2-氨基噻唑-5-磺酸 | 82971-10-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基噻唑-5-磺酸
• 中文别名: 2-氨基-5-噻唑磺酸
• 英文名称: 2-amino-1,3-thiazole-5-sulfonic acid
• 英文别名: 2-amino-thiazole-5-sulfonic acid；2-Amino-thiazol-5-sulfonsaeure；2-Amino-1,3-thiazol-3-ium-5-sulfonate
• CAS: 82971-10-6
• 化学式: C₃H₄N₂O₃S₂
• mdl: MFCD00195763
• 分子量: 180.208
• InChiKey: KZGZZBIRYZCFHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-247 °C
• 密度：
  1.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基噻唑-5-磺酸 、 奥苷菊环 在 磷酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(azulen-1-yldiazenyl)-1,3-thiazole-5-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Azulene-1-azo-2'-噻唑。†合成与性质

  摘要：

  在HNO 3 / H 3 PO 4存在下，将2-氨基噻唑重氮化，然后将重氮盐与天青烯偶联，制得几种属于新化合物类别的衍生物，即azulene-1-azo-2'-噻唑在缓冲介质中。事实证明，这类反应是通用的，但是产率受到噻唑部分的取代基的很大影响。第一次是N由氨基取代的五元氮杂环提供的氧化氮被重氮化并偶联。指定了所得化合物的结构，并对其理化性质进行了讨论。由于芳族体系的强烈推挽效应和噻唑部分的固有性质，新的a并偶氮衍生物在UV-Vis中表现出很强的红移。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400607
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 在 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 生成 2-氨基噻唑-5-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Erlenmeyer; Kiefer, Helvetica Chimica Acta, 1945, vol. 28, p. 985,988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clark et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 99
  作者：Clark et al.

  DOI：——

  日期：——
• Backer; Buisman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1944, vol. 63, p. 228
  作者：Backer、Buisman

  DOI：——

  日期：——
• CHUJGUK, V. A.;SUXOREBRAYA, L. N., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 6, 661-662
  作者：CHUJGUK, V. A.、SUXOREBRAYA, L. N.

  DOI：——

  日期：——