phenyl 1-seleno-β-L-xylofuranoside | 221546-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 1-seleno-β-L-xylofuranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-phenylselanyloxolane-3,4-diol
• CAS: 221546-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄Se
• 分子量: 289.19
• InChiKey: VMTSLGJOINJKCR-ZRUFSTJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 1-seleno-β-L-xylofuranoside 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三苯基氢化锡 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Furanomycin:  Use of Radical Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982205k
• 作为产物：
  描述：

  L-木糖 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 60.33h， 生成 phenyl 1-seleno-β-L-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Furanomycin:  Use of Radical Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982205k

文献信息

• Synthesis of (+)-Furanomycin:  Use of Radical Cyclization
  作者：Junhu Zhang、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo982205k

  日期：1999.3.1