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(1R,4R,5S,6R)-4,5,6-tris(methoxymethoxy)cyclohex-2-en-1-ol | 146830-45-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,4R,5S,6R)-4,5,6-tris(methoxymethoxy)cyclohex-2-en-1-ol
英文别名
——
(1R,4R,5S,6R)-4,5,6-tris(methoxymethoxy)cyclohex-2-en-1-ol化学式
CAS
146830-45-7
化学式
C12H22O7
mdl
——
分子量
278.302
InChiKey
DPQWVNVAYSNZFG-KKOKHZNYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.5±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A New Convergent Route to Conduritols A−F from a Common Chiral Building Block
    作者:Kohei Kadota、Miwako Takeuchi、Takahiko Taniguchi、Kunio Ogasawara
    DOI:10.1021/ol015963x
    日期:2001.5.1
    A diastereocontrolled route to conduritols A-F has been developed starting from a common chiral building block containing an oxabicyclo[3.2.1]octane framework.
    从含有氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架的常见手性结构单元开始,开发了一种非对映体控制的方法,以制得的避孕药为AF。
  • Enantiodivergent route to conduritol C via lipase-mediated asymmetrization
    作者:Seiichi Takano、Minoru Moriya、Yasuhiro Higashi、Kunio Ogasawara
    DOI:10.1039/c39930000177
    日期:——
    Enantiodivergent route to conduritol C 13 has been developed by utilizing the optically pure starting material 3 obtained from the meso-diol 2 by lipase-mediated asymmetrization.
    已开发出一种对映差异路线以合成康杜里托 C 13,利用了通过脂肪酶介导的不对称化反应从间醇 2 获得的光学纯起始材料 3。
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