decane-2,5-dione | 51575-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: decane-2,5-dione
• 英文别名: n-decane-2,5-dione；2,5-decanedione；Decan-2,5-dion
• CAS: 51575-16-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: RJRFVJDPTHVIRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decane-2,5-dione 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  FRAGMENTATION AND CLEAVAGE REACTIONS MEDIATED BY SmI₂. PART 1: X-Y, X-X AND C-C SUBSTRATES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940109356621
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-戊基呋喃 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化锑 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 decane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Conjugate Reduction of 2-Butene-1,4-diones with LiAlH₄–SbCl₃

  摘要：

  发现试剂LiAlH4–SbCl3对于2-丁烯-1,4-二酮的共轭还原比试剂LiAlH4–其他金属卤化物更为有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.306

文献信息

• Reduction of<i>α</i>-Halo Carbonyl Compounds with NaBH₄-SbBr₃
  作者：Shinsei Sayama、Yutaka Inamura

  DOI：10.1246/cl.1996.633

  日期：1996.8

  The reagent NaBH4-SbBr3 was found to be chemoselective for the reductive debromination of aromatic α-bromo carbonyl compounds and 2,3-dibromo-1,4-butanediones.

  发现试剂 NaBH4-SbBr3 对芳香族 α-溴羰基化合物和 2,3-二溴-1,4-丁二酮的还原脱溴具有化学选择性。
• Synthesis of 2,5-Disubstituted Pyrrolidine Alkaloids <i>via</i> A One-Pot Cascade Using Transaminase and Reductive Aminase Biocatalysts
  作者：Bruna Z. Costa、James L. Galman、Iustina Slabu、Scott P. France、Anita J. Marsaioli、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1002/cctc.201801166

  日期：2018.10.23

  A multi‐enzymatic cascade process involving transaminases (TAs) and reductive aminases (RedAms) to produce enantiomerically pure 2,5‐disubstituted pyrrolidine alkaloids from their respective 1,4‐diketones is reported. Several TAs were screened and the best results for diketone monoamination were obtained with an R‐selective TA from Mycobacterium chlorophenicum and with an S‐selective TA from Bacillus

  据报道，涉及一个多酶级联过程，涉及转氨酶（TAs）和还原性氨基酶（RedAms），从它们各自的1,4-二酮生产对映体纯的2,5-二取代的吡咯烷生物碱。筛选了几个TA，并用来自氯酚分枝杆菌的R选择性TA和巨大芽孢杆菌的S选择性TA获得了二酮单胺化的最佳结果。吡咯啉还原最好用皮肤Ajellomyces dermatitidis（AdRedAm）。最后，使用上述酶实施了生物催化一锅级联反应，并制得了各种具有高（> 99％）转化率，非对映异构体和对映异构体过量值的2-甲基-5-烷基吡咯烷酮。
• Process for the preparation of ketones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04035395A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  The invention concerns a new process for the preparation of ketones; according to this process ketones are prepared from aldehydes and unsaturated compounds in the presence of bases using quaternary ammonium salts as catalysts.

  这项发明涉及一种新的酮类制备过程；根据这个过程，在碱的存在下，使用季铵盐作为催化剂，从醛和不饱和化合物制备酮。
• Process for the preparation of substituted indenes
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05194619A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  The compounds of the formula I or Ia ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, aryl, alkoxy, alkenyl, arylalkyl, alkylaryl, aryloxy, fluoroalkyl, halogenoaryl, alkynyl, trialkylsilyl or a heteroaromatic radical, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, in addition to hydrogen, have the meanings given under R.sup.1 and R.sup.5 is hydrogen, alkyl, fluoroalkyl or alkenyl, can be obtained in a one-stage process by reaction of a compound II ##STR2## with (substituted) cyclopentadiene in the presence of a base. The compounds I and Ia are suitable as ligands for metallocene complexes which are used as catalysts in olefin polymerization.

  公式I或Ia的化合物##STR1##中，其中R.sup.1是烷基、芳基、烷氧基、烯基、芳基烷基、烷基芳基、芳氧基、氟烷基、卤代芳基、炔基、三烷基硅基或杂芳基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4除了氢外，具有R.sup.1给定的含义，R.sup.5是氢、烷基、氟烷基或烯基，可以通过将化合物II##STR2##与（取代）环戊二烯在碱存在下反应而在一步过程中获得。化合物I和Ia适用作为配位基，用作烯烃聚合催化剂的茂金属配合物。
• Utilization of Basic Alumina in a One-Pot Synthesis of 1,4-Diketones, 1,4,7-Triketones, and Dihydrojasmone by Conjugate Addition of Nitroalkanes to Enones
  作者：Roberto Ballini、Marino Petrini、Enrico Marcantoni、Goffredo Rosini

  DOI：10.1055/s-1988-27524

  日期：——

  The one-pot synthesis of functionalized 1,4-diketones was achieved in good yields by conjugate addition of primary nitroalkanes to α,β-unsaturated carbonyl compounds on basic alumina without solvent, followed by in situ oxidation with 30% aqueous hydrogen peroxide in methanol. The one-pot syntheses of 1,4,7-triketones and dihydrojasmone are also reported.

  通过在无溶剂的条件下，利用碱性铝土矿对α,β-不饱和羰基化合物进行初级硝基烷的共轭加成，成功实现了功能化1,4-二酮的一锅合成，产率良好。随后在甲醇中使用30%的过氧化氢水溶液进行原位氧化。同时也报道了1,4,7-三酮和二氢茉莉酮的一锅合成。