2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯 | 3121-61-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯
• 中文别名: 丙烯酸甲氧基乙酯；2-甲氧基乙基丙烯酸酯；2-甲烷氧基乙基丙烯酸酯；丙烯酸2-甲氧基乙酯；乙二醇甲醚丙烯酸酯；丙烯酸-2-甲氧乙基酯；乙二醇单甲醚丙烯酸酯
• 英文名称: 2-methoxyethyl acrylate
• 英文别名: ethylene glycol methyl ether acrylate；methoxyethyl acrylate；2-methoxyethyl prop-2-enoate
• CAS: 3121-61-7
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD00048149
• 分子量: 130.144
• InChiKey: HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -30°C
• 沸点：
  56 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.012 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  140 °F
• 溶解度：
  溶于水
• LogP：
  0.9 at 25℃
• 物理描述：
  2-methoxyethyl acrylate is a clear colorless liquid with a sharp musty odor. (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  4.49 (NTP, 1992) (Relative to Air)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R20/22,R24,R61,R60
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29161290
• 危险品运输编号：
  UN 1992 3/PG 3
• RTECS号：
  KL6000000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H226,H302,H311 + H331,H314,H317,H360FD,H373,H412
• 危险性防范说明：
  P201,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P308 + P313,P403 + P233
• 储存条件：
  室温

SDS

丙烯酸2-甲氧基乙酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methoxyethyl Acrylate (stabilized with MEHQ)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
吸入或吞咽有害。
皮肤接触会中毒
造成轻微皮肤刺激
造成严重眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙烯酸2-甲氧基乙酯(含稳定剂MEHQ)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3121-61-7
俗名： Acrylic Acid 2-Methoxyethyl Ester (stabilized with MEHQ) , Ethylene Glycol
Monomethyl Ether Acrylate (stabilized with MEHQ)
分子式： C6H10O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 酯味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 56 °C/1.6kPa
闪点： 60°C
爆炸特性
爆炸下限： 1.6%
爆炸上限： 无资料
蒸气密度： 4.49
密度： 1.01
溶解度：
[水] 溶于(116g/L, 20°C)
[其他溶剂] 无资料
自燃温度： 402°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 光
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳
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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-rat LC50:500 ppm/4H
orl-rat LD50:400 uL/kg
skn-rbt LD50:250 uL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 500 mg open MLD
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 100 uL SEV
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KL6000000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 83 % (by BOD), 95 % (by TOC), 100 % (by GC)
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 14.6 x 10-2
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第6.1类：毒害品
UN编号： 1992
正式运输名称： 易燃液体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产中，作为通用粘合剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯 在 硼烷铵络合物 、 1,3-di-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaphosphole 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(2-methoxyethyl) propionate
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二氮杂磷腈的无金属催化还原α，β-不饱和酯及随后的腈与腈的CC偶联

  摘要：

  1,3,2-二氮杂磷腈1催化α，β-不饱和酯的共轭转移氢化以及1,4-氢硼化。两种方法的起始步骤都包括α，β-不饱和酯的1，4-氢磷酸化，以得到次膦酰基烯醇醚。氨硼烷随后切断了次膦酰基烯醇醚中的P–O键（AB）生成一个互变异构体成饱和酯的烯醇中间体，而HBpin通过正式的σ键复分解通过HB的P–O键裂解，提供了烯醇硼酸酯中间体。取决于α，β-不饱和酯底物，后者可与腈进一步进行偶联反应以形成取代的氨基二酯或1，3-亚氨基酯。这些催化反应也可以一锅法进行，说明了无金属催化C-C键构建的方案。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01338
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 铜 、 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 生成 2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND PROPERTIES OF MONOMERIC AND POLYMERIC ACRYLIC ESTERS OF ETHER-ALCOHOLS²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01158a019

文献信息

• C7‐Indole Amidations and Alkenylations by Ruthenium(II) Catalysis
  作者：Isaac Choi、Antonis M. Messinis、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202006164

  日期：2020.7.20

  C7−H‐functionalized indoles are ubiquitous structural units of biological and pharmaceutical compounds for numerous antiviral agents against SARS‐CoV or HIV‐1. Thus, achieving site‐selective functionalizations of the C7−H position of indoles, while discriminating among other bonds, is in high demand. Herein, we disclose site‐selective C7−H activations of indoles by ruthenium(II) biscarboxylate catalysis

