2-庚酮 | 110-43-0

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 酮类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-庚酮
• 中文别名: 正戊基甲基甲酮；甲基正戊基酮；正戊甲酮；甲基戊基酮；2-庚酮(甲基戊基酮)；甲基戊基甲酮；甲基戊基(甲)酮；2-庚酮(甲基正戊基甲酮)；正戊基甲基酮；甲基正戊基甲酮；MAK
• 英文名称: 2-Heptanone
• 英文别名: n-pentyl methyl ketone；heptan-2-one
• CAS: 110-43-0
• 化学式: C₇H₁₄O
• mdl: MFCD00009513
• 分子量: 114.188
• InChiKey: CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35 °C (lit.)
• 沸点：
  149-150 °C (lit.)
• 密度：
  0.82 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  3.94 (vs air)
• 闪点：
  106 °F
• 溶解度：
  水：20℃时可溶4.21g/L
• 介电常数：
  12.9（22℃）
• 暴露限值：
  TLV-TWA 235 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH), 465 mg/m3 (100 ppm) (NIOSH). .
• LogP：
  2.26 at 30℃
• 物理描述：
  N-amyl methyl ketone appears as a clear colorless liquid. Flash point 126°F. Less dense than water and only slightly soluble in water. Hence floats on water. Vapors heavier than air. Density 6.8 lb / gal. Used as a synthetic flavoring and in perfumes.
• 颜色/状态：
  Colorless to white liquid
• 气味：
  Penetrating fruity odor
• 味道：
  PEAR-LIKE FLAVOR
• 蒸汽密度：
  3.9 (AIR= 1)
• 蒸汽压力：
  3.85 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  1.69e-04 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  1.17e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、强还原剂、强碱。 3. **聚合危害**：不聚合。
• 自燃温度：
  740 °F (393 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  0.77 cP
• 腐蚀性：
  Will attack some forms of plastic
• 汽化热：
  12,478.9 G CAL/G MOL
• 表面张力：
  26.17 dynes/cm = 0.02617 N/m at 25 °C
• 电离电位：
  9.33 eV
• 气味阈值：
  About 0.020 ppm
• 折光率：
  Index of refraction: 1.41156 at 15 °C/D, 1.40729 at 25 °C/D
• 相对蒸发率：
  Evaporation rate = 17.4 (Ether = 1)
• 保留指数：
  871;871;877.1;871;846.9;890;859;869;869.9;872;859;871;870;871;879;872;874;876;863;864;860;867;870;865;866;864;877;865;873;873;844;875;871;873;868.7;875;875;874;868;868;869;870;865;873;870.2;876.5;878;870;870;873;875;875;877;873;875;854;869;870;871;868;869;870;866;869;868;869;871;872;869;886;892;859;871;866;869;868;864;886;865;868;872;895;868;872.1;867;872;868;868;846;871.95;869;865.4;865;865;874;872;869;865;865;865;859;868;859;864;864;867;867;867;867;874;880;863;870;872;865;865;871;872;864;864;875.8;868;864;860;880;867;867;883;870;873;858.1;849.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

MnAK经历羰基还原形成二级醇，并且发生omega-1氧化形成羟基酮，后者进一步氧化为2,6-庚二酮。

MnAK undergoes carbonyl reduction to a secondary alcohol and omega-1 oxidation to a hydroxyketone, which is further oxidized to 2,6-heptanedione.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

当以950毫克/千克体重的甲基戊酮口服给予兔子时，40%以庚基-2-葡萄糖苷酸形式排出，尿液中还发现了微量的未改变的酮。2-庚酮在男女受试者尿液的挥发性成分中300种化合物中被鉴定出来。

When 950 mg methyl amyl ketone/kg body weight was administered orally to rabbits, 40% was excreted as heptyl-2-glucuronide, and traces of the unchanged ketone were also found in the urine. 2-Heptanone ... was identified ... among ... 300 compounds present in the volatile constituents of urine from male and female subjects.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

