2-乙氧基丁烷 | 2679-87-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙氧基丁烷
• 中文别名: 仲丁基乙酯；乙基仲丁基醚
• 英文名称: butan-2-yl ethyl ester
• 英文别名: 2-ethoxybutane
• CAS: 2679-87-0
• 化学式: C₆H₁₄O
• mdl: MFCD00053773
• 分子量: 102.177
• InChiKey: VSCUCHUDCLERMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -105.78°C (estimate)
• 沸点：
  82 °C
• 密度：
  0.760±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  -6℃(760 Torr)
• LogP：
  1.96
• 物理描述：
  Colourless liquid
• 溶解度：
  Insoluble in water
• 折光率：
  1.378-1.383
• 保留指数：
  648
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2909199090
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

仲丁基乙酯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： sec-Butyl Ethyl Ether
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 仲丁基乙酯
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 2679-87-0
分子式： C6H14O
仲丁基乙酯 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
仲丁基乙酯 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 82 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.74
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-mus LC50:143 g/m3/15M
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KN4730000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1179
仲丁基乙酯 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 乙基丁基醚
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

2-乙氧基丁烷又称为2-丁基乙醚，可通过2-丁醇与乙醇的成醚反应合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基丁烷 在 氟硼酸钠 、 氟乙酰 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED HYDROCARBONS

  摘要：

  提供了一种工业上有利的生产氟化碳氢化合物（3）的方法。所公开的生产由下式（3）表示的氟化碳氢化合物的方法包括在烃基溶剂中，将由下式（1）表示的二次或三次醚化合物与由下式（2）表示的酸氟化物在锂盐或钠盐的存在下接触（在式中，R1和R2各代表C1-3烷基，R1和R2可以连接以形成环状结构；R3代表氢原子、甲基或乙基；R4和R5各代表甲基或乙基）。

  公开号：

  US20190389790A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸仲丁酯 在 盐酸 、 三氯硅烷 作用下， 以99%的产率得到2-乙氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  在氯化氢存在下，γ-射线诱导的三氯硅烷还原位阻烷基羧酸盐。通过烷基氯形成烷烃的两步机理

  摘要：

  在氯化氢的存在下，对乙酸1-金刚烷基酯和三氯硅烷（TCS）的混合物进行γ-辐照会产生金刚烷。该反应的第一步需要通过HCl和TCS的作用裂解烷基-氧键，得到烷基氯。在第二步中，氯化物通过TCS通过已知的自由基机理进行脱氯。在该系统中，乙酸叔戊酯和乙酸苄酯的反应类似于乙酸1-金刚烷基酯，生成异戊烷和甲苯，而其他伯烷基和仲烷基衍生物通过已知的自由基机理生成相应的二烷基醚。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85276-3

文献信息

• [EN] 4-PIPERAZINYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PIPÉRAZINYLPYRIMIDINE CONVENANT POUR TRAITER DES TROUBLES QUI RÉPONDENT À UNE MODULATION DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2006015842A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to novel 4-piperazinylpyrimidine compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are suitable, in particular, for treating diseases that respond to modulation of the dopamine D3 receptor. The 4­ piperzinylpyrimidine compounds have the general formula (I), wherein Ar, X, A, R1 and R1a are as defined in the claims.

  本发明涉及新颖的4-哌嗪基嘧啶化合物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节产生反应的疾病。4-哌嗪基嘧啶化合物具有通式(I)，其中Ar、X、A、R1和R1a如权利要求中所定义。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• [EN] METHODS FOR EXTERNAL BASE-FREE SUZUKI COUPLINGS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE COUPLAGE DE SUZUKI SANS BASE EXTERNE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2017112576A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present disclosure describes a method of coupling a first aromatic compound to a second aromatic compound, the method comprising: (a) preparing a reaction mixture comprising the first aromatic compound, the second aromatic compound, a catalyst and water; the reaction mixture does not contain an external base, the reaction mixture having an initial pH of from 11 to 1; the catalyst having at least one group 10 atom; the first aromatic compound having a halogen, triflate or sulfonate substituent; the second aromatic compound having a boron-containing substituent; wherein, at least one of the first aromatic compound or the second aromatic compound includes one or more heteroatom; and (b) reacting the first aromatic compound and the second aromatic compound in the reaction mixture, the reaction mixture having a final pH following reaction of the first aromatic compound and the second aromatic compound.

