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2-二十一酮 | 22589-04-4

中文名称
2-二十一酮
中文别名
——
英文名称
2-heneicosanone
英文别名
methyl nonadecyl ketone;Methyl eicosanoate;heneicosan-2-one;henicosan-2-one;Methyl arachidate;Methyl-n-nonadecyl-keton;Methyl-nonadecyl-keton;Heneikosanon-(2);Heneicosan-2-on
2-二十一酮化学式
CAS
22589-04-4
化学式
C21H42O
mdl
——
分子量
310.564
InChiKey
VUVUIDMZOWHIIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61°C (estimate)
  • 沸点:
    375.7°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.8596 (rough estimate)
  • 保留指数:
    2309;376.32

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914190090

SDS

SDS:c4bd7a5ba8c07484e3cf3d404575077b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-二十一酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 heneicosan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Baykut; Oezeris, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri C: [Astronomi-Fizik-Kimya], 1957, vol. 22, p. 32,34,35
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    heneicosan-2-ol四丙基高钌酸铵 4 Angstroem MS 、 氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以88%的产率得到2-二十一酮
    参考文献:
    名称:
    Efficient, Aerobic, Ruthenium-Catalyzed Oxidation of Alcohols into Aldehydes and Ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja973227b
  • 作为试剂:
    描述:
    乙酰丙酮硬脂基溴18-冠醚-6potassium carbonate无水氯化钙2-二十一酮二氯甲烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 以2-heneicosanone was obtained的产率得到2-二十一酮
    参考文献:
    名称:
    Process for the Preparation of N-Heneicosane
    摘要:
    本发明揭示了一种制备正十一烷的过程。该过程包括(a)在18-冠-6存在下,将2,4-烷二酮与1-溴十八烷在无水乙醇中反应,生成2-十一烯酮; (b)使用肼水合物和氢氧化钾在乙二醇中还原所述的2-十一烯酮,以获得正十一烷。
    公开号:
    US20080293992A1
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文献信息

  • Compounds And Compositions for the Treatment of Ocular Disorders
    申请人:Graybug Vision, Inc.
    公开号:US20170080092A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    The disclosure describes prodrugs and derivatives of prostaglandins, carbonic anhydrase inhibitors, kinase inhibitors, beta-adrenergic receptor antagonists and other drugs, as well as controlled delivery formulations containing such prodrugs and derivatives, for the treatment of ocular disorders.
    该披露描述了前药和前列腺素的衍生物碳酸酐酶抑制剂、激酶抑制剂、β-肾上腺素受体拮抗剂和其他药物,以及含有这些前药和衍生物的受控释放配方,用于治疗眼部疾病。
  • Oxidative Cleavage of Alkenes by O<sub>2</sub> with a Non-Heme Manganese Catalyst
    作者:Zhiliang Huang、Renpeng Guan、Muralidharan Shanmugam、Elliot L. Bennett、Craig M. Robertson、Adam Brookfield、Eric J. L. McInnes、Jianliang Xiao
    DOI:10.1021/jacs.1c05757
    日期:2021.7.7
    however. There are only a small number of known synthetic metal catalysts that allow for the oxidative cleavage of alkenes at an atmospheric pressure of O2, with very few known to catalyze the cleavage of nonactivated alkenes. In this work, we describe a light-driven, Mn-catalyzed protocol for the selective oxidation of alkenes to carbonyls under 1 atm of O2. For the first time, aromatic as well as various
    C=C双键与分子氧的氧化裂解产生羰基化合物是化学和药物合成中的一个重要转化。在自然界中,含有第一排过渡属的酶,特别是血红素和非血红素依赖性酶,在环境条件下很容易激活 O 2并以极其精确的方式氧化裂解 C=C 键。然而,该反应对合成化学家来说仍然具有挑战性。只有少数已知的合成属催化剂允许在 O 2大气压下氧化裂解烯烃,很少有人知道催化未活化烯烃的裂解。在这项工作中,我们描述了一种光驱动、Mn 催化的协议,用于在 1 个大气压的 O 2下将烯烃选择性氧化为羰基化合物。首次使用第一排生物相关属催化剂,在清洁、温和的条件下,可以将芳香族和各种未活化的脂肪族烯烃氧化成酮和醛。此外,该协议显示出非常好的功能组耐受性。机理研究表明,Mn-oxo 物种,包括不对称的混合价双 (μ-oxo)-Mn(III,IV) 络合物,参与氧化,溶剂甲醇参与 O 2活化,导致oxo 物种的形成。
  • Glycerin derivatives and process for producing the same
    申请人:KAO CORPORATION
    公开号:EP0624563A1
    公开(公告)日:1994-11-17
    Glycerine derivatives represented by formula (1A), (2A) and (3A): wherein R1a, R2a, R1b, R2b, R1c, and R2c are as defined in the disclosure, and process for producing glycerin derivatives, including the glycerin derivatives (1A), (2A) and (3A), are disclosed. The glycerin derivatives have satisfactory physical properties and are applicable as lubricants or polar oils and also have mutual effects with water and are applicable as emulsifying agents or moisture retaining agents. The process makes it possible to synthesize glycerin derivatives from easily and economically available aldehydes or ketones in high yields.
    公式(1A)、(2A)和(3A)代表的甘油生物:其中R1a、R2a、R1b、R2b、R1c和R2c如披露中所定义,并公开了生产甘油生物的方法,包括甘油生物(1A)、(2A)和(3A)。这些甘油生物具有令人满意的物理性质,可用作润滑剂或极性油,并且与有相互作用,可用作乳化剂或保湿剂。该方法使得可以从易于获得且经济可行的醛类酮类高产率地合成甘油生物
  • Synthesis and DNA Polymerase .ALPHA. and .BETA. Inhibitory Activity of Alkyl p-Coumarates and Related Compounds
    作者:Katsumi Nishimura、Yukiko Takenaka、Manami Kishi、Takao Tanahashi、Hiromi Yoshida、Chiaki Okuda、Yoshiyuki Mizushina
    DOI:10.1248/cpb.57.476
    日期:——
    trans- and cis-Icosyl, docosyl, and tetracosyl p-coumarates, constituents of Artemisia annua L., and their structurally-related compounds were synthesized and evaluated for inhibitory activity on DNA polymerases alpha and beta. Among 30 compounds synthesized, octadecyl trans- and cis-p-coumarates and octadecyl p-hydroxyphenylpropiolate showed strong inhibitory activity on DNA polymerases alpha and
    合成了Artemisia annua L.的组成部分的反式和顺式-二十烷基,二十二烷基和十四烷基对-香豆酸酯及其结构相关的化合物,并评估了它们对DNA聚合酶α和β的抑制活性。在合成的30种化合物中,十八烷基反式和顺式对-香豆酸酯和十八烷对羟基苯丙酸酯显示出对DNA聚合酶α和β的强抑制活性。
  • Lipase-Catalysed Selective Synthesis of Sucrose Mixed Diesters
    作者:Pierre Potier、Alain Bouchu、Gérard Descotes、Yves Queneau
    DOI:10.1055/s-2001-11436
    日期:——
    The selectivity of the esterification of sucrose was studied in the case of lipase-catalysed reactions with activated and non-activated acyl donors. Using the lipase Novozym 435, sucrose fatty acid diesters and mixed fatty acid methacrylic acid diesters were obtained in high conversion and selectivity.
    研究了脂肪酶催化的蔗糖酯化反应与活化和非活化酰基供体反应的选择性。使用 Novozym 435 脂肪酶,可以获得高转化率和高选择性的蔗糖脂肪酸二酯和混合脂肪酸甲基丙烯酸二酯。
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