(E,E)-10-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4,8-trimethyl-4,8-decadienal | 250207-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,E)-10-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4,8-trimethyl-4,8-decadienal
• 英文别名: (4E,8E)-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,4,8-trimethyldeca-4,8-dienal
• CAS: 250207-23-9
• 化学式: C₂₉H₄₀O₂Si
• 分子量: 448.721
• InChiKey: JRPIVAWJTYOMSF-GDNIOBLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-10-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4,8-trimethyl-4,8-decadienal 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 [K(18-crown-6)(CN)] 、 四丁基氟化铵 、 苄基三甲基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E,E)-11-chloro-2-(1-ethoxyethoxy)-4,5,9-trimethyl-5,9-undecadienenitrile
  参考文献：
  名称：

  Muto, Shin-Etsu; Nishimura, Yutaka; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2159 - 2165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy-4methylhex-4-enal) 在 mercury(II) diacetate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E,E)-10-tert-butyldiphenylsilyloxy-3,4,8-trimethyl-4,8-decadienal
  参考文献：
  名称：

  Muto, Shin-Etsu; Nishimura, Yutaka; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2159 - 2165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Muto, Shin-Etsu; Nishimura, Yutaka; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2159 - 2165
  作者：Muto, Shin-Etsu、Nishimura, Yutaka、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——