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氟乙酰 | 557-99-3

中文名称
氟乙酰
中文别名
乙醯氟
英文名称
acetyl fluoride
英文别名
——
氟乙酰化学式
CAS
557-99-3
化学式
C2H3FO
mdl
MFCD00000365
分子量
62.0436
InChiKey
JUCMRTZQCZRJDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −84 °C(lit.)
  • 沸点:
    20-21 °C(lit.)
  • 密度:
    1,032 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    F,C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • 包装等级:
    II
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 1
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥环境。

SDS

SDS:d728187a527d6be97da8a2e7e49c8931
查看
1.1 产品标识符
: 乙酰氟
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H3FO
分子式
: 62.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetyl fluoride
-
CAS 号 557-99-3
EC-编号 209-188-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或AXBEK
型(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -84 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
20 - 21 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
1,075.961 hPa 在 20 °C
3,453.966 hPa 在 55 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
水, 醇类, 氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 老鼠 - 2,500 mg/m3
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: AP2800000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Acetyl fluoride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Acetyl fluoride)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Acetyl fluoride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别:有毒物品

  • 毒性分级:高毒

  • 急性毒性

    • 吸入小鼠 LC50:2500 毫克/立方米
    • 吸入狗 LCL0:2000 毫克/立方米(30 分钟)
  • 可燃性危险特性:可燃;加热分解时释放有毒氟化物烟雾

  • 储运特性:库房应通风、低温且干燥

  • 灭火剂

    • 干粉
    • 泡沫
    • 砂土
    • 二氧化碳
    • 雾状水
  • 职业标准:时间加权平均浓度 (TWA) 为 2.5 毫克/立方米(氟)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟乙酰 在 fluorine 作用下, 生成 二氟乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    The Vapor Phase Fluorination of Acetyl Fluoride1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01187a512
  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146 在 potassium fluoride 、 三氯化苄 作用下, 生成 氟乙酰
    参考文献:
    名称:
    超碳酸盐。乙酰氟硼酸盐
    摘要:
    Auf Grund der Isosterie von Kohlenoxyd und Molekularem Stickstoff sowie der Bindungsbetatigung des Kohlenoxyds in den Metallcarbonylen war zu vermuten, das auch vom Kohlenoxyd den Diazoniumsalzen entsprechende „Onium”derivate der Art 存在。
    DOI:
    10.1002/zaac.19432500312
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Yakubovich,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1405 - 1406
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Method of producing acid fluorides from acid chlorides
    申请人:Solvay Fluor und Derivate GmbH
    公开号:US06723874B1
    公开(公告)日:2004-04-20
    Acid fluorides, for example carboxylic acid fluorides and sulfuryl fluoride are produced by reacting the corresponding acid chlorides with hydrogen fluoride adducts of ammonium fluoride or amine hydrofluorides (which act as a catalyst or as a fluorination agent). Consumed HF adducts may be regenerated with HF.
    酸氟化物,例如羧酸氟化物和磺酰氟,是通过将相应的酸氯化物与氨氟化物或胺氢氟化物的氢氟酸加合物反应产生的(这些加合物作为催化剂或氟化剂)。消耗的氢氟酸加合物可以用氢氟酸再生。
  • Use of C,N-chelated di-n-butyltin(IV) fluoride for the synthesis of acyl fluorides, fluoroformates and fluorophosgene
    作者:Petr Švec、Aleš Eisner、Lenka Kolářová、Tomáš Weidlich、Vladimír Pejchal、Aleš Růžička
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.08.060
    日期:2008.10
    derivatives to form fluorinated analogues. All reactions proceed rapidly and under mild conditions. The use of a catalytic amount of 1 and KF in toluene led to a relatively high yield of a selected fluoroformate.
    2-[(CH 3)2 NCH 2 ] C 6 H 4 }(n- Bu)2 SnF(1)与各种氯甲酸酯,酰氯,甲磺酰氯,4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和光气前体或衍生物反应形成氟化类似物。所有反应均在温和条件下快速进行。在甲苯中使用催化量的1和KF导致选择的氟甲酸酯的产率较高。
  • C–F Bond Activation of a Perfluorinated Ligand Leading to Nucleophilic Fluorination of an Organic Electrophile
    作者:Patrick J. Morgan、Magnus W. D. Hanson-Heine、Hayden P. Thomas、Graham C. Saunders、Andrew C. Marr、Peter Licence
    DOI:10.1021/acs.organomet.0c00176
    日期:2020.6.8
    a perfluorinated ligand undergoes C–F bond activation and transfers to an electrophile, resulting in the formation of a new fluorinated product and dimerization of the monodefluorinated complex. Treatment of [(η5,κ2C–C5Me4CH2C6F5CH2NC3H2NMe)–RhCl] with the organic electrophile, toluoyl chloride, resulted in the formation of a rhodium(III) metallocycle via C–F bond activation assisted defluorinative
    我们报道了一种氟转移反应,其中来自全氟化配体的氟经历CF键活化并转移至亲电体,从而导致新的氟化产物的形成和单脱氟配合物的二聚化。的[(η治疗5,κ 2 C-C 5我4 CH 2 C ^ 6 ˚F 5 CH 2 NC 3 H ^ 2NMe)–RhCl]与有机亲电试剂甲苯甲酰氯通过CF键活化辅助的脱氟偶联作用形成了铑(III)金属环。C-F键的裂解释放出亲核氟化物,从而将酰氯转化为酰氟。使用多变量分析方法实时监测总体反应。
  • Expeditious Asymmetric Synthesis of a Stereoheptad Corresponding to the C(19)-C(27)-Ansa Chain of Rifamycins: Formal Total Synthesis of Rifamycin S
    作者:M?ris Turks、Xiaogen Huang、Pierre Vogel
    DOI:10.1002/chem.200400825
    日期:2005.1.7
    In the presence of sulfur dioxide and an acid promoter, (-)-(1E,3Z)-2-methyl-1-((1S)-1-phenylethoxy)penta-1,3-dien-3-yl isobutyrate reacts with (Z)-3-(trimethylsilyloxy)pent-2-ene giving a silyl sulfinate intermediate that undergoes, in the presence of palladium catalyst, a desilylation and retro-ene elimination of SO(2) with formation of (-)-(1Z,2S,3R,4S)-1-ethylidene-2,4-dimethyl-5-oxo-3-((1S)-1
    在二氧化硫和酸促进剂的存在下,(-)-(1E,3Z)-2-甲基-1-(((1S)-1-苯基乙氧基)戊-1,3-二烯-3-基异丁酸酯)与(Z)-3-(三甲基甲硅烷氧基)戊-2-烯生成甲硅烷基亚磺酸盐中间体,该中间体在钯催化剂存在下经历SO(2)的脱甲硅烷基化和逆烯消除,形成(-)-(1Z主要产物,, 2S,3R,4S)-1-亚乙基-2,4-二甲基-5-氧代-3-((1S)-1-苯基乙氧基)-庚基异丁酸酯。该乙基酮与(2S)-2-甲基-3-[[叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]丙醛发生交叉醇醛反应,得到醇醛,该醇醛被还原成对应于C(19)-C(27)-高非对映选择性和对映体过量的利福霉素的部分。
  • [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
    申请人:IM & T RES INC
    公开号:WO2010022001A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.
    揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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