(4aS,10aR)-7-isopropyl-8-methoxy-4a-methyl-1-methylene-3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2(1H)-one | 1268604-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,10aR)-7-isopropyl-8-methoxy-4a-methyl-1-methylene-3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2(1H)-one
• 英文别名: (4aS,10aR)-8-methoxy-4a-methyl-1-methylidene-7-propan-2-yl-4,9,10,10a-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one
• CAS: 1268604-83-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: CRUJDBOJVHPTJY-JXFKEZNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,10aR)-7-isopropyl-8-methoxy-4a-methyl-1-methylene-3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2(1H)-one 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 (3bR,9bS,11S)-7-isopropyl-6-methoxy-11-(methoxymethoxy)-9b-methyl-3b,4,5,9b,10,11-hexahydrophenanthro[2,1-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of tripdiolide

  摘要：

  The first total synthesis of tripdiolide 1 from the readily available abietic acid 3 in 22 steps is described and this synthesis furnishes a 5.8% overall yield of 1 with an average yield of 87%. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.014
• 作为产物：
  描述：

  14-methoxy-19-norabieta-4(18),8,11,13-tetraene 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (4aS,10aR)-7-isopropyl-8-methoxy-4a-methyl-1-methylene-3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  D环修饰的雷公藤内酯类似物的全合成：雷公藤内酯D环的结构-细胞毒性活性关系研究†

  摘要：

  描述了雷公藤内酯3的反式丁烯内酯类似物的总合成以及具有呋喃环的类似物4和没有平面D环的化合物5的半合成。对这些化合物的抗肿瘤活性的研究表明，雷公藤内酯醇的五元不饱和内酯环（D环）对其有效的抗癌活性至关重要，并且C18羰基可能对雷公藤内酯与靶分子之间的相互作用产生重要影响（s）负责启动其细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1039/c0ob01239d

文献信息

• Total synthesis of novel D-ring-modified triptolide analogues: structure–cytotoxic activity relationship studies on the D-ring of triptolide
  作者：Bing Zhou、Xiaomei Li、Huanyu Tang、Zehong Miao、Huijin Feng、Yuanchao Li

  DOI：10.1039/c0ob01239d

  日期：——

  and the semi-synthesis of analogue 4, with a furan ring, and compound 5, without a planar D-ring, are described. Studies into the antitumor activity of these compounds suggest that the five-membered unsaturated lactone ring (D-ring) of triptolide is essential to its potent anticancer activity and the C18 carbonyl group may exert an important influence on the interaction between triptolide and the target

  描述了雷公藤内酯3的反式丁烯内酯类似物的总合成以及具有呋喃环的类似物4和没有平面D环的化合物5的半合成。对这些化合物的抗肿瘤活性的研究表明，雷公藤内酯醇的五元不饱和内酯环（D环）对其有效的抗癌活性至关重要，并且C18羰基可能对雷公藤内酯与靶分子之间的相互作用产生重要影响（s）负责启动其细胞毒性作用。
• First total synthesis of tripdiolide
  作者：Bing Zhou、Huanyu Tang、Huijin Feng、Yuanchao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.014

  日期：2011.2

  The first total synthesis of tripdiolide 1 from the readily available abietic acid 3 in 22 steps is described and this synthesis furnishes a 5.8% overall yield of 1 with an average yield of 87%. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.