7-bromo-2-heptanone | 50775-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-bromo-2-heptanone
• 英文别名: 7-bromoheptan-2-one；7-Brom-heptanon-2
• CAS: 50775-02-5
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: OBHYAAHXAGULJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-heptanone 在 4-甲基苯磺酸吡啶 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-氧代-2-癸烯酸
  参考文献：
  名称：

  钨（0）亚烷基络合物作为吡啶鎓碘化物稳定：合成和反应性的新方面

  摘要：

  二氢吡啶与钨的烷氧基卡宾配合物的相互作用已显示出吡啶基吡啶配合物：该转化现已应用于通过五羰基（2-氧杂环戊叉基）钨（0的开环）合成含羟基的吡啶配合物）并通过分别使用二氢吡啶和二苯并噻吩从手性和非手性卡宾配合物合成一系列手性碘配合物。这些配合物的亚烷基部分向亲核烯烃的转移将被概述和讨论。这些吡啶鎓碘化物络合物与不饱和底物（如二氢吡啶，烯胺和β-烷氧基双（三甲基甲硅烷基）乙烯酮缩醛）的相互作用尤其相关。后一反应生成共轭羧酸，

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00727-0
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚烯 在 copper(II) choride dihydrate 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到7-bromo-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族烯烃的不对称酶化水合。

  摘要：

  将水直接对映选择性地加到未活化的烯烃中可以简化手性醇的合成并解决催化领域的长期挑战。在这里我们报告工程化的脂肪酸水合酶可以催化各种末端和内部烯烃的不对称水合。在存在用于激活脑膜炎双歧杆菌油酸水合酶的羧酸诱饵分子的情况下，未活化烯烃的不对称水合实现了高达93％的转化率，优异的选择性（> 99％ee，> 95％区域选择性）以及制备规模。

  DOI：

  10.1002/anie.201810005

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aerobic Anti-Markovnikov Oxidation of Aliphatic Alkenes to Terminal Acetals
  作者：Saki Komori、Yoshiko Yamaguchi、Yasutaka Kataoka、Yasuyuki Ura

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02919

  日期：2019.3.15

  Terminal acetals were selectively synthesized from various unbiased aliphatic terminal alkenes and 1,2-, 1,3-, or 1,4-diols using a PdCl2(MeCN)2/CuCl catalyst system in the presence of p-toluquinone under 1 atm of O2 and mild reaction conditions. The slow addition of terminal alkenes suppressed the isomerization to internal alkenes successfully. Electron-deficient cyclic alkenes, such as p-toluquinone

  在1 atm下在对甲苯醌存在下，使用PdCl 2（MeCN）2 / CuCl催化剂体系，由各种无偏的脂族末端烯烃和1,2-，1,3-或1,4-二醇选择性合成末端缩醛。O 2和温和的反应条件。末端烯烃的缓慢添加成功地抑制了异构化为内部烯烃。缺电子的环状烯烃，例如对甲苯醌，是增强催化活性和抗马尔科夫尼科夫选择性的关键添加剂。发现烯烃中的卤素基团起导向基团的作用，抑制了异构化并有效地提高了选择性。
• INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：EP3617206A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• A New Synthetic Method for Methyl Ketones from Carboxylic Acids Using Metallic Strontium and Methyl Iodide
  作者：Norikazu Miyoshi、Tsuyoshi Matsuo、Masashi Asaoka、Aki Matsui、Makoto Wada

  DOI：10.1246/cl.2007.28

  日期：2007.1

  Carboxylic acids reacted with metallic strontium and methyl iodide to give methyl ketones preferentially in moderate to good yields.

  羧酸与金属锶和甲基碘反应以中等至良好的产率优先得到甲基酮。
• Primary Alkyl Bromides from Dimethylthiocarbamates
  作者：Christopher Abelt、Meghan Moynihan、Joseph Tucker

  DOI：10.1055/s-0028-1083195

  日期：2008.11

  The conversion of primary alkyl dimethylthiocarbamates into alkyl bromides using the Vilsmeier reagent occurs in high yields in the presence of other non-acid sensitive and non-nucleophilic functional groups.

  在存在其他非酸敏感和非亲核官能团的情况下，使用 Vilsmeier 试剂将伯烷基二甲基硫代氨基甲酸酯转化为烷基溴化物以高产率发生。
• CONJUGATES DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND METHODS OF USE THEREOF IN IMAGING
  申请人：Reiley Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150374858A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Conjugates derived from non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and methods of use thereof are disclosed, useful for, inter alia, identifying and localizing the site of pathology and/or inflammation responsible for the sensation of pain in a patient; for identifying the sites of primary, secondary, benign, or malignant tumors; and for diagnosing infection or confirming or ruling out suspected infection. The NSAID-based conjugates contain an imaging moiety. The conjugates concentrate at sites of increased cyclooxygenase expression, thus revealing the sites of increased prostaglandin production, which is correlated with pain and inflammation, and correlated with tumor presence and/or location. Identifying areas of increased COX expressing can also aid in screening for infections.

  披露了来自非甾体抗炎药（NSAIDs）的衍生物及其使用方法，这对于识别和定位患者疼痛感觉的病理和/或炎症部位；识别原发、继发、良性或恶性肿瘤的部位；以及诊断感染或确认或排除疑似感染非常有用。基于NSAID的偶联物含有成像基团。这些偶联物在环氧化酶表达增加的部位富集，从而揭示了前列腺素产生增加的部位，这与疼痛和炎症有关，并与肿瘤存在和/或位置有关。识别COX表达增加的区域也有助于筛查感染。