2-氯-1-(2,4,6-三氟苯基)乙酮 | 223785-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(2,4,6-三氟苯基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-(2,4,6-trifluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-(2,4,6-trifluorophenyl)ethan-1-one；2-chloro-2',4',6'-trifluoroacetophenone
• CAS: 223785-96-4
• 化学式: C₈H₄ClF₃O
• 分子量: 208.567
• InChiKey: XSVXZERBVBHQFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(2,4,6-三氟苯基)乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.01h， 生成 5-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-3-chloro-1-ethyl-6-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS

  摘要：

  提供了化合物的化学式（1）：其中R1、R2、X、Y和Het均已定义。这些吡啶化合物可用于治疗或预防植物疾病。

  公开号：

  US20200045968A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟苯 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以51%的产率得到2-氯-1-(2,4,6-三氟苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  [FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。

  公开号：

  WO2013082324A1

文献信息

• Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US20110230486A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• The Antifungal Action Mode of N-Phenacyldibromobenzimidazoles
  作者：Monika Staniszewska、Łukasz Kuryk、Aleksander Gryciuk、Joanna Kawalec、Marta Rogalska、Joanna Baran、Anna Kowalkowska

  DOI：10.3390/molecules26185463

  日期：——

  Our study aimed to characterise the action mode of N-phenacyldibromobenzimidazoles against C. albicans and C. neoformans. Firstly, we selected the non-cytotoxic most active benzimidazoles based on the structure–activity relationships showing that the group of 5,6-dibromobenzimidazole derivatives are less active against C. albicans vs. 4,6-dibromobenzimidazole analogues (5e–f and 5h). The substitution

  我们的研究旨在表征N-苯甲酰基二溴苯并咪唑对白色念珠菌和新型念珠菌的作用模式。首先，我们根据结构-活性关系选择了无细胞毒性最活跃的苯并咪唑，表明 5,6-二溴苯并咪唑衍生物组对白色念珠菌的活性低于4,6-二溴苯并咪唑类似物（5e - f和5h）。氯原子取代N-苯甲酰基取代基的苯环扩展了抗白色念珠菌的作用（5e与 2,4-Cl 2或5f与 3,4-Cl 2）。N-苯甲酰基二溴苯并咪唑5 小时对白色念珠菌参考和临床分离株的优异结果分别显示 IC 50 = 8 µg/mL 和 %I = 100 ± 3。化合物5h对新型隐球菌分离株具有杀真菌作用。浓度为 160–4 µg/mL 的化合物5 小时会造成真菌细胞膜的不可逆损伤和意外细胞死亡 (ACD)。我们根据对以下底物观察到的模式报告了5 小时的几丁质水解活性：4-硝基苯基-N-乙酰基-β-d-氨基葡萄糖和 4-硝基苯基-β-d- N，N', N ''-三乙酰壳硫糖。16
• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• Modulators of HEC1 activity and methods therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US08946268B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  本发明提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别优选的化合物破坏Nek2/Hec1结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：HUANG Jiann-Jyh

  公开号：US20130190312A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏Nek2/Hec1结合，可能作为肿瘤治疗药物有用。