2-[[1-[2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基]-4-哌啶基]甲基]-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮盐酸盐 | 359625-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[[1-[2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基]-4-哌啶基]甲基]-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮盐酸盐
• 英文名称: 2-{1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]piperidin-4-ylmethyl}-2,3-dihydroisoindol-1-one monohydrochloride
• 英文别名: 2-[[1-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]methyl]isoindolin-1-one hydrochloride；1H-Isoindol-1-one, 2-((1-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)-4-piperidinyl)methyl)-2,3-dihydro-, monohydrochloride；2-[[1-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]methyl]-3H-isoindol-1-one;hydrochloride
• CAS: 359625-80-2
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O₂*ClH
• 分子量: 402.896
• InChiKey: BDPRUATYXHSLAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[1-[2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基]-4-哌啶基]甲基]-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (R,S)-2-[[1-[2-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]piperidin-4-yl]methyl]isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclic amide derivatives

  摘要：

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。

  公开号：

  US20030212094A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[[1-[2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基]-4-哌啶基]甲基]-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[[1-[2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基]-4-哌啶基]甲基]-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF ROLUPERIDONE AND SALTS THEREOF
  [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE ROLUPÉRIDONE ET SELS ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开涉及Roluperidone的固态形式及其盐，其制备过程以及药物组合物。

  公开号：

  WO2020264486A1

文献信息

• Cyclic amide derivatives
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US07166617B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH2—, —CO—, —O—, —CH(OR7)— or the like wherein R7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R1 and R2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: wherein R3, R4, R5, and R6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下公式（I）所代表的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并作为药物的活性成分：其中X代表烷基，芳基，杂环基或类似物；Q代表由—CH2—，—CO—，—O—，—CH（OR7）—或类似物所代表的基团，其中R7代表氢原子，烷基或类似物；n表示0到5的整数；R1和R2各自代表氢原子，烷基或类似物；B代表以下任一基团：其中R3、R4、R5和R6各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物；m表示1或2；而以下环：代表芳香杂环环。
• NOVEL CYCLIC AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1260512A1

  公开（公告）日：2002-11-27

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by -CH2-, -CO-, -O-, -CH(OR7)- or the like wherein R7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R1 and R2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: wherein R3, R4, R5, and R6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: represents an aromatic heterocyclic ring.

  由下式(I)代表的可作为σ受体/结合引物的配体的新型化合物以及以其为有效成分的药物： 其中 X 代表烷基、芳基、杂环基或类似基团； Q 代表-CH2-、-CO-、-O-、-CH(OR7)-或类似基团，其中 R7 代表氢原子、烷基或类似基团； n 代表 0 至 5 的整数； R1 和 R2 各自代表氢原子、烷基或类似基团； B 代表以下任一基团： 其中 R3、R4、R5 和 R6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m 代表 1 或 2；环的： 代表芳香杂环。
• US7166617B2
  申请人：——

  公开号：US7166617B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• Novel cyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212094A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: 1 wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH 2 —, —CO—, —O—, —CH(OR 7 )— or the like wherein R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: 2 wherein R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: 3 represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF ROLUPERIDONE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE ROLUPÉRIDONE ET SELS ASSOCIÉS
  申请人：TEVA CZECH IND S R O

  公开号：WO2020264486A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present disclosure relates to solid state forms of roluperidone and salts thereof, processes for preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof.

  本公开涉及Roluperidone的固态形式及其盐，其制备过程以及药物组合物。