2-氟-3-甲氧基苄胺 | 93071-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-3-甲氧基苄胺
• 英文名称: 2-fluoro-3-methoxybenzylamine
• 英文别名: (2-fluoro-3-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 93071-81-9
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• 分子量: 155.172
• InChiKey: QHYXUBYSAOZUJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-甲氧基苄胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-fluoro-3-methoxybenzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS AND PLANT DISEASE CONTROLLING METHOD USING SAME
  [FR] COMPOSÉS D'AMIDE ET PROCÉDÉ D'ÉLIMINATION D'UNE MALADIE DES PLANTES LES UTILISANT

  摘要：

  本发明的目的是提供一种对植物病害具有优异控制效果的化合物。以下式（I）所表示的酰胺化合物对植物病害具有优异的控制效果：其中R1为氢原子或氟原子，R2为C3-C8线性烯基或C3-C8线性炔基。

  公开号：

  WO2009069792A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-methoxybenzaldehyde oxime 在 钯 氮气 、 乙醇 、 resultant crude residue 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 异丙醇 、 氯仿 、 Chloroform;propan-1-ol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (15) in two batches (batch 1: 346 mg, 25%; batch 2: 370 mg, 27%) as white solids的产率得到2-氟-3-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  PI3 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)化合物，以及包含它们的组合物和它们在治疗中的应用，例如在炎症性疾病治疗中特别是呼吸道炎症性疾病治疗中的应用。本发明还涉及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US08741909B2

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] BENZOTHIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009157527A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  An amide compound of the formula (I): (wherein, R1 represents a hydrogen atom or fluorine atom and R2 represents a C1 to C6 linear alkyl group or linear (C1-C2 alkoxy)C2-C5 alkyl group.) has an excellent controlling effect on a plant disease.

  化合物的结构式（I）如下：（其中，R1代表氢原子或氟原子，R2代表C1到C6的直链烷基或直链（C1-C2烷氧基）C2-C5烷基。）对植物病害有出色的控制效果。
• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。
• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015013318A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  This invention provides novel compounds of the following formula and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  这项发明提供了以下式的新化合物以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUE PONTÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020197991A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、R2、L、W1、W2、X、Y和Z如本文所定义。本发明还揭示了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。