环辛醇 | 696-71-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环辛醇
• 英文名称: cyclooctanol
• 英文别名: cycloctanol
• CAS: 696-71-9
• 化学式: C₈H₁₆O
• mdl: MFCD00001744
• 分子量: 128.214
• InChiKey: FHADSMKORVFYOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  14-15 °C(lit.)
• 沸点：
  106-108 °C22 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.974 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  187 °F
• 溶解度：
  与丙酮混溶。
• LogP：
  2.470 (est)
• 保留指数：
  1131.4;1147.3;1133
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2906199090
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保存储地点远离氧化剂。

SDS

环辛醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Cyclooctanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
吞咽有害。
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 环辛醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 696-71-9
分子式： C8H16O
环辛醇 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
环辛醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 17°C (凝固点)
沸点/沸程 108 °C/2.9kPa
闪点： 88°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.97
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
自燃温度： 300°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
环辛醇 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛醇 在 咪唑 、 C₃₂H₃₀ClN₂NiP 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 环辛烷
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的烷基-烷基Kumada偶联的结构-活性研究。用于偶联仲烷基卤化物的改进催化剂

  摘要：

  对 Ni 催化的烷基-烷基熊田型交叉偶联反应进行了结构-活性研究。合成了一系列新的镍（II）配合物，包括具有三齿钳状双（氨基）酰胺配体（（R）N（2）N）和具有双齿混合氨基-酰胺配体（（R）NN）的配合物并对其进行了结构表征. 这些配合物的配位几何形状从方形平面、四面体到方形金字塔形。该配合物已被研究作为未活化的烷基卤化物，特别是仲烷基碘化物与烷基格氏试剂交叉偶联的预催化剂。与先前报道的 Ni 钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 获得的结果进行了比较。预催化剂中的金属转移位点对于催化是必需的。预催化剂的配位几何形状和自旋状态影响很小或没有影响。这项工作导致发现了几种明确定义的 Ni 催化剂，这些催化剂比钳形复合物 [((Me)N(2)N)NiCl] 更活跃、更有效，用于偶联仲烷基卤化物。最好的两种催化剂是 [((H)NN)Ni(PPh(3))Cl] 和 [((H)NN)Ni(2

  DOI：

  10.1021/ja200270k
• 作为产物：
  描述：

  环辛烷 在 水 、 双氧水 、 C₁₇H₂₉F₆FeN₅O₆S₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 环辛醇
  参考文献：
  名称：

  空间位阻对 FeV(O)(OH) 互变异构体在立体特异性 C-H 羟基化反应中反应性影响的研究

  摘要：

  两个新的四齿 N4 配体 ( L N4 ), L N4 = Me2,Me2 PyzTACN (1-(2-(3,5-dimethyl-1 H -pyrazol-1-yl)ethyl)-4,7-dimethyl-1, 4,7-三氮杂环壬烷)和Me2,Me ImTACN (1-((1-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基)-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷)已被合成并它们相应的 Fe( II ) 配合物 [Fe II ( Me2,Me2 PyzTACN )(CF 3 SO 3 ) 2 ], 1 Pz和 [Fe II ( Me2,Me ImTACN )(CF3 SO 3 ) 2 ], 1 Im已被制备和表征。使用过氧化氢作为氧化剂，配合物1 Pz和1 Im以优异的效率催化烷烃 C-H 键的羟基化。C-H 羟基化的高 H/D 动力学同位素效应值、金刚烷氧化中的大归一化叔/仲 C-H (C3/C2)

  DOI：

  10.1039/d2dt00725h
• 作为试剂：
  描述：

  tetrabutylammonium anthraquinone-2-sulfonate 在 环辛醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 tetrabutylammonium anthrahydroquinone-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  有机光催化 C-H 键氧化：一种使用环境空气制备酮的操作简单且可扩展的方法

