2-氨基-3-溴-5-硝基苯酚 | 915156-09-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基-3-溴-5-硝基苯酚
• 英文名称: 2-amino-3-bromo-5-nitrophenol
• CAS: 915156-09-1
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₃
• 分子量: 233.021
• InChiKey: BQFCKIRFZPVBJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-硝基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 甲烷磺酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 溴 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-[5-[2-(ethylcarbamoylamino)-7-(2-pyridyl)-1,3-benzothiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为有效的细菌II型拓扑异构酶抑制剂的α-取代的异二十二烯酸苯并噻唑类似物

  摘要：

  描述和优化抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的新型苯并噻唑小分子的发现和优化。对DNA促旋酶ATPase的活性和对金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，化脓性链球菌和流感嗜血杆菌的活性证明了抗菌性能。设计用于增强药物相似性的支架的进一步改进包括带有羧酸基团的α-取代基的类似物，从而产生出色的溶解性和良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.10.058
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-氨基-3-溴-5-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为有效的细菌II型拓扑异构酶抑制剂的α-取代的异二十二烯酸苯并噻唑类似物

  摘要：

  描述和优化抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的新型苯并噻唑小分子的发现和优化。对DNA促旋酶ATPase的活性和对金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，化脓性链球菌和流感嗜血杆菌的活性证明了抗菌性能。设计用于增强药物相似性的支架的进一步改进包括带有羧酸基团的α-取代基的类似物，从而产生出色的溶解性和良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.10.058

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：PALMER James T.

  公开号：US20120088750A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。
• Antibacterial Compounds
  申请人：BIOTA EUROPE LTD.

  公开号：US20130252938A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'IRAK4
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2013042137A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provides bicyclic heterocycle kinase enzyme inhibitor compounds of formula (I), which may be therapeutically useful as kinase inhibitor, more particularly IRAK4 inhibitors. ( I ) in which A, R, R1,R2, m, n and p have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting kinase enzyme, more particularly IRAK4 enzyme.The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the kinase inhibitor compounds of formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的双环杂环化酶抑制剂化合物，可能在治疗中作为激酶抑制剂具有治疗作用，更具体地是IRAK4抑制剂。其中 A、R、R1、R2、m、n 和 p 的含义如规范中所给出，并且其在治疗和预防疾病或紊乱方面是有用的，特别是在需要抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中，更具体地是IRAK4酶的使用。本发明还提供了包含至少一种公式（I）的激酶抑制剂化合物的药物配方，以及其与药用载体、稀释剂或赋形剂一起使用。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD.

  公开号：US20190031643A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided are a pyrimidine compound represented by Formula 1, a method of preparing the same, and a pharmaceutical use of the pyrimidine compound for the prevention or treatment of cancer.

  提供了一种由化学式1表示的嘧啶化合物，以及制备该化合物的方法，以及该嘧啶化合物用于预防或治疗癌症的药用。
• Inhibitors of Matrix Metallaproteinases
  申请人：Lee Mijoon

  公开号：US20090005420A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides novel compounds of formulas I-IX, as described herein. Also provided are compositions of compounds of formulas I-IX, methods of making compounds of formulas I-IX, and methods of using compounds of formulas I-IX. The compounds of the invention can be used to inhibit matrix metalloproteinases, and are useful to treat conditions and diseases associated therewith.

  本发明提供了式I-IX的新化合物，如本文所述。还提供了式I-IX化合物的组合物，制备式I-IX化合物的方法以及使用式I-IX化合物的方法。本发明中的化合物可用于抑制基质金属蛋白酶，并可用于治疗与之相关的疾病和症状。