2-氨基-1-(2-氯苯基)-1-乙酮盐酸盐 | 16442-79-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-(2-氯苯基)-1-乙酮盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-2'-氯苯乙酮盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-1-(2-chlorophenyl)ethan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-(2-chlorophenyl)ethanone;hydron;chloride
• CAS: 16442-79-8
• 化学式: C₈H₈ClNO*ClH
• mdl: MFCD09787499
• 分子量: 206.072
• InChiKey: FVHPEPDZZJAMAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C(Solv: ethanol (64-17-5); hydrochloric acid (7647-01-0))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-(2-氯苯基)-1-乙酮盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-2-(2-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NADPH OXIDASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT ET APPLICATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及一种式I的化合物，或其几何异构体、对映体、二对映体、消旋体、扭曲异构体、药用可接受的盐、前药或溶剂。本公开进一步涉及包含式(I)化合物的组合物。本文描述的化合物和组合物可用于抑制NADPH氧化酶活性。

  公开号：

  WO2019246343A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropanoate;hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以92%的产率得到2-氨基-1-(2-氯苯基)-1-乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-mercapto-4-substituted imidazole derivatives with antiinflammatory properties.

  摘要：

  通过 C-酰基氨基甲酯（4）与硫氰酸钾的反应，合成了各种 2-巯基-4-取代的-5-咪唑羧酸盐（5）。咪唑羧酸盐（5）水解后再脱羧，可得到 2-巯基-4-取代的咪唑（8），收率很高。此外，氨基酮（9）与硫氰酸钾反应也可直接得到咪唑（8）。这些化合物（8）对卡拉胶诱导的大鼠爪水肿具有抗炎活性。在测试的化合物中，2-巯基-4-（3-噻吩基）咪唑（8r）的治疗指数值最高，与甲灭酸的治疗指数值相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2536

文献信息

• Discovery of 1-(5-(1H-benzo[d]imidazole-2-yl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one derivatives as novel and potent bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitors with anticancer efficacy
  作者：Bo Kong、Zhaohong Zhu、Hongmei Li、Qianqian Hong、Cong Wang、Yu Ma、Wan Zheng、Fei Jiang、Zhimin Zhang、Ting Ran、Yuanyuan Bian、Na Yang、Tao Lu、Jiapeng Zhu、Weifang Tang、Yadong Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113953

  日期：2022.1

  modifications led to the identification of compound 35f as the most active inhibitor of BET BRD4 with selectivity against BET family proteins. Further biological studies revealed that compound 35f can arrest the cell cycle in G0/G1 phase and induce apoptosis via decreasing the expression of c-Myc and other proteins related to cell cycle and apoptosis. More importantly, compound 35f showed favorable pharmacokinetic

  作为表观遗传阅读器，溴结构域和末端外结构域 (BET) 家族蛋白与组蛋白中的乙酰化赖氨酸残基结合并募集蛋白质复合物以促进转录起始和延伸。通过小分子抑制剂抑制 BET 溴结构域已成为一种有前途的癌症治疗策略。在这里，我们描述了我们为发现一系列新的 1-(5-(1 H -benzo[ d ]imidazole-2-yl)-2,4-dimethyl-1 H -pyrrol-3-yl)ethan 所做的努力-1-one 衍生物作为 BET 抑制剂。密集的结构修饰导致化合物35f被鉴定为对 BET 家族蛋白具有选择性的最活跃的 BET BRD4 抑制剂。进一步的生物学研究表明，化合物35f通过降低c-Myc等细胞周期和细胞凋亡相关蛋白的表达，使细胞周期停滞在G 0 /G 1期，诱导细胞凋亡。更重要的是，化合物35f在 MV4-11 小鼠异种移植模型中显示出良好的药代动力学特性和抗肿瘤功效，具有可接受的耐受性。这些结果表明，BET
• 一种稳定同位素标记的氯丙那林的制备方法
  申请人：阿尔塔（天津）标准物质研究院有限公司

  公开号：CN113149851A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明涉及一种稳定同位素标记的氯丙那林的制备方法，以2‑溴‑2'‑氯苯乙酮为起始原料，经改进的盖布瑞尔(Gabriel)合成(起始原料与胺基化试剂二甲酰基氨基钠发生亲核取代反应)、水解、还原、还原胺化共计四步反应合成同位素标记的氯丙那林。本发明所述的制备方法通过四步常规化学反应，工艺设计合理，原料价格便宜，实验过程可控，操作简便，可方便的合成所需要的各种标记化合物，如D标记、13C标记或者D/13C双标记化合物，制备得到的目标产物纯度高，达到98％以上，总收率达到66％以上，终产物同位素丰度可达到98％以上，没有同位素丰度稀释现象，重现性和稳定性更高，所得的目标化合物可为准确定量检测氯丙那林的痕量残留提供标准试剂。
• Some New Routes for the Preparation of 3-Amino-2-phenyl-4(1<i>H</i>)-quinolinones from Anthranilamides
  作者：Pavel Hradil、Martin Grepl、Jan Hlaváč、Miroslav Soural、Michal Maloň、Valerio Bertolasi

  DOI：10.1021/jo051303k

  日期：2006.1.1

  Several new routes for the preparation of 3-amino-2-phenyl-4-1(H)-quinolinone 7a are compared. The most efficient is based on the cyclization of phenacyl anthranilamide 2a in the presence of (poly)phosphoric acid. The mechanisms of the rearrangements involved are discussed on the basis of the structures of isolated heterocyclic intermediates. The best methodology for the preparation of the title compound

  比较了制备3-氨基-2-苯基-4-1（H）-喹啉酮7a的几种新途径。最有效的方法是基于在（多）磷酸存在下苯甲酰邻氨基苯甲酰胺2a的环化作用。在孤立的杂环中间体的结构基础上讨论了所涉及的重排机理。验证了制备标题化合物7a的最佳方法，并制备了另外10种喹啉酮7。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076621A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)having the core structure: pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂，其具有核心结构: 包含至少一种这样的调节剂的药物组合物、使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病（包括囊性纤维化）的方法、组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• MAEDA, SADAO;SUZUKI, MAMORU;IWASAKI, TAMEO;MATSUMOTO, KAZUO;IWASAWA, YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2536-2543
  作者：MAEDA, SADAO、SUZUKI, MAMORU、IWASAKI, TAMEO、MATSUMOTO, KAZUO、IWASAWA, YOSH+

  DOI：——

  日期：——