2-丙基-4,5-二氰基咪唑 | 51802-42-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-丙基-4,5-二氰基咪唑
• 中文别名: 2-丙基-1H-咪唑-4,5-二甲腈
• 英文名称: 2-propylimidazole-4,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-propyl-4,5-dicyanoimidazole；2-propyl-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile；2-propyl-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile
• CAS: 51802-42-7
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD06200951
• 分子量: 160.178
• InChiKey: ZPMNPYFFJQWLLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143
• 沸点：
  485.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基-4,5-二氰基咪唑 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 奥美沙坦酯
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：在4位带有烷基，烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其合成化合物的合成，生物学活性和构效关系。

  摘要：

  制备了一系列在4-位带有烷基，烯基和羟烷基取代基的咪唑-5-羧酸及其相关化合物，并评估了它们对血管紧张素II（AII）受体的拮抗活性。其中，4-（1-羟烷基）-咪唑衍生物对AII受体具有很强的结合亲和力，并通过静脉内给药有效地抑制了AII诱导的升压反应。这些酸的各种酯通过口服显示出有效和持久的拮抗活性。最有前途的化合物是（5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂-4-基）甲基（CS-866）和4-（1-羟基-1-甲基乙基）-的（新戊酰氧基）-甲基酯2-丙基-1-[（（2'-1H-四唑-5-基联苯-4-基）-甲基]咪唑-5-羧酸（26c）。

  DOI：

  10.1021/jm950450f
• 作为产物：
  描述：

  N-((Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl)butyramide 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以27%的产率得到2-丙基-4,5-二氰基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Bukowska; Prejzner; Szczecinski, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 3, p. 417 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Angiotensin II antagosist 1-biphenylmethylimidazole compounds and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05616599A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Compounds of the following formula (I) or the formula (I).sub.p : ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl or alkenyl; R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, or aryl fused to cycloalkyl; R.sup.4 is hydrogen, alkyl, alkanoyl, alkenoyl, arylcarbonyl, alkoxycarbonyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl, tetrahydrothienyl, tetrahydrofuryl, a group of formula --SiR.sup.a R.sup.b R.sup.c, in which R.sup.a, R.sup.b and R.sup.c are alkyl or aryl, alkoxymethyl, (alkoxyalkoxy)methyl, haloalkoxymethyl, aralkyl, aryl or alkanoyloxymethoxycarbonyl; R.sup.5 is carboxy or --CONR.sup.8 R.sup.9, wherein R.sup.8 and R.sup.9 hydrogens or alkyl, or R.sup.8 and R.sup.9 together form alkylene; R.sup.6 is hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen; R.sup.7 is carboxy or tetrazol-5-yl; R.sub.p.sup.1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl; R.sub.p.sup.2 is a single bond, alkylene or alkylidene; R.sub.p.sup.3 and R.sub.p.sup.4 are each hydrogen or alkyl; R.sub.p.sup.6 is carboxy or tetrazol-5-yl; and X.sub.p is oxygen or sulfur; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are AII receptor antagonists and thus have hypotensive activity and can be used for the treatment and prophylaxis of hypertension. The compounds may be prepared by reacting a biphenylmethyl compound with an imidazole compound.

  以下式(I)或式(I).sub.p的化合物：其中R.sup.1是烷基或烯基；R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、烯基、环烷基、芳基烷基、芳基或与环烷基融合的芳基；R.sup.4是氢、烷基、烷酰基、烯酰基、芳基羰基、烷氧羰基、四氢吡喃基、四氢硫代吡喃基、四氢噻吩基、四氢呋喃基，具有式--SiR.sup.a R.sup.b R.sup.c的基团，其中R.sup.a、R.sup.b和R.sup.c是烷基或芳基、烷氧甲基、(烷氧基烷氧基)甲基、卤代烷氧甲基、芳基烷基、芳基或烷酰氧甲氧羰基；R.sup.5是羧基或--CONR.sup.8 R.sup.9，其中R.sup.8和R.sup.9是氢或烷基，或R.sup.8和R.sup.9一起形成亚烷基；R.sup.6是氢、烷基、烷氧基或卤素；R.sup.7是羧基或四唑-5-基；R.sub.p.sup.1是氢、烷基、环烷基或烷酰基；R.sub.p.sup.2是单键、烷基或烷基亚甲基；R.sub.p.sup.3和R.sub.p.sup.4分别是氢或烷基；R.sub.p.sup.6是羧基或四唑-5-基；X.sub.p是氧或硫；以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物是AII受体拮抗剂，因此具有降压活性，可用于治疗和预防高血压。这些化合物可以通过将联苯甲基化合物与咪唑化合物反应制备而成。
• Efficient Synthesis of Olmesartan Medoxomil, an Antihypertensive Drug
  作者：Karrothu Srihari Babu、Mallepalli Srinivasa Reddy、Amirisetty Ravindranath Tagore、Gade Srinivas Reddy、Sony Sebastian、Mudunuru Satish Varma、Gandu Venkateswarlu、Apurba Bhattacharya、Padi Pratap Reddy、Ramasamy Vijaya Anand

  DOI：10.1080/00397910802372558

  日期：2008.12.31

  Abstract This document describes a simple and robust process for the synthesis of olmesartan medoxomil. This tailored process allows us to synthesize olmesartan medoxomil on a large scale with 50% overall yield. Also, our process has excellent control of the impurity profile in all the stages.

