4-Chlor-4-(4-chlor-phenyl)-buttersaeureethylester | 100117-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-4-(4-chlor-phenyl)-buttersaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-4-(4-chlorophenyl)butanoate；ethyl 4-chloro-4-(4-chlorophenyl)butanoate
• CAS: 100117-11-1
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 261.148
• InChiKey: YUEWHJPPIMNIGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-4-(4-chlor-phenyl)-buttersaeureethylester 在 氢氧化钾 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (+)-(1S,2S)-2-(4-chlorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 304 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 在 potassium m-borate 作用下， 生成 4-Chlor-4-(4-chlor-phenyl)-buttersaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 304 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Atom Transfer Radical Addition of Activated Primary Alkyl Chlorides Using In Situ Generated [Cp*Ru^II(Cl)(PR₃)] Catalysts
  作者：Nicole S. van Leeuwen、Simon Mathew、Coert E. J. van Lare、Mathieu P. Ahr、Aalbert Zwijnenburg、Sonja Pullen、Bas de Bruin

  DOI：10.1002/cctc.202301407

  日期：——

  Atom transfer radical addition (ATRA) of various primary alkyl chlorides was studied using [Cp*Ru(Cl)2(PR3)] type complexes. Using 1,1′-azobis(cyclohexanecarbonitrile) as a radical initiator improved the yields. Reaction monitoring with in situ ATR−FTIR spectroscopy and DFT calculations give insights into the system.

  使用[Cp*Ru(Cl) 2 (PR 3 )]型配合物研究了各种伯烷基氯的原子转移自由基加成(ATRA) 。使用1,1'-偶氮二(环己烷甲腈)作为自由基引发剂提高了产率。使用原位 ATR−FTIR 光谱和 DFT 计算进行反应监测，可深入了解该系统。