酯部分的固有结合能力使适合镧系元素识别的任务特异性IL成为可能。例如，与Eu 3+的协调伴随着惊人的三个数量级的发光增强（“开启”）。另外，这些IL显示出显着的酸致变色。即，在酸源的存在下调节β-二酮酸酯IL的强烈的可见颜色，从而允许视觉上传导局部pH变化。还考虑了用于碳捕获的效用，然而，这些ILs基本上不能结合CO 2。计算研究更好地阐明了这种行为，表明CO 2与β-二酮酸根阴离子的缔合在热力学上不利并且在空间上受阻。尽管对CO

表征谱图