2-氨基-1-(2-氯苯基)乙醇 | 23496-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1-(2-氯苯基)乙醇
• 中文别名: A-羟基-2-氯苯乙胺
• 英文名称: (+/-)-2-amino-1-(2-chlorophenyl)ethanol
• 英文别名: rac-2-amino-1-(2-chlorophenyl)ethanol；o-Chlor-β-hydroxy-phenaethylamin；2-(o-Chlorophenyl)aethanolamin；2-Amino-1-(2-chlorphenyl)-ethanol；2-Amino-1-<2-chlor-phenyl>-aethanol-(1)；2-Amino-1-(2-chlor-phenyl)-aethanol；2-Ammino-1-(2-chlorphenyl)-ethanol；2-Amino-1-(2-chlorophenyl)ethanol
• CAS: 23496-56-2
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• mdl: MFCD08544087
• 分子量: 171.626
• InChiKey: HICFIEHMABUVLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  108-112 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-(2-氯苯基)乙醇 在 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (+/-)-ethyl [2-{[(6-bromo-3-methyl-2-phenylquinolin-4-yl)carbonyl]amino}-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED N-ARYLETHYL-2-ARYLQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型取代N-芳基乙基-2-芳基喹啉-4-羧酰胺衍生物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。

  公开号：

  US20200031775A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基环氧乙烷 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-氨基-1-(2-氯苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  氯丙那林半抗原和人工抗原及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了氯丙那林半抗原和人工抗原及其制备方法与应用，该氯丙那林半抗原的结构式为和中的一种，该氯丙那林人工抗原由上述氯丙那林半抗原与载体蛋白偶联后得到。利用该氯丙那林人工抗原免疫动物，可得到效价高，灵敏度高的特异性抗体，本发明所提供的氯丙那林半抗原及其制备的抗体，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的氯丙那林药物检测方法提供了新手段；利用本发明提供的半抗原与载体蛋白的偶联物制备氯丙那林抗体，制备过程简单、经济，抗体的检测灵敏度高、实用价值高。本发明在兽药残留检测中具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN113372233A

文献信息

• Aromatic amino-alcohol derivatives having anti-diabetic and anti-obesity
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05576340A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein: R.sup.0 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R.sup.1 is substituted alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, alkyl, nitro, haloalkyl, or substituted alkyl; X is oxygen or sulfur; and Ar optionally substituted phenyl or naphthyl); and pharmaceutically acceptable salts thereof have a variety of valuable pharmaceutical activities, including anti-diabetic and anti-obesity activities; in addition, they are capable of treating or preventing hyperlipemia and hyperglycemia and, by inhibiting the action of aldose reductase, they can also be effective in the treatment and prevention of complications of diabetes.

  化合物的化学式（I）：##STR1##（其中：R.sup.0为氢、甲基或羟甲基；R.sup.1为取代烷基；R.sup.2和R.sup.3分别为氢、卤素、羟基、烷氧基、羧基、烷氧羰基、烷基、硝基、卤代烷基或取代烷基；X为氧或硫；Ar为可选的取代苯基或萘基）；以及其药学上可接受的盐具有多种有价值的药理活性，包括抗糖尿病和抗肥胖活性；此外，它们能够治疗或预防高脂血症和高血糖，并通过抑制醛糖还原酶的作用，它们还可以有效地治疗和预防糖尿病并发症。
• [EN] FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004060872A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of formula (I) in which R1, n, Z, R3 and R4 have any of the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease Factor Xa and are useful in the treatment of thrombotic disorders.

  式(I)化合物中，R1、n、Z、R3和R4具有说明书中给出的任何含义，是丝氨酸蛋白酶因子Xa的抑制剂，并可用于治疗血栓性疾病。
• [EN] NOVEL SULFAMIDES EXHIBITING NEUROPROTECTIVE ACTION AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX SULFAMIDES PRÉSENTANT UNE ACTION NEUROPROTECTRICE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ADVANCED NEURAL DYNAMICS INC

  公开号：WO2011097337A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Pharmaceutical compositions of the invention include sulfamide derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with excitotoxicity and accompanying oxidative stress that include epilepsy, Alzheimer's disease, and any neurodegenerative disease involving glutamate toxicity.

  本发明的药物组合物包括磺胺酰胺衍生物，具有在治疗与兴奋毒性和伴随的氧化应激相关的疾病中具有疾病修饰作用，包括癫痫、阿尔茨海默病以及涉及谷氨酸毒性的任何神经退行性疾病。
• 一种稳定同位素标记的氯丙那林的制备方法
  申请人：阿尔塔（天津）标准物质研究院有限公司

  公开号：CN113149851A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明涉及一种稳定同位素标记的氯丙那林的制备方法，以2‑溴‑2'‑氯苯乙酮为起始原料，经改进的盖布瑞尔(Gabriel)合成(起始原料与胺基化试剂二甲酰基氨基钠发生亲核取代反应)、水解、还原、还原胺化共计四步反应合成同位素标记的氯丙那林。本发明所述的制备方法通过四步常规化学反应，工艺设计合理，原料价格便宜，实验过程可控，操作简便，可方便的合成所需要的各种标记化合物，如D标记、13C标记或者D/13C双标记化合物，制备得到的目标产物纯度高，达到98％以上，总收率达到66％以上，终产物同位素丰度可达到98％以上，没有同位素丰度稀释现象，重现性和稳定性更高，所得的目标化合物可为准确定量检测氯丙那林的痕量残留提供标准试剂。
• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CALCILYTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010039911A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

  提供了新型钙受体拮抗剂化合物、药物组合物、合成方法和使用方法。