1-Allyl-4-benzyloxy-5-methoxy-6-methyl-1H-indole-2-carbaldehyde | 123042-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Allyl-4-benzyloxy-5-methoxy-6-methyl-1H-indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-methoxy-6-methyl-4-phenylmethoxy-1-prop-2-enylindole-2-carbaldehyde
• CAS: 123042-16-0
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: HZONSRNXQJTDTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-4-benzyloxy-5-methoxy-6-methyl-1H-indole-2-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (11-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-2-azatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),7,11-trien-8-yl)methyl phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  结构改性的抗肿瘤药。环丙烯酰胺的合成

  摘要：

  已经从苯甲醛（4）合成了环丙吡咯并[1,2- a ]吲哚醌（3），其是衍生自丝裂霉素A的具有生物活性的叠氮基次油基的环丙烷类似物。

  DOI：

  10.1039/c39890000186
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 barium permanganate 、 水 、 sodium methylate 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 生成 1-Allyl-4-benzyloxy-5-methoxy-6-methyl-1H-indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  结构改性的抗肿瘤药。环丙烯酰胺的合成

  摘要：

  已经从苯甲醛（4）合成了环丙吡咯并[1,2- a ]吲哚醌（3），其是衍生自丝裂霉素A的具有生物活性的叠氮基次油基的环丙烷类似物。

  DOI：

  10.1039/c39890000186

文献信息

• JONES, GRAHAM B.;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 186-187
  作者：JONES, GRAHAM B.、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• JONES, GRAHAM B.;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2455-2462
  作者：JONES, GRAHAM B.、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• Structurally modified antitumour agents. Synthesis of a cyclopropamitosene
  作者：Graham B. Jones、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/c39890000186

  日期：——

  The cyclopropapyrrolo[1,2-a]indolequinone (3), cyclopropane analogue of a biologically active aziridinomitosene derived from mitomycin A, has been synthesised from the benzaldehyde (4).

  已经从苯甲醛（4）合成了环丙吡咯并[1,2- a ]吲哚醌（3），其是衍生自丝裂霉素A的具有生物活性的叠氮基次油基的环丙烷类似物。