进行了一项亚慢性吸入研究，其中雄性大鼠和猴子暴露于0、131或1025 ppm甲基正戊酮10个月（每天6小时，每周5天）。在暴露于甲基正戊酮的猴子尿中和血清中检测到了甲基正戊酮和甲基正戊醇。

A subchronic inhalation study was conducted in which male rats and monkeys were exposed to 0, 131, or 1025 ppm methyl n-amyl ketone for 10 mo (6 hr/day, 5 days/wk). Methyl n-amyl ketone and methyl n-amyl alcohol were detected in the urine and serum of monkeys exposed to methyl n-amyl ketone.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

据报道，给家兔口服0.95克/千克甲基正戊酮的剂量中，有41%以2-庚基葡萄糖苷酸形式排出体外...抑制P450 2EL会增加呼出的MnAK（甲基正戊酮）量。

/It was/ reported that 41% of an orally administered dose of 0.95g/kg /methyl n-amyl ketone/ in rabbits was excreted as 2-heptyl glucuronide ...Inhibition of P450 2EL increases the amount of MnAK exhaled.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、粘膜刺激；头痛；麻醉，昏迷；皮炎

irritation eyes, skin, mucous membrane; headache; narcosis, coma; dermatitis

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。眩晕。头痛。昏迷。视力模糊。

Cough. Dizziness. Headache. Unconsciousness. Blurred vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

干燥的皮肤。红斑。

Dry skin. Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

组织分布研究结果显示，通过腹腔注射和吸入暴露途径的大鼠(14)C甲基正戊酮的分布相似。无论哪种给药途径，肝脏组织的放射性活性水平最高；然而，没有观察到肝脏病理变化。12小时后，尿液排泄占给药剂量的25%。

Results of tissue distribution studies of (14)C methyl n-amyl ketone in rats comparing ip and inhalation routes of exposure were similar. Liver tissue had the highest level of radioactivity regardless of the route of admin; however, no liver pathology was observed. Urinary excretion accounted for 25% of the admin dose after 12 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

据报道，给家兔口服0.95克/千克甲基正戊酮的剂量中，有41%以2-庚基葡萄糖苷酸形式排出体外...抑制P450 2EL会增加呼出的MnAK（甲基正戊酮）量。

/It was/ reported that 41% of an orally administered dose of 0.95g/kg /methyl n-amyl ketone/ in rabbits was excreted as 2-heptyl glucuronide ...Inhibition of P450 2EL increases the amount of MnAK exhaled.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 100 ppm (465 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  800 ppm
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S36
• 危险类别码：
  R20/22,R10
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  MJ5250000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H302 + H332
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、通风良好的库房中，库温不宜超过37℃。 - 远离火源和热源，保持容器密封。 - 应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-庚酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl pentyl ketone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 + H332 如果咽下或吸入是有害的。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl pentyl ketone
别名
: C7H14O
分子式
: 114.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Heptan-2-one
<=100%
化学文摘登记号(CAS 110-43-0
No.) 203-767-1
EC-编号 606-024-00-3
索引编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 中枢神经系统抑制
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -35 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
149 - 150 °C - lit.
g) 闪点
41 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 7.9 %(V)
爆炸下限: 1.11 %(V)
k) 蒸气压
2.85 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
3.94 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.82 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
4.21 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.98
p) 自燃温度
358 °C 在 99.63 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强还原剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,600 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - > 16.7 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 4 h - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
小鼠 - 经济合作与发展组织的试验指导书429号 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 体外实验 - 淋巴细胞 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 雌性 - 吸入 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 中枢神经系统抑制
附加说明
化学物质毒性作用登记: MJ5075000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 126 - 137 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 90.1 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 似蹄形藻属（羊角月牙藻） - 98.2 mg/l - 72
h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 69 % - 易生物降解。
方法: 经济合作与发展组织的试验指导书310号
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1110 国际海运危规: 1110 国际空运危规: 1110
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: n-AMYL METHYL KETONE
国际海运危规: n-AMYL METHYL KETONE
国际空运危规: n-Amyl methyl ketone
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

