| 909282-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 909282-80-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: JTKNPUCJRZZBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium dichloride 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R)-4-[(2S)-4-[(3E)-4-(2-bromophenyl)-3-methylbuta-1,3-dien-2-yl]-3-methyl-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  两种不同的α-烯醇在杂环化/交叉偶联序列中的反应：方便地获得功能化的buta-1,3-dienyl dihydrofurans。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601055
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁炔 、 邻溴苯甲醛 在 indium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种不同的α-烯醇在杂环化/交叉偶联序列中的反应：方便地获得功能化的buta-1,3-dienyl dihydrofurans。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601055

文献信息

• Organoseleno-Catalyzed Synthesis of α,β-Unsaturated α′-Alkoxy Ketones from Allenes Enabled by Se···O Interactions
  作者：Mireia Toledano-Pinedo、Teresa Martínez del Campo、Marta Tiemblo、Israel Fernández、Pedro Almendros

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01288

  日期：2020.5.15

  α,β-Unsaturated α'-alkoxy ketones have been prepared under mild conditions from allenes using water as the oxygen source and without the necessity of metals. The organocatalytic oxygenation-rearrangement sequence displays an exquisite chemo-, stereo-, and site-selectivity as well as good functional group compatibility. DFT calculations suggest that stabilizing noncovalent Se···O interactions may be

  α，β-不饱和α'-烷氧基酮是在温和的条件下，使用水作为氧源，从丙二烯制备的，不需要金属。有机催化氧化重排序列显示出出色的化学，立体和位点选择性以及良好的官能团相容性。DFT计算表明，稳定的非共价Se··O相互作用可能是所观察到的反应性的原因。
• Reaction of Two Different α-Allenols in a Heterocyclization/Cross-Coupling Sequence: Convenient Access to Functionalized Buta-1,3-dienyl Dihydrofurans
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Teresa Martínez del Campo

  DOI：10.1002/anie.200601055

  日期：2006.7.3