硬脂基溴 - CAS号 112-89-0

物化性质

熔点：

25-30 °C(lit.)
沸点：

214-216 °C12 mm Hg(lit.)
密度：

0.976 g/mL at 25 °C(lit.)
闪点：

>230 °F
介电常数：

3.5（30.0℃）
蒸汽压力：

5.94e-06 mmHg
保留指数：

2172;2172;2180
稳定性/保质期：

见光分解，请避免与氧化物接触。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

10.3
重原子数：

19
可旋转键数：

16
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

0
氢给体数：

0
氢受体数：

0

安全信息

TSCA：

Yes
安全说明：

S22,S24/25
危险类别码：

R36/37/38
WGK Germany：

3
海关编码：

29033036
危险品运输编号：

NONH for all modes of transport
危险性防范说明：

P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
危险性描述：

H302,H315,H319,H335
储存条件：

储存于阴凉、通风的库房中。远离火种、热源，并与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。本品应密封避光保存。

SDS

SDS：3a8d4362dd71dfffefb7bfe53b799198

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1.1 产品标识符
: 1-Bromooctadecane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Octadecyl bromide
Stearyl bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: Octadecyl bromide
别名
Stearyl bromide
: C18H37Br
分子式
: 333.41 g/mol
分子量
成分浓度
1-Bromooctadecane
-
化学文摘编号(CAS No.) 112-89-0
EC-编号 204-013-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 26 - 28 °C
f) 起始沸点和沸程
214 - 216 °C 在 16 hPa
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.976 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
低熔点结晶。熔点为28.5℃，沸点在1.33 kPa时为210℃，而在0.2 kPa时为168-169℃。相对密度为0.9848（20/4℃），折光率为1.4631。该物质能溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯和石油醚，而不溶于水，并在光照下分解。

用途
有机合成中间体。

生产方法
通过十八醇与溴化氢反应制得。将十八醇加热至100℃并通入干燥的溴化氢，在保持温度于100-120℃的同时不断通气，直至溶液不再吸收溴化氢为止。随后，分离出有机相，并加入浓硫酸洗涤。除去酸液后的产物与等体积90%甲醇混合后，使用氨水进行碱性洗涤，再用90%的甲醇和无水氯化钙进一步干燥。最后，在减压条件下进行蒸馏，收集209-211℃（1.33 kPa）的馏分即为成品，产率为90%。

上下游信息

上游原料

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

溴代十六烷 1-bromohexadecane 112-82-3 C₁₆H₃₃Br 305.342
下游产品

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

1-溴二十八烷 1-bromo-octacosane 16331-21-8 C₂₈H₅₇Br 473.665

—— 19-bromoheptatriacontane —— C₃₇H₇₅Br 599.906

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
溴代十六烷	1-bromohexadecane	112-82-3	C₁₆H₃₃Br	305.342

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
1-溴二十八烷	1-bromo-octacosane	16331-21-8	C₂₈H₅₇Br	473.665
——	19-bromoheptatriacontane	——	C₃₇H₇₅Br	599.906

反应信息

作为反应物：

描述：

硬脂基溴在氢氧化钾、四丁基溴化铵、对甲苯磺酸作用下，以四氢呋喃、水为溶剂，反应 18.0h，生成鲨肝醇

参考文献：

名称：

脂肪酶催化的顺序酯交换反应生成1- O-烷基甘油的动力学拆分

摘要：

通过对映选择性脂肪酶催化的酯交换反应制备1- O-烷基甘油类型的天然S-构型的Chimyl，batyl和selachyl醇。它们的外消旋体是分两步合成的，即外消旋的缩酮与相应的脂肪醇的溴化物反应，然后通过在酸性水溶液条件下进行脱保护将中间体转化为1- O-烷基甘油。的荧光假单胞菌的脂肪酶被用于动力学解析消旋的1- Ô通过连续二乙酰过程-alkylglycerols向他们提供实质上对映体纯。对于饱和的甲基E（E = 17–32）和batyl（E = 14–38）醇在降低的温度下，而对于单不饱和selachyl（E = 12–13）醇，则未观察到这种温度影响。

