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2-Cyclohexen-1-ol, 4,5,6-tris(methoxymethoxy)-, (1S,4R,5S,6R)-
2-Cyclohexen-1-ol, 4,5,6-tris(methoxymethoxy)-, (1S,4R,5S,6R)- | 184886-36-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Cyclohexen-1-ol, 4,5,6-tris(methoxymethoxy)-, (1S,4R,5S,6R)-
英文别名
(1S,4R,5S,6R)-4,5,6-tris(methoxymethoxy)cyclohex-2-en-1-ol
CAS
184886-36-0
化学式
C
12
H
22
O
7
mdl
——
分子量
278.302
InChiKey
DPQWVNVAYSNZFG-QCNOEVLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
19
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
75.6
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,4R,5S,6R)-4,5,6-tris(methoxymethoxy)cyclohex-2-en-1-ol
146830-45-7
C
12
H
22
O
7
278.302
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Cyclohexen-1-ol, 4,5,6-tris(methoxymethoxy)-, (1S,4R,5S,6R)-
在
咪唑
、
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、
sodium chlorite
、
sodium dihydrogenphosphate
、
2-甲基-2-丁烯
、
pyridine-SO3 complex
、
偶氮二异丁腈
、
四丁基氟化铵
、
双氧水
、
三正丁基氢锡
、
potassium hydrogencarbonate
、
三乙胺
、
乙酰氯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
叔丁醇
、
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
莽草酸
参考文献:
名称:
(-)-莽草酸的新立体控制途径
摘要:
使用手性 2,5- 环己二烯醇合成子开发了一种新的立体控制路线(-)-莽草酸,莽草酸是莽草树果实的成分,也是各种芳香天然产物的关键生物遗传前体。
DOI:
10.1246/cl.1996.987
作为产物:
描述:
(1R,2S,3S,4R,5S,6R,7R,8S)-4,5,6-tris(methoxymethoxy)tricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-ol
在
碳酸氢钠
作用下, 以
二苯醚
为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到2-Cyclohexen-1-ol, 4,5,6-tris(methoxymethoxy)-, (1S,4R,5S,6R)-
参考文献:
名称:
Integrated synthesis of conduritols A–F using a single chiral building block
摘要:
从作为手性顺式-1,4-二羟基环己-2,5-二烯的合成等效物的单一手性前体开始,我们以综合方式非对映选择性地合成了六种可能的缩酮非对映异构体。
DOI:
10.1039/a905462f
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文献信息
A New Convergent Route to Conduritols A−F from a Common Chiral Building Block
作者:
Kohei Kadota、Miwako Takeuchi、Takahiko Taniguchi、Kunio Ogasawara
DOI:
10.1021/ol015963x
日期:
2001.5.1
A diastereocontrolled route to conduritols A-F has been developed starting from a
common
chiral
building
block
containing an oxabicyclo[3.2.1]octane framework.
从含有氧杂
双环[3.2.1]辛烷
骨架的常见手性结构单元开始,开发了一种非对映体控制的方法,以制得的
避孕药
为AF。
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