2-氨基-3-溴-5-碘-苯甲酸 | 101421-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-溴-5-碘-苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-3-bromo-5-iodobenzoic acid
• 英文别名: 2-amino-3-bromo-5-iodo-benzoic acid；2-Amino-3-brom-5-jod-benzoesaeure
• CAS: 101421-33-4
• 化学式: C₇H₅BrINO₂
• 分子量: 341.931
• InChiKey: NMZSVILLNIVCIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-5-碘-苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 1.2-[(2,6-二甲基苯基)氨基]-2-氧代-乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氘代二甲亚砜 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 4-(2-amino-8-((2-hydroxyethyl)amino)quinazolin-6-yl)-5-ethyl-2-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Janus Kinase (JAK) Inhibitors for Lung Delivery and the Importance of Aldehyde Oxidase Metabolism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01765
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴苯甲酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.6 g的产率得到2-氨基-3-溴-5-碘-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS SIK2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SIK2

  摘要：

  提供了化合物的公式I，以及其盐和溶剂合物：(I)其中R1、R2、R3、X1、X2、X3和Z在规范中有定义。这些化合物是盐诱导激酶（SIK），特别是SIK2的抑制剂，并且在治疗中非常有用，特别是在治疗增生性疾病、良性肿瘤、病理性血管生成、炎症性疾病或情况、肌肉骨骼疾病或情况、自身免疫疾病、血液疾病或情况、神经疾病或情况、精神障碍或代谢性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2021084264A1

文献信息

• [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ET INHIBITEURS DE WDR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2020247679A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Quinazolin-4(3H)-one, 2,3 -dihydroquinazolin-4(1H)-one, 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin- 5(2H)-one, and 3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione compounds and derivatives inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  喹唑啉-4(3H)-酮，2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮，3,4-二氢苯并[f][1,4]噁唑啉-5(2H)-酮，以及3,4-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂环己二酮化合物及其衍生物抑制WDR5及相关蛋白质相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者的疾病和症状，如癌细胞增殖。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS SIK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SIK2
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2021084264A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of the Formula I, and salts and solvates thereof: (I) wherein R1, R2, R3, X1, X2, X3 and Z are defined in the specification. The compounds are inhibitors of salt-inducible kinase (SIK), particular SIK2, and are useful in therapy, particularly in the treatment of a proliferative disorder, a benign neoplasm, pathological angiogenesis, an inflammatory disease or condition, a musculoskeletal disease or condition, an autoimmune disease, a haematological disease or condition, a neurological disease or condition, a psychiatric disorder, or a metabolic disorder.

  提供了化合物的公式I，以及其盐和溶剂合物：(I)其中R1、R2、R3、X1、X2、X3和Z在规范中有定义。这些化合物是盐诱导激酶（SIK），特别是SIK2的抑制剂，并且在治疗中非常有用，特别是在治疗增生性疾病、良性肿瘤、病理性血管生成、炎症性疾病或情况、肌肉骨骼疾病或情况、自身免疫疾病、血液疾病或情况、神经疾病或情况、精神障碍或代谢性疾病的治疗中。
• Lichoscherstow; Zimbalist; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1934, vol. 4, p. 557,559
  作者：Lichoscherstow、Zimbalist、Petrow

  DOI：——

  日期：——
• Sen; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 787,789, 790
  作者：Sen、Singh

  DOI：——

  日期：——
• New Compounds. 5-Ido-7-bromoisatin and 2-Amino-3-bromo-5-idobenzoic Acid
  作者：Ward Sumpter

  DOI：10.1021/ja01852a600

  日期：1941.7