DOI：

10.1016/j.tetasy.2004.07.046
作为产物：

描述：

硬脂醇在三溴化磷作用下，以乙醚为溶剂，反应 2.0h，以95%的产率得到硬脂基溴

参考文献：

名称：

3,11-二甲基nonacosan-2-one 的简单且经济有效的合成，德国蟑螂的雌性信息素。

摘要：

描述了 3,11-二甲基nonacosan-2-one (1) 的方便合成。我们的策略涉及使用众所周知的 C-烷基化和乙酰乙酸乙酯合成反应作为关键步骤。我们预计该方法将被证明可用于 1 的大规模制备和二甲基二十碳烷酮的改性。

DOI：

10.3390/11100751
作为试剂：

描述：

5-溴-2-糠酸乙酯在 aluminum (III) chloride 、硬脂基溴作用下，以二硫化碳为溶剂，反应 3.25h，以37%的产率得到5-bromo-4-tert-butyl-furan-2-carboxylic acid ethyl ester

参考文献：

名称：

[EN] THIADIAZOLEDIOXIDES AND THIADIAZOLEOXIDES AS CXC- AND CC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
[FR] THIADIAZOLEDIOXYDES ET THIADIAZOLEOXIDES CONVENANT COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DES CXC- ET CC-CHIMIOKINES

摘要：

披露了公式（IA）的新颖化合物以及其中医药可接受的盐和溶剂化物。包含取代基A的基团示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团示例包括芳基和杂芳基。还披露了一种治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如，癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和心脏再灌注损伤、急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛，以及使用公式（IA）的化合物的神经性疼痛。

公开号：

WO2004033440A1

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文献信息

Supramolecular gelation of alcohol and water by synthetic amphiphilic gallic acid derivatives

作者：Hitoshi Tamiaki、Keishiro Ogawa、Keisuke Enomoto、Kazutaka Taki、Atsushi Hotta、Kazunori Toma

DOI：10.1016/j.tet.2010.01.002

日期：2010.2

The supramolecular organogelation of alcohols was observed in relatively hydrophobic amphiphiles with a short oligo(ethylene glycol) unit and three long alkyl chains at room temperature, while the hydrogelation occurred in more hydrophilic gelators with a longer poly(ethylene glycol) unit and two long alkyl chains at various temperatures. When a hot aqueous solution of some of the synthetic hydrogelators

在室温下，在具有较短的寡（乙二醇）单元和三个长烷基链的相对疏水性两亲物中观察到醇的超分子有机凝胶化，而在具有较长的聚（乙二醇）单元和两个长烷基的较亲水性胶凝剂中发生了水凝胶化。不同温度下的链条。当一些合成水凝胶器的热水溶液冷却后，在室温下形成超分子水凝胶。在室温下，在水中与分子间相互作用较少的其他两亲物中，通过升高其水性系统的温度（尤其是低于生理温度37°C），观察到了溶胶向凝胶的反相转变。
Enantioselective Rhodium-Catalyzed Atom-Economical Macrolactonization

作者：Stephanie Ganss、Bernhard Breit

DOI：10.1002/anie.201604301

日期：2016.8.8

coupling of ω‐allenyl‐substituted carboxylic acids. The use of a modified diop ligand, chiral DTBM‐diop, led to high enantioselectivity (up to 93 % ee). The reaction tolerated a large variety of functionalities, including α,β‐unsaturated carboxylic acids and depsipeptides, and provided the desired macrocycles with very high enantio‐ and diastereoselectivity.