  本公开描述了一种将第一芳香化合物与第二芳香化合物耦合的方法，该方法包括：(a)制备一个反应混合物，包含第一芳香化合物、第二芳香化合物、催化剂和水；该反应混合物不含有外部碱，其具有从11到1的初始pH值；催化剂至少含有一个第10族元素原子；第一芳香化合物具有卤素、三氟甲磺酸盐或磺酸盐取代基；第二芳香化合物具有含硼取代基；其中，第一芳香化合物或第二芳香化合物中的至少一个包含一个或多个杂原子；以及(b)在反应混合物中使第一芳香化合物和第二芳香化合物反应，反应混合物在第一芳香化合物和第二芳香化合物反应后具有一个最终的pH值。
• Regioselective Borylation of the C–H Bonds in Alkylamines and Alkyl Ethers. Observation and Origin of High Reactivity of Primary C–H Bonds Beta to Nitrogen and Oxygen
  作者：Qian Li、Carl W. Liskey、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja503676d

  日期：2014.6.18

  Borylation of aliphatic C-H bonds in alkylamines and alkyl ethers to form primary aminoalkyl and alkoxyalkyl boronate esters and studies on the origin of the regioselectivity of these reactions are reported. The products of these reactions can be used directly in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions or isolated as air-stable potassium trifluoroborate salts. Selective borylation of the terminal C-H

  报道了烷基胺和烷基醚中脂肪族 CH 键的硼化反应，形成伯氨基烷基和烷氧基烷基硼酸酯，并研究了这些反应的区域选择性起源。这些反应的产物可直接用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应或作为空气稳定的三氟硼酸钾盐分离。位置 β 的末端 CH 键选择性硼化为氧和氮，优先于其他末端 CH 键的硼化。实验研究和计算结果表明，CH 键断裂是当前硼化反应的速率决定步骤。在乙胺和醚的末端位置观察到的 CH 键的更高反应性是由于有吸引力的路易斯酸碱和氢键相互作用的结合，以及过渡态中典型的排斥性空间相互作用。在这种过渡态中，杂原子直接位于一个硼基配体的硼原子上方，在弱路易斯酸和路易斯碱之间产生稳定的相互作用，并且底物的一系列 CH 键位于硼基配体的氧原子附近，参与一组弱的 CH···O 相互作用，导致形成主要产物的过渡态显着稳定。
• SNAAP Sulfonimidate Alkylating Agent for Acids, Alcohols, and Phenols
  作者：Tom Maricich、Matthew Allan、Brett Kislin、Andrea Chen、Fan-Chun Meng、Christine Bradford、Nai-Chia Kuan、Jeremy Wood、Omonigho Aisagbonhi、Alethea Poste、Dustin Wride、Sylvia Kim、Therese Santos、Michael Fimbres、Dianne Choi、Haydi Elia、Joseph Kaladjian、Ali Abou-Zahr、Arturo Mejia

  DOI：10.1055/s-0033-1339921

  日期：——

  iodoethane and silver(I) oxide in dichloromethane. This sulfonimidate directly ethylates various acids to esters; the stronger the acid, the faster it alkylates and in higher yield. It readily ethylates alcohols and phenols to ethers at room temperature in the presence of tetrafluoroboric acid catalyst without molecular rearrangements or racemization. We have defined these reactions as SNAAP alkylations:

  摘要 稳定，晶状ñ -叔丁基-4- nitrobenzenesulfonimidate已经通过直接O形乙基高收率制备ñ -叔丁基-4-硝基苯磺酰胺与碘乙烷和二氯甲烷银（I）氧化物。该亚磺酸磺酸盐将各种酸直接乙基化为酯。酸越强，烷基化速度越快，收率越高。在四氟硼酸催化剂存在下，在室温下容易将醇和酚乙基化为醚，而不会发生分子重排或外消旋化。我们定义这些反应如烷基化SNAAP：小号ubstitution，Ñ的ucleophilic一个的CID，一个lcohols和p henols]。所述硬sulfonimidate烷化剂是化学选择性的，宁愿氧气>氮气>硫。烷基化的磺酰胺副产物易于再循环至磺酰亚胺酯。 稳定，晶状ñ -叔丁基-4- nitrobenzenesulfonimidate已经通过直接O形乙基高收率制备ñ -叔丁基-4-硝基苯磺酰胺与碘乙烷和二氯甲烷银（I）氧化物。该亚磺酸磺酸盐将各种酸直

表征谱图