2-氟-3-甲氧基羰基苯基硼酸 | 1315476-07-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-甲氧基羰基苯基硼酸
• 英文名称: (2-fluoro-3-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-Fluoro-3-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid；(2-fluoro-3-methoxycarbonylphenyl)boronic acid
• CAS: 1315476-07-3
• 化学式: C₈H₈BFO₄
• mdl: MFCD07374985
• 分子量: 197.959
• InChiKey: ZWNQFICBQZRXEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107°C
• 沸点：
  373.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-甲氧基羰基苯基硼酸 在 potassium fluoride 、 二(三叔丁基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢溴酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2R)-2-amino-3-(2-fluoro-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)benzamido)propanoic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  公开号：

  WO2022129047A3

文献信息

• [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018189063A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8,R 8', R9, R9', X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9 and X10 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R8'，R9，R9'，X1，X2，X3，X4，X5，X6，X7，X8，X9和X10如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及式（I）化合物的制造，包含它们的制药组合物以及它们作为药物治疗Acinetobacter baumannii引起的疾病和感染的用途。
• [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013307A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。
• WO2023/61263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——