班伯霉素(BAMBERMYCINS,BM) | 11015-37-5

• 物质功能分类: 原料药 - 饲料药物添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 班伯霉素(BAMBERMYCINS,BM)
• 中文别名: 默诺霉素A；黄霉素；默诺霉素
• 英文名称: moenomycin A
• 英文别名: moenomycin；Flavomycin；(2S,3S,4R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-methyl-5-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)carbamoyl]oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-4-carbamoyloxy-6-[[(2R)-2-carboxy-2-[(2E,6E,13E)-3,8,8,14,18-pentamethyl-11-methylidenenonadeca-2,6,13,17-tetraenoxy]ethoxy]-hydroxyphosphoryl]oxy-3-hydroxy-3-methyloxane-2-carboxylic acid
• CAS: 11015-37-5
• 化学式: C₆₉H₁₀₇N₄O₃₅P
• 分子量: 1583.59
• InChiKey: PERZMHJGZKHNGU-JGYWJTCASA-N

物化性质

• 熔点：
  >150° (dec.)
• 溶解度：
  可微溶于水
• LogP：
  1.983 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  109
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  602
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  35

安全信息

• 危险类别码：
  R53
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII
• RTECS号：
  QA3020000

制备方法与用途

化学性质
无色非晶体盐，由右4种具有相似化学特性的微生物活性物质组成的稳定络合物，含磷1.96%，呈弱酸性。该化合物能溶于水和低分子醇，但不溶于其他有机溶剂。

用途
对畜禽消化道内的革兰阳性菌非常有效。在鸡肉饲料中的用量为每吨饲料1至5克（范围为100×10⁴U-500×10⁴U），适用于2月龄以下的猪，建议每吨饲料添加10至25克；用于4月龄以下的猪饲料时，最大使用量为每吨饲料5克；亦可用于肉牛饲料，用量为每头每天30至50毫克。

用途
作为生长促进剂，通过微小生物发酵产生有益乳酸菌，从而有效抑制沙门氏菌和梭菌等的繁殖。

生产方法
由灰绿链霉菌发酵而得。以葡萄糖、大豆粕和食盐为培养基，经深层发酵培养后，发酵液经过喷雾干燥得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 班伯霉素(BAMBERMYCINS,BM) 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5S,6R)-2-acetoxy-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4-acetoxy-3-acetylamino-6-methyl-5-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-carbamoyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Welzel; Witteler; Mueller, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 1, p. 130 - 131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011119759A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.

  这项发明提供了一类新型化合物，即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物，包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
• [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2015038649A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供了包括与将效应子导向至感兴趣的生物靶点的结合基团共轭的药理化合物。同样，本发明提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合基团-药物共轭（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合基团和效应子。例如，在针对治疗癌症的某些实施方式中，SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂共轭到细胞毒性药剂作为效应子。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL MEMBRANE-ACTIVE AMINOGLYCOSIDE-PEPTIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS AMINOGLYCOSIDE-PEPTIDE MULTIFONCTIONNELS À ACTIVITÉ MEMBRANAIRE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016025627A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compositions and methods are disclosed that relate to aminoglycoside-linker-peptide (P-L-A) conjugates having unexpectedly advantageous dual-function bactericidal properties. Encompassed compounds are shown to be capable of energy independent bacterial plasma membrane disruption and to exhibit potent toxicity to bacteria including antibiotic-resistant bacteria. These and related embodiments will find uses for treating bacterial infections including overcoming antibiotic resistance.

  揭示了与氨基糖苷-连接肽（P-L-A）共轭物相关的具有意外优势双重杀菌性能的组合物和方法。所涵盖的化合物被证明能够独立于能量的细菌质膜破坏，并对包括抗生素耐药细菌在内的细菌表现出强大的毒性。这些及相关实施例将用于治疗细菌感染，包括克服抗生素耐药性。