tert-butyl((1R,4R)-4-isopropyl-2-methyl-3-(vinyloxymethyl)cyclopent-2-enyloxy)dimethylsilane | 1377418-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl((1R,4R)-4-isopropyl-2-methyl-3-(vinyloxymethyl)cyclopent-2-enyloxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(1R,4R)-3-(ethenoxymethyl)-2-methyl-4-propan-2-ylcyclopent-2-en-1-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1377418-91-1
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂Si
• 分子量: 310.552
• InChiKey: YXAQCZAIGGBYED-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((1R,4R)-4-isopropyl-2-methyl-3-(vinyloxymethyl)cyclopent-2-enyloxy)dimethylsilane 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 lithium carbonate 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 L-脯氨酸 、 lithium bromide 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.66h， 生成 (2S,3R,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(2-((1R,6S)-6-((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-1-methylcyclohex-2-en-1-yl)ethyl)-5-isopropyl-2-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸A的全合成

  摘要：

  神经原性天然产物：通过Heck反应，卡宾环扩环和还原羰基化，首次合成了具有六三烯单元的三环二萜cyrneineA。通过合成样品的X射线晶体分析确定了天然产物的结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201200515
• 作为产物：
  描述：

  (-)-香芹酚 在 哌啶 、 咪唑 、 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tert-butyl((1R,4R)-4-isopropyl-2-methyl-3-(vinyloxymethyl)cyclopent-2-enyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸A的全合成

  摘要：

  神经原性天然产物：通过Heck反应，卡宾环扩环和还原羰基化，首次合成了具有六三烯单元的三环二萜cyrneineA。通过合成样品的X射线晶体分析确定了天然产物的结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201200515

文献信息

• Total Synthesis of Cyrneine A
  作者：Elangovan Elamparuthi、Cindy Fellay、Markus Neuburger、Karl Gademann

  DOI：10.1002/anie.201200515

  日期：2012.4.23

  Neuritogenic natural products: The tricyclic diterpene cyrneine A featuring a hexatrienal unit was prepared synthetically for the first time by a Heck reaction, a carbene ring expansion, and a reductive carbonylation. The structure of the natural product was assigned by X‐ray crystal analysis of a synthetic sample.

  神经原性天然产物：通过Heck反应，卡宾环扩环和还原羰基化，首次合成了具有六三烯单元的三环二萜cyrneineA。通过合成样品的X射线晶体分析确定了天然产物的结构。