  C7-H-功能化吲哚是生物和药物化合物中普遍存在的结构单元，可用于多种针对 SARS-CoV 或 HIV-1 的抗病毒药物。因此，迫切需要实现吲哚 C7−H 位置的位点选择性功能化，同时区分其他键。在此，我们公开了在温和条件下通过二羧酸钌(II)催化对吲哚进行位点选择性C7-H活化。通过弱O配位的碱辅助内部亲电型取代C-H钌化使得吲哚的C7-H功能化，并提供了广泛的范围，包括C-N和C-C键的形成。多功能钌催化的 C7−H 活化的特点是克级合成和导向基团的无痕去除，从而可以轻松获得药物相关的支架。通过光谱和光谱分析进行的详细机理研究揭示了钌催化吲哚 C7−H 位置功能化的独特性质。
• Rhodium-Catalyzed Regioselective<i>Ortho</i>C−H Olefination of 2-Arylindoles via NH-Indole-Directed C−H Bond Cleavage
  作者：Qingshuai Han、Xiemin Guo、Ziyuan Tang、Lv Su、Zizhu Yao、Xiaofeng Zhang、Shen Lin、Shengchang Xiang、Qiufeng Huang

  DOI：10.1002/adsc.201701381

  日期：2018.3.1

  oxidative olefination of indole at C‐2, C‐3, C‐4 and C‐7 positions was well addressed. We report here a rhodium‐catalyzed NH‐indole‐directed ortho C−H bond olefination of 2‐arylindoles. This cross‐dehydrogenative‐coupling proved to be broad in substrate scope, tolerating a variety of functional groups. The synthesis of 6H‐isoindolo[2,1‐α]indoles via rhodium‐catalyzed ortho C−H olefination and subsequent

  在过去的几十年中，吲哚在C-2，C-3，C-4和C-7位置的CH氧化烯化反应得到了很好的解决。我们在这里报告了2-芳基吲哚的铑催化的NH-吲哚定向的邻羟基键合烯烃化反应。事实证明，这种交叉脱氢偶联具有广泛的底物范围，可以耐受各种官能团。还展示了通过铑催化的邻位CH烯烃聚合反应和随后的2-芳基吲哚的分子内氮杂-Michael反应合成6 H-异吲哚并[2,1-α]吲哚的过程。
• Dithionite-Involved Multicomponent Coupling for Alkenyl and Alkyl Tertiary Sulfones
  作者：Yaping Li、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01393

  日期：2021.6.18

  A dithionite-involved multicomponent reaction of redox-active esters and alkenes/alkynes is comprehensively achieved for the construction of alkyl and alkenyl tertiary sulfones. The industrial feedstock sodium dithionite is employed as a sulfur dioxide surrogate and a single-electron reductant to initiate the decarboxylation of redox-active esters. Mechanistic studies further indicated that the transformation

  综合实现了氧化还原活性酯和烯烃/炔烃的连二亚硫酸盐参与的多组分反应，用于构建烷基和烯基叔砜。工业原料连二亚硫酸钠用作二氧化硫替代物和单电子还原剂以引发氧化还原活性酯的脱羧。机理研究进一步表明，该转化经历了一个质子俘获过程，这与传统的自由基俘获途径不同。
• Copper-Catalyzed Inter/Intramolecular <i>N</i>-Alkenylation of Benzimidazoles via Tandem Processes Involving Selectively Mild Iodination of sp³ C–H Bond at α-Position of Ester
  作者：Ting-Ting Lai、Dan Xie、Cheng-He Zhou、Gui-Xin Cai

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01465

  日期：2016.10.7

  copper catalyst. Both intermolecular and intramolecular reactions included tandem processes, in which selective iodination of sp3 C–H bond at the α-position of ester under mild conditions was demonstrated for the first time. Tandem reactions involving sp3 C–H activation via α-iodo ester intermediate under copper catalysis efficiently provided more than 20 novel azole compounds, and free radicals were not

  N /烯基苯并咪唑的sp 2 C–N键形成的分子间/分子间方法是在与铜催化剂缔合的碘化物阴离子存在下完成的。分子间和分子内反应都包括串联过程，其中首次证明了在温和条件下，在酯的α-位上sp 3 C–H键的选择性碘化。在铜催化下，通过α-碘代酯中间体通过sp 3 C–H激活的串联反应有效地提供了20多种新型唑化合物，并且自由基不参与该转化。
• ArNMeCH(SiMe₃)₂: a useful precursor of formal α-aminoalkyl diradicals in visible-light-mediated homo- and hetero-diaddition with alkenes
  作者：Shunfa Liu、Yufan Yang、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1039/d0cc02277b

  日期：——

  ArNMeCH(SiMe3)2 has been developed as a useful precursor of a formal α-aminoalkyl diradical in Ru(bpy)3Cl2-catalzyed addition with alkenes under visible-light-mediated photoredox conditions. This approach leads to homo-diaddition with two identical alkenes in one-pot, or hetero-diaddition with two different alkenes via a sequential operation.

  ArNMeCH（SiMe 3）2被开发为在可见光-介导的光氧化还原条件下，Ru（bpy）3 Cl 2-催化加成烯烃的形式α-氨基烷基双自由基的有用前体。该方法导致在一个反应​​釜中具有两个相同烯烃的均二价加成，或通过顺序操作导致具有两个不同烯烃的异二价加成。

表征谱图