2-庚酮在常温常压下为无色透明液体，具有特殊的香气。它是一种极性较弱的化合物，在水和大多数有机溶剂中都有一定的溶解度。由于分子量较小且分子结构中没有较强的分子间相互作用力，其沸点和密度都较低。2-庚酮分子中包含酮基和非极性烷基，这使得它既具有一定的极性也具有一定疏水性，因此可以在水和大多数有机溶剂中溶解。

含量分析

取0.5mol/L盐酸羟胺65ml和0.5mol/L三乙醇胺50.0 ml，放入一个适当的耐热、耐压的瓶中，并包紧固定。经一玻璃管小心通入氮气2min，以逐出其中空气。在液面上方装上玻璃管末端，用一称量吸移管准确量取试样1.2 g，放入上述压力瓶内的混合液中，在室温下放置反应60 min，期间偶尔摇动一下。取下盖子，防止内容物的损失。用0.5 mol/L硫酸滴定至青蓝色终点。同时进行空白滴定。每毫升0.5 mol/L硫酸相当于2-庚酮(C7H14O) 57.10 mg。

方法二

按GT-10-4气相色谱法，使用非极性柱方法I测定。

毒性

GRAS (FEMA)。LD₅₀值为1670毫克/公斤（大鼠经口）。

使用限量

• FEMA(mg/kg): 软饮料2.7；冷饮6.0；糖果6.4；焙烤食品13；调味品10~25。
• 适度为限 (FDA§172.515，2000)。

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（mg/kg）
2-庚酮	-	食品香精、调味料	-

生产方法

1. 皂化法：将丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氢氧化钠溶液中，在室温搅拌4h，静置分层。油层为未皂化的原料，分出再用。水层和50%硫酸反应，当反应释放二氧化碳变得缓和时，慢慢加热使反应物沸腾，蒸出原总体积的0.33-0.5%。蒸出物用固体氢氧化钠调成碱性，然后蒸出80-90%。将此蒸出物分层，分层出酮，水层再蒸出1/3，蒸出物分出酮后，水层继续蒸出1/3，如此重复进行，尽可能收集生成的2-庚酮。将所得的2-庚酮合并，用氯化钙溶液洗涤。干燥后蒸馏即得成品，收率50-60%。

2. 提取法：由丁香油或桂皮油萃取而得。

3. 2-庚醇法：由2-庚醇脱氢制取。

生产方法（另一种）

在室温下用氢氧化钠皂化丁基乙酰基乙酯，再加入硫酸，加热蒸馏，馏出物用氢氧化钠中和，蒸馏，加氯化钙浓溶液除去残存乙醇，再经干燥并蒸馏而得。

类别

易燃液体

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD₅₀: 1670 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD₅₀: 730 毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤 - 兔子 14 毫克/24小时 轻度

爆炸物危险特性

与空气混合可爆

可燃性危险特性

遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放刺激烟雾

储运特性

包装完整、轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放

灭火剂

泡沫、二氧化碳、干粉

职业标准

• TLV-TWA 50 PPM (230 毫克/立方米)
• STEL 350 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-庚酮 在 silica-alumina supported ethane-1,2-diamine 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-methyl-tridec-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过生物催化方法将生物质衍生的甲基酮催化升级为液体运输燃料前体

  摘要：

  通过将现场隔离的仲胺接枝到二氧化硅-氧化铝载体上，开发了一种高效的耐水，固体基催化剂，用于将生物质衍生的甲基酮自缩合为喷气柴油燃料的前体。结果表明，除了胺基团的性质和密度以及酸性和碱性位点的空间分隔外，载体材料的酸度在确定催化活性方面起着至关重要的作用。还发现弱酸性硅烷醇/铝醇与仲胺基的组合可以模拟脯氨酸催化剂，并且比胺与有机酸的组合更有效地催化选择性二聚反应。现场FTIR测量表明，酸性基团通过其羰基激活甲基酮，从而产生有利的C涉及烯胺中间体的C键形成步骤。反应路径的DFT分析证实了CC键的形成是限速步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201412470
• 作为产物：
  描述：

