2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑 | 154212-60-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑
• 中文别名: 2-异丙基-4-(甲基氨甲基)-噻唑；2-异丙基-4-甲胺甲基-1,3-噻唑盐酸盐；利托那韦中间体；2-异丙基-4-(((N-甲基)氨基)甲基)噻唑；1-(2-异丙基噻唑-4-基)-N-甲基甲胺；利托那韦中间体二
• 英文名称: 2-isopropyl-4-(methylaminomethyl)thiazole
• 英文别名: N-methyl-1-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methanamine
• CAS: 154212-60-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂S
• 分子量: 170.279
• InChiKey: HWSFABGWAXURNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 危险类别码：
  R21/22
• 海关编码：
  2934100090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S61
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑 在 盐酸 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 利托那韦
  参考文献：
  名称：

  一种利托那韦的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体是一种利托那韦的制备方法。本发明通过以（2‑异丙基噻唑‑4‑基）‑氮‑甲基甲胺为原料，经过三步反应合成利托那韦。通过氯甲酸三氯乙醇酯构建脲键，使用便宜易得的对甲苯磺酰氯做为酰胺的缩合剂，高收率的合成了利托那韦，其收率为79%，与现有制备方法相比，具有成本较低，绿色环保，易于规模化生产等优点，具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN109369562A
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-N-methyl-1,3-thiazole-4-carboxamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种N-甲基-2-异丙基-4-噻唑甲胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种N‑甲基‑2‑异丙基‑4‑噻唑甲胺的制备方法，涉及药物合成技术领域，解决了目前利托那韦中间体N‑甲基‑2‑异丙基‑4‑噻唑甲胺的制备方法存在着毒性较大，对环境不友好的技术问题。该制备方法包括下述步骤：（1）酰化‑环化反应；（2）芳构化‑取代反应；（3）还原反应。本发明提供的N‑甲基‑2‑异丙基‑4‑噻唑甲胺的制备方法，通过以便宜易得的异丁酰氯与半胱氨酸甲酯盐酸盐为原料；通过酰化‑环化反应、芳构化‑取代反应、还原反应三步合成了该化合物；与现有制备方法相比，具有绿色环保，易于规模化工业生产且收率高等优点，具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN109485617B
• 作为试剂：
  描述：

  L-天冬氨酸-Α-甲酯-Β-叔丁酯盐酸盐 、 N,N'-羰基二咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 2-异丙基-4-(甲基氨基甲基)噻唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S)-2-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]butanedioate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10921

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-THIAZOL-5-YLMETHYL [(2R,5R)-5- CARBAMOYL) AMINO] -4-(MORPHOLIN-4-YL)BUTANOYL]AMINO}-1,6-DIPHENYLHEXAN-2-YL]CARBAMATE
  申请人：THIRUMALAI RAJAN Srinivasan

  公开号：US20180030043A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to novel processes for the preparation 1,3-Thiazol-5-ylmethyl[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(methyl[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl} carbamoyl)amino]-4-(morpholin-4-yl)butanoyl]amino}-1,6-diphenylhexan-2-yl] carbamate having the following structural formula-1 and it's intermediates thereof.

  本发明涉及用于制备具有以下结构式-1的1,3-噻唑-5-基甲基[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(甲基[2-(丙-2-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}氨基甲酰基)氨基]-4-(吗啉-4-基)丁酰基]氨基}-1,6-二苯基己烷-2-基]碳酸盐及其中间体的新工艺。
• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013116715A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Methods and intermediates useful for preparing a compound of formula I and salts thereof.

  用于制备式I化合物及其盐的方法和中间体。
• [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012088156A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present application provides for a compound of formula I, or a salt thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.

  本申请提供了一种化合物，其具有I式结构，或其盐类，含有此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法，以及包括与至少一种其他治疗剂联合施用此类化合物的治疗方法。
• METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Polniaszek Richard

  公开号：US20100256366A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I: and salts thereof.

  本发明提供了用于制备公式I化合物的有用方法和中间体： 及其盐类。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。