methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-α-D-glucopyranoside | 76679-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-glucopyranoside；methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-alpha-D-glucopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 76679-47-5
• 化学式: C₂₉H₃₁F₃O₈S
• 分子量: 596.622
• InChiKey: BUGPHOJHZLMJFS-DFLSAPQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-α-D-glucopyranoside 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到methyl 6-deoxy-6-amino-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic entry to functionalised morpholines and [1,4]-oxazepanes via reductive amination reactions of carbohydrate derived dialdehydes

  摘要：

  The rapid synthesis of functionalised morpholines and [1,4]-oxazepanes displaying up to three stereocentres, by reductive amination reactions between carbohydrate derived dialdehydes and a range of amines, is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.10.002
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-trifluoromethylsulfonyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Novel alpha-glucosidase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新颖的1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-L-阿拉伯糖醇（I）的N-衍生物，涉及其制备方法及其最终用途，特别是作为治疗糖尿病的用途。 其中n为0、1或2，R为含有1至3个己糖或戊糖单元的糖基或醚化或酰化的糖基基团，所述糖基基团任选地在其异头碳原子上的羟基部分带有醚或酯衍生物。

  公开号：

  EP0389723A1
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 甲基2,3,4-三-O-苄基