  反-2-庚烯 在 palladium dichloride 水 作用下， 25.0 ℃ 、173.32 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以66%的产率得到2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Alandis, Naser; Rico, Isabelle; Lattes, Armand, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 2, p. 252 - 255

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-庚酮 、 在 2-庚酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-正丙基-1-庚基-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Westermann, Juergen; Steinbach, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1421 - 1440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Separate Sets of Mutations Enhance Activity and Substrate Scope of Amine Dehydrogenase
  作者：Robert D. Franklin、Conner J. Mount、Bettina R. Bommarius、Andreas S. Bommarius

  DOI：10.1002/cctc.201902364

  日期：2020.5.7

  average of 2.5‐fold higher activity toward aliphatic ketones and an 8.0 °C increase in melting temperature. L‐AmDH‐TV did not show significant changes in relative activity for different substrates. In contrast, L39A, L39G, A112G, and T133G in varied combinations added to L‐AmDH‐TV changed the shape of the substrate binding pocket. L‐AmDH‐TV was not active on ketones larger than 2‐hexanone. L39A and L39G

  将突变引入衍生自嗜热脂肪芽孢杆菌的亮氨酸胺脱氢酶（L‐AmDH）亮氨酸脱氢酶（LeuDH）的目的是提高活性和扩大底物接受度。包括D32A，F101S和C290V在内的三重变体（L‐AmDH‐TV）对脂族酮的活性平均提高了2.5倍，熔融温度提高了8.0°C。L‐AmDH‐TV在不同底物的相对活性方面未显示出显着变化。相反，添加到L‐AmDH‐TV中的L39A，L39G，A112G和T133G的各种组合改变了底物结合袋的形状。L-AmDH-TV在大于2-己酮的酮上不起作用。L39A和L39G可以激活高达2-癸酮的直链酮，并与A112G结合起来可以活化更长的支链酮，包括5-甲基-2-辛酮。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• NAPHTHALENE-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS
  申请人：Pellechia Maurizio

  公开号：US20100267781A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, or NHSO 2 X, wherein X is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkylaryl, substituted alkylaryl, heterocycle, or substituted heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.

  使用阿波戈朴和其衍生物治疗炎症的方法被披露。此外，还描述了一组具有结构A的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化合物： 其中每个R独立地是H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX或NHSO2X，其中X是氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基、取代烷基芳基、杂环或取代杂环。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• Efficient Palladium(0) supported on reduced graphene oxide for selective oxidation of olefins using graphene oxide as a ‘solid weak acid’
  作者：Xi Gao、Jianhao Zhou、Xinhua Peng

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.01.020

  日期：2019.3

  Selective oxidation of olefin derivatives to ketones has made innovative development over palladium(0) supported on reduced graphene oxide. Compared to traditional Wacker oxidation, the novel method offers an economical and environment-friendly option by using graphene oxide (GO) as a ‘solid weak acid’ instead of classical homogeneous catalysts like H2SO4 and CF3COOH. X-ray diffraction, X-ray photoelectron

  烯烃衍生物选择性氧化为酮的方法已在还原性氧化石墨烯上负载的钯（0）上取得了创新性的发展。与传统的Wacker氧化相比，该新方法通过使用氧化石墨烯（GO）作为“固体弱酸”，而不是像H 2 SO 4和CF 3 COOH这样的经典均相催化剂，提供了一种经济且环保的选择。Pd 0 / RGO的X射线衍射，X射线光电子能谱，扫描电子显微镜和透射电子显微镜图像表明，在还原的氧化石墨烯的薄片结构上产生了纳米级的Pd颗粒。在最佳条件下，最多可以制备44种结构不同的酮，并具有优异的收率。

表征谱图