(+)-(1S,3aR,7aS)-1-tert-butoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-5(6H)-indanone | 80374-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(1S,3aR,7aS)-1-tert-butoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-5(6H)-indanone
• 英文别名: (1S,3aR,7aS)-1-(tert-butoxy)-7a-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroindan-5-one；(1S,3aR,7aS)-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 80374-04-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: IXUUCALVGGVBGX-OSMZGAPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,3aR,7aS)-1-tert-butoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-5(6H)-indanone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氨 、 氢气 、 双氧水 、 potassium acetate 、 sodium 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 3-O-methyl-8α,9α,14β-estradiol
  参考文献：
  名称：

  烯烃-喹啉二甲烷分子选择性合成8α，9α，14β-雌二醇的分子内环加成反应的立体化学过程研究

  摘要：

  3-O-甲基-7α-甲苯磺酰基-8α，9α，14β-雌二醇的立体选择性合成（）及其对1β-丁氧基-2α-[2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基的热解的11-氧代衍生物（）由光学活性醛（）与1-氰基-4-甲氧基苯并环丁烯的缩合产物（）衍生而来的]-2β-甲基1-3α-[2-（-甲苯磺酰基）乙烯基]环戊烷（）及其含氧衍生物（）和对硒化物和，进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98954-9
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81.4%的产率得到(+)-(1S,3aR,7aS)-1-tert-butoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-5(6H)-indanone
  参考文献：
  名称：

  烯烃-喹啉二甲烷分子选择性合成8α，9α，14β-雌二醇的分子内环加成反应的立体化学过程研究

  摘要：

  3-O-甲基-7α-甲苯磺酰基-8α，9α，14β-雌二醇的立体选择性合成（）及其对1β-丁氧基-2α-[2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基的热解的11-氧代衍生物（）由光学活性醛（）与1-氰基-4-甲氧基苯并环丁烯的缩合产物（）衍生而来的]-2β-甲基1-3α-[2-（-甲苯磺酰基）乙烯基]环戊烷（）及其含氧衍生物（）和对硒化物和，进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98954-9

文献信息

• Studies on the stereochemical course of intramolecular cycloaddition reactions of olefinic -quinodimethanes-stereoselective synthesis of 8α, 9α, 14β-estranes
  作者：Tetsuji Kametani、Masahiro Aizawa、Hideo Nemoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98954-9

  日期：1981.1

  The stereoselective synthesis of 3-O-methyl-7α--toluenesulphonyl-8α, 9α, 14β-estradiol () and its 11-oxo derivative () thermolysis of 1β--butoxy-2α-[2-(4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl]-2β-methy1-3α-[2-(-toluenesulphonyl)ethenyl] cyclopentane () and its oxo derivative (), which were derived from condensation product () of optically active aldehyde () and 1-cyano-4-methoxybenzocyclobutene through and

  3-O-甲基-7α-甲苯磺酰基-8α，9α，14β-雌二醇的立体选择性合成（）及其对1β-丁氧基-2α-[2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基的热解的11-氧代衍生物（）由光学活性醛（）与1-氰基-4-甲氧基苯并环丁烯的缩合产物（）衍生而来的]-2β-甲基1-3α-[2-（-甲苯磺酰基）乙烯基]环戊烷（）及其含氧衍生物（）和对硒化物和，进行说明。
• Taapken, Thomas; Blechert, Siegfried; Weiler, Elmar W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1439 - 1442
  作者：Taapken, Thomas、Blechert, Siegfried、Weiler, Elmar W.、Zenk, Meinhart H.

  DOI：——

  日期：——