描述了形成大内酯的高度吸引人的途径，大内酯形成多种多样的天然化合物的环状支架。尽管已经探索了许多针对该结构基序的化学方法，但是环化的不对称变体是前所未有的。在这里，我们通过ω-烯基取代的羧酸的分子内原子-经济铑催化的偶合来呈现对映选择性大内酯化作用。使用改良的二重配体，手性DTBM二联体，可实现高对映选择性（高达93％ ee）。该反应可耐受多种功能，包括α，β-不饱和羧酸和二肽，并提供所需的具有高对映体和非对映体选择性的大环。
Inverting substitution patterns on amphiphilic cyclodextrins induces unprecedented formation of hexagonal columnar superstructures

作者：Pier-Luc Champagne、David Ester、Michael Zeeman、Carson Zellman、Vance E. Williams、Chang-Chun Ling

DOI：10.1039/c7tc02636f

日期：——

Cyclodextrins (CDs) constitute a unique class of macrocycles that possess a truncated cone-shaped cavity. Chemical modifications with simple hydrophobic groups can generate amphiphilic derivatives capable of self-assembling into thermotropic liquid crystals. Without the help of introduced mesogenic functionalities, almost all known amphiphilic CDs form smectic mesophases. Here we report that by inverting

环糊精（CD）构成一类独特的大环化合物，具有截头圆锥形的空腔。用简单的疏水基团进行化学修饰可以生成能够自组装成热致液晶的两亲衍生物。没有引入介晶功能的帮助，几乎所有已知的两亲CD都形成近晶中间相。在这里我们报告说，通过反转用简单的疏水链和低聚亚乙基（OEG）基团修饰的β-CD衍生物的取代模式，可以将其自组装性质从近晶相转变为柱状热致液晶相。这项研究揭示了CD支架作为宿主介素的独特类别的一些吸引人的特性。
Stabilisation of gold nanoparticles by N-heterocyclic thiones

作者：Leonardo C. Moraes、Bertrand Lacroix、Rute C. Figueiredo、Patricia Lara、Javier Rojo、Salvador Conejero

DOI：10.1039/c7dt01856h

日期：——

Gold nanoparticles (Au-NPs) have been prepared using N-heterocyclic thiones (NHTs) as ligand stabilisers. These Au-NPs have been shown to be very stable, even in air, and have been characterized by a combination of several techniques (TEM, HR-TEM, STEM-HAADF, EDX, DLS, elemental analysis and 1H NMR). These nanoparticles are active in the catalytic reduction of nitroarenes to anilines.

金纳米颗粒（Au-NPs）已使用N-杂环硫酮（NHTs）作为配体稳定剂制备。这些Au-NP甚至在空气中也显示出非常稳定的特性，并且已通过多种技术（TEM，HR-TEM，STEM-HAADF，EDX，DLS，元素分析和1 H NMR）的组合进行了表征。这些纳米颗粒在将硝基芳烃催化还原成苯胺中具有活性。
<i>ortho</i>-Substituted lipidated Brartemicin derivative shows promising Mincle-mediated adjuvant activity

作者：Amy J. Foster、Kristel Kodar、Mattie S. M. Timmer、Bridget L. Stocker

DOI：10.1039/c9ob02397f

日期：——

additional lipidated Brartemicin analogues that were designed to determine the structural requirements for optimal Mincle signalling. While all the Brartemicin analogues retained their ability to signal through Mincle and induce a functional response, the o-substituted and m,m-disubstituted derivatives (5a and 5d, respectively) induced a potent inflammatory response when using cells of both murine and human

巨噬细胞诱导型C型凝集素（Mincle）是一种病原体识别受体（PRR），是开发Th1极化疫苗佐剂的有希望的目标。我们最近报道了脂化的布雷替米星类似物的合成和评估，该化合物显示了Mincle激动剂活性，而我们的铅激动剂表现出的强效Th1佐剂活性大于海藻糖二山hen酸酯（TDB）。在这里，我们报告了额外的脂化布雷替米星类似物的有效合成和后续生物学评估，这些类似物旨在确定最佳Mincle信号传导的结构要求。尽管所有的Brartemicin类似物都保留了通过Mincle发出信号并诱导功能应答的能力，但o-取代的和m，m-二取代的衍生物（5a和5d，当同时使用鼠源和人源细胞时，它们会诱导强烈的炎症反应，这种反应是迄今为止观察到的最大的反应。由于5a引起的炎症反应比5d引起的炎症反应稍好，因此我们的研究结果表明，o-取代的布雷米霉素类似物是进一步佐剂开发的优选支架。