trans-4-Ethylcyclohexanecarboxylic Acid | 6833-47-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-Ethylcyclohexanecarboxylic Acid
• 英文别名: trans-4-ethylcyclohexane-1-carboxylic acid；4-ethylcyclohexanecarboxylic acid；trans-4-ethyl-cyclohexanecarboxylic acid；trans-4-Aethyl-cyclohexancarbonsaeure；trans-4-Ethylcyclohexan-1-carbonsaeure
• CAS: 6833-47-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD01076323
• 分子量: 156.225
• InChiKey: UNROFSAOTBVBBT-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-51°C
• 沸点：
  252.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916209090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-Ethylcyclohexanecarboxylic Acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-Ethyl-cyclohexyl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Carr; Gray; McDonnell, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1982, vol. 97, # 1-4, p. 13 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯甲酸 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 反应 2.17h， 生成 trans-4-Ethylcyclohexanecarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  N-（环己基羰基）-D-苯丙氨酸和相关化合物。一类新的口服降糖药。2。

  摘要：

  已经合成了一系列N-（环己基羰基）-D-苯丙氨酸的类似物（5），并评估了它们的降血糖活性。研究了酰基部分的活性与三维结构之间的关系，该关系通过高分辨率1H NMR光谱学和MNDO计算来表征。还通过比较苯丙氨酸衍生物的对映异构体，脱羧衍生物，酯和酰胺的活性，研究了苯丙氨酸部分的羧基的作用。因此，阐明了具有降血糖活性的结构要求，并获得了高活性化合物N-[（反式-4-异丙基环己基）羰基] -D-苯丙氨酸（13），其口服后血糖降低了20％。禁食正常小鼠的最大剂量为1.6 mg / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00127a006

文献信息

• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20170313681A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  揭示了用于治疗各种疾病和病理的异喹啉化合物。更具体地，本公开涉及使用异喹啉化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎），以及通过Wnt途径信号介导的细胞事件的调节，以及与DYRK1A过表达相关的神经状况/疾病/疾病。
• THIOXOTHIAZOLIDINE DERIVATIVE HAVING RAS FUNCTION INHIBITORY EFFECT
  申请人：Kataoka Tohru

  公开号：US20140194412A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides an anticancer drug having a Ras function inhibitory action. The present invention provides a Ras function inhibitor comprising a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有Ras功能抑制作用的抗癌药物。 本发明提供一种包括由式(I′)表示的化合物的Ras功能抑制剂： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• Discovery of potent wall teichoic acid early stage inhibitors
  作者：Marc A. Labroli、John P. Caldwell、Christine Yang、Sang Ho Lee、Hao Wang、Sandra Koseoglu、Paul Mann、Shu-Wei Yang、Jing Xiao、Charles G. Garlisi、Christopher Tan、Terry Roemer、Jing Su

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.090

  日期：2016.8

  the efficacy of current beta-lactam antibiotics and created an urgent need for novel treatment options. Using an S. aureus phenotypic screening strategy, we have identified small molecule early stage wall teichoic acid (WTA) pathway-specific inhibitors predicted to be chemically synergistic with beta-lactams. These previously disclosed inhibitors, termed tarocins, demonstrate by genetic and biochemical

  耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）的广泛出现极大地侵蚀了目前的β-内酰胺类抗生素的功效，并迫切需要新的治疗选择。使用金黄色葡萄球菌表型筛选策略，我们已经确定了预测与β-内酰胺在化学上协同作用的小分子早期壁壁胆酸（WTA）途径特异性抑制剂。这些先前公开的抑制剂，称为塔罗霉素，通过遗传和生化手段证明了抑制WTA生物合成第一步中的TarO。Tarocins在耐甲氧西林葡萄球菌的各种临床分离株中与广谱β-内酰胺类抗生素结合显示出强大的杀菌协同作用。将详细介绍他他霉素系列的合成和构效关系（SAR）。
• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。