  摘要：

  O 2的氧化性 C–H 功能化是一种可持续的策略，可将原料类化学品转化为有价值的产品。然而，可扩展且操作简单的生态友好型 O 2利用化学工艺的开发具有挑战性。在这里，我们报告了我们的努力，通过有机光催化，设计了使用环境空气作为氧化剂将醇和烷基苯催化 C-H 键氧化成酮的方案。该协议采用 tetrabutylammonium anthraquinone-2-sulfonate 作为有机光催化剂，它很容易从廉价盐的可扩展离子交换中获得，并且很容易与中性有机产品分离。钴( II) 乙酰丙酮被发现对酒精的氧化有很大帮助，因此被列为评估酒精范围的添加剂。该协议采用无毒溶剂，可以容纳各种官能团，并且可以使用圆底烧瓶和环境空气在简单的批次设置中轻松扩展到 500 毫摩尔规模。醇类 C-H 键氧化的初步机理研究支持了一种可能的机理途径的有效性，该途径嵌套在更复杂的潜在途径网络中，其中蒽醌形式（氧化形式）的光催化剂激活醇类和蒽氢醌形式–

  DOI：

  10.1039/d3ra00332a

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS LIÉS AU STRESS
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010137738A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R1 and R2, each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R3 represents a lower alkynyl group or the like; R4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的杂环化合物。一种由通式（1）表示的杂环化合物，其中，R1和R2分别独立表示氢；苯基较低烷基基团，可能在苯环和/或较低烷基基团上具有从较低烷基基团等组成的取代基；或环C3-C8烷基较低烷基基团；或类似物；R3表示较低炔基基团或类似物；R4表示可能具有从1,3,4-噁二唑基团（例如，卤素）或从吡啶基团等组成的取代基的苯基团；所述杂环基可能具有至少一个从较低烷氧基等选择的取代基或其盐。
• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• Mild Oxidation of Alcohols Using Soluble Polymer-Supported TEMPO in Combination with Oxone: Effect of a Basic Matrix of TEMPO Derivatives
  作者：Kazutsugu Matsumoto、Toshiaki Iwata、Masahiro Suenaga、Masayuki Okudomi、Masaki Nogawa、Mariko Nakano、Ai Sugahara、Yuta Bannai、Kenji Baba

  DOI：10.3987/com-10-12027

  日期：——

  The highly efficient and mild oxidation of alcohols using new soluble polymer-supported TEMPO derivatives in combination with Oxone is disclosed. Two types of the PEG-supported TEMPO derivative were easily synthesized by a simple esterification or Click Chemistry. The oxidation of primary alcohols with the precatalysts, TBAB, and Oxone in CH 2 Cl 2 or BTF proceeded to afford the corresponding oxidized

  公开了使用新的可溶性聚合物负载的 TEMPO 衍生物与 Oxone 组合的高效和温和的醇氧化。两种类型的 PEG 负载的 TEMPO 衍生物很容易通过简单的酯化或点击化学合成。在 CH 2 Cl 2 或 BTF 中，伯醇与预催化剂 TBAB 和 Oxone 的氧化继续得到相应的氧化产物。由于在相同反应条件下使用几种 TEMPO 衍生物（包括非聚合物负载和不溶性聚合物负载的化合物）进行反应，合成的 PEG 负载 TEMPO 在 PEG 和 TEMPO 部分之间带有琥珀酸间隔物被选为最佳，因为其高反应性和产物选择性。该反应也适用于仲醇的氧化。在这个系统中，通过简单的过滤实现产物的分离。带有琥珀酸间隔物的 PEG 支持的 TEMPO 很容易回收并重复使用至少 10 次，无需纯化过程。
• [EN] NEW BIARYL AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BIARYLAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012089601A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Homoleptic iron(<scp>ii</scp>) and cobalt(<scp>ii</scp>) bis(phosphoranimide) complexes for the selective hydrofunctionalization of unsaturated molecules
  作者：Tao Bai、Trevor Janes、Datong Song

  DOI：10.1039/c7dt02427d

  日期：——

  synthesized and characterized as dimeric structures by crystallographic studies. Iron complex A can catalyze the hydroboration reaction of aldehydes and ketones. Cobalt complex B outperformed its iron counterpart in hydrogenations of several typical alkenes and alkynes under mild conditions. Poisoning experiments indicate that the Co(II)/HB(pin) catalytic system could be homogeneous.

  低坐标的均相笨重的M2（NPtBu3）4（M = Fe（A），Co（B））配合物被合成，并通过晶体学研究表征为二聚体结构。铁配合物A可以催化醛和酮的硼氢化反应。在温和条件下，几种典型的烯烃和炔烃的氢化反应中，钴配合物B的性能优于铁配合物。中毒实验表明，Co（II）/ HB（pin）催化体系可能是均相的。

表征谱图