  摘要 该文件描述了合成奥美沙坦酯的简单而可靠的方法。这种量身定制的工艺使我们能够以 50% 的总收率大规模合成奥美沙坦酯。此外，我们的工艺对所有阶段的杂质分布都有很好的控制。
• [EN] A METHOD OF OBTAINING OLMESARTAN MEDOXOMIL<br/>[FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION D'OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2012055380A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A method of obtaining olmesartan medoxomil of formula I, comprising the following steps: a) detritylation of trityl olmesartan medoxomil in the presence of an organic acid and water, to give olmesartan medoxomil and trityl alcohol; b) addition of water and separation of the resulting trityl alcohol; c) addition of a water-miscible aprotic solvent; d) addition of water, to give crystalline olmesartan medoxomil; e) isolation of crystalline olmesartan medoxomil of formula I. A pharmaceutical composition comprising olmesartan medoxomil of formula I obtained by the above described method.

  一种获得化学式I的奥美沙坦酯的方法，包括以下步骤：a) 在有机酸和水的存在下去三苯甲基奥美沙坦酯的脱三苯甲基化，得到奥美沙坦酯和三苯甲醇；b) 加入水并分离所得的三苯甲醇；c) 加入水溶性的无极性溶剂；d) 加入水，得到结晶奥美沙坦酯；e) 分离化学式I的结晶奥美沙坦酯。包括通过上述描述的方法获得的化学式I的奥美沙坦酯的药物组合物。
• Synthesis of related substances of olmesartan medoxomil, an anti-hypertensive drug
  作者：Karrothu S. Babu、Amirisetty R. Tagore、Gade S. Reddy、Gandu Venkateswarlu、Padi P. Reddy、Ramasamy V. Anand

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.224

  日期：——

  Olmesartan medoxomil 1 is the latest angiotensin receptor antagonist approved by the FDA for the treatment of hypertension. During the process development of olmesartan medoxomil, four related substances (impurities) were observed along with the final API. Those impurities were identified as olmesartan acid, 4-acetyl olmesartan, 5-acetyl olmesartan, and dehydro olmesartan. Present work describes the

  奥美沙坦酯 1 是 FDA 批准用于治疗高血压的最新血管紧张素受体拮抗剂。在奥美沙坦酯的工艺开发过程中，观察到四种相关物质（杂质）以及最终的 API。这些杂质被鉴定为奥美沙坦酸、4-乙酰奥美沙坦、5-乙酰奥美沙坦和脱氢奥美沙坦。目前的工作描述了所有这四种杂质的合成和表征。
• Imidazolium 2-Substituted 4,5-Dicyanoimidazolate Ionic Liquids: Synthesis, Crystal Structures and Structure-Thermal Property Relationships
  作者：Suvendu Sekhar Mondal、Holger Müller、Matthias Junginger、Alexandra Kelling、Uwe Schilde、Veronika Strehmel、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1002/chem.201304934

  日期：2014.6.23

  Thirty six novel ionic liquids (ILs) with 1‐butyl‐3‐methylimidazolium and 3‐methyl‐1‐octylimidazolium cations paired with 2‐substitited 4,5‐dicyanoimidazolate anions (substituent at C2=chloro, bromo, methoxy, vinyl, amino, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl and phenyl) have been synthesized and characterized by using differential scanning calorimetry

  与1-丁基-3-甲基咪唑鎓和3-甲基-1-辛基咪唑鎓阳离子与2-取代的4,5-二氰基咪唑鎓阴离子配对的36种新型离子液体（IL）（在C2处取代基为氯，溴，甲氧基，乙烯基，氨基，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基，十一烷基和苯基）已合成并通过差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）和单晶进行了表征X射线晶体学。研究和讨论了阳离子和阴离子的类型和结构对所得离子液体（包括几种室温离子液体（RTIL））的热性能的影响。IL显示出大的液体和结晶范围，并且在冷却时以-22至-68℃的玻璃化转变温度形成玻璃。咪唑基阴离子的烷基取代基的作用反映了IL的结晶，熔点和热分解。可以考虑库仑堆积力，范德华力和阴离子的大小来改变热转变。确定了离子液体的三个晶体结构，并研究了阳离子和阴离子的变化对结构堆积的影响。