methyl <(1R,2S,3S)-3-(tert-butoxy)-2-(formylmethyl)-2-methylcyclopentyl>acetate | 156497-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl <(1R,2S,3S)-3-(tert-butoxy)-2-(formylmethyl)-2-methylcyclopentyl>acetate
• 英文别名: methyl 2-[(1R,2S,3S)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(2-oxoethyl)cyclopentyl]acetate
• CAS: 156497-41-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: RMUOAQRSGJDKBX-XUJVJEKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±7.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <(1R,2S,3S)-3-(tert-butoxy)-2-(formylmethyl)-2-methylcyclopentyl>acetate 在 甲醇 、 正丁基锂 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 methyl<(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-methyl-2-<(Z)-pent-2-enyl>cyclopentyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Taapken, Thomas; Blechert, Siegfried; Weiler, Elmar W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1439 - 1442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one 在 lithium 、 乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl <(1R,2S,3S)-3-(tert-butoxy)-2-(formylmethyl)-2-methylcyclopentyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Taapken, Thomas; Blechert, Siegfried; Weiler, Elmar W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1439 - 1442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Taapken, Thomas; Blechert, Siegfried; Weiler, Elmar W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1439 - 1442
  作者：Taapken, Thomas、Blechert, Siegfried、Weiler, Elmar W.、Zenk, Meinhart H.

  DOI：——

  日期：——