2-氯乙基(二苯基)膦 | 5055-11-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯乙基(二苯基)膦
• 英文名称: (2-chloroethyl)diphenylphosphane
• 英文别名: (2-chloroethyl)diphenylphosphine；1-chloro-2-diphenylphosphinoethane；2-Chlorethyl-diphenylphosphin；2-Chloroethyldiphenylphosphine；2-chloroethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 5055-11-8
• 化学式: C₁₄H₁₄ClP
• 分子量: 248.692
• InChiKey: IOTJZPOUUUWDIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  110-117 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基(二苯基)膦 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,15-bis[4-(2-diphenylphosphinothioylethylsulfanyl)phenyl]-10,20-bis(mesityl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  超分子变构共面卟啉配合物

  摘要：

  大自然通常使用合作相互作用来调节细胞活动。多年来，化学家设计的合成系统旨在利用自然生物系统常见的反应性。通过学习如何原位控制这些相互作用，人们开始准备人造仿生系统，可以有效地模仿在自然界中发现的相互作用。为此，我们设计了一种用于制备灵活的金属导向超分子共面卟啉配合物的合成方案，通过使用具有双功能醚-膦或硫醚-膦取代基的新型半稳定卟啉配体，该配合物很容易获得超过 90% 的产率在卟啉环上的 5 和 15 位。由此产生的结构包含两个半稳定的配体-金属域（RhI 或 CuI 位点）和两个共面对齐的卟啉（ZnII 位点），提供正交功能并允许这些多金属配合物以两种状态存在，“凝聚”或“开放”。将醚-膦配体与适当的 RhI 或 CuI 过渡金属前体结合会产生“开放”大环产物。相比之下，硫醚-膦配体与 RhI 或 CuI 前体反应会产生缩合结构，通过引入额外的辅助配体可以将其转化为它们的“开放”大环形式

  DOI：

  10.1021/ja0661010
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 、 potassium diphenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氯乙基(二苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳在铜（I）P – S – X（X  = N，O）配位聚合物上的可逆结合

  摘要：

  在存在条件下，Ph 2 PCH 2 CH 2 S（2-C 6 H 4 NH 2）（1）或Ph 2 PCH 2 CH 2 S（2-C 6 H 4 OMe）（2）与CuCl和AgSbF 6的反应的四氢呋喃得到{[Cu（1）THF]（SbF 6）} n（3）和{[Cu（2）THF]（SbF 6）} n（4）。固态，含THF 3作为一维之字形配位聚合物存在，其中每个P – S – N配体连接到两个铜（I）中心。两个3和4能够结合CO可逆地在溶液中或可在110℃下进行脱溶剂在真空中，得到{[铜（1）]（SBF 6）} Ñ（7）和{[铜（2）]（SBF 6）} n（8）。已经发现这些无溶剂的化合物在温和条件下在溶液和固态下的多个循环中可逆地结合一氧化碳。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.032

文献信息

• Inversion of product selectivity in an enzyme-inspired metallosupramolecular tweezer catalyzed epoxidation reaction
  作者：Pirmin A. Ulmann、Adam B. Braunschweig、One-Sun Lee、Michael J. Wiester、George C. Schatz、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1039/b908852k

  日期：——

  This study describes a heteroligated, hemilabile PtII–P,S tweezer coordination complex that combines a chiral Jacobsen–Katsuki MnIII-salen epoxidation catalyst with an amidopyridine receptor, which leads to an inversion of the major epoxide product compared to catalysts without a recognition group.

  这项研究描述了一种异配位、半可变的PtII–P，S钳形配合物，它将手性的Jacobsen–Katsuki MnIII-salen环氧化催化剂与酰胺吡啶受体结合起来，导致与不含识别基团的催化剂相比，主要环氧化产物的构型发生反转。
• Synthesis of a new family of water-soluble tertiary phosphine ligands and of their rhodium(I) complexes; olefin hydrogenation in aqueous and biphasic media
  作者：Eric Ranaud、Robert B. Russell、Suzanne Fortier、Stephen J. Brown、Michael C. Baird

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80253-g

  日期：1991.1

  respectively, have been prepared and characterized. The ligands react with [NBDRhCl]2 (NBD = norbornadiene) to form the complexes [NBDRhCl(n-phosphos)]X, one of which, [NBDRhCl(II-phosphos)]PF6, has been characterized crystallographically. The 1:1 complexes [NBDRhCl(n-phosphos)]X react with a second equivalent of ligand to form the complexes [NBDRh(n-phosphos)2]X, which form very active olefin hydrogenation

  该系列鏻膦[PH 2 P（CH 2）Ñ PME 3 ] X（Ñ = 2，3，6，10; X = NO - 3，氯-，PF - 6），从此II-，III-，分别制备了VI-和X-磷酸基团并进行了表征。配体与[NBDRhCl] 2（NBD =降冰片二烯）反应形成络合物[NBDRhCl（n-磷酸）] X，其中[NBDRhCl（II-磷酸）] PF 6的结晶已被表征。1：1配合物[NBDRhCl（n-磷酸）] X与第二当量的配体反应形成配合物[NBDRh（n -phosphos ）2 ] X，在水性和水性-有机双相体系中形成非常活泼的烯烃加氢催化剂。链长对活性的影响非常显着，VI-磷的络合物形成了活性最高的催化剂。
• 荧光染料及其制备方法和应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN110128843B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种荧光染料及其制备方法和应用。所述荧光染料的结构通式如说明书中式I所示，其中，X和Y为相同或不同的O、S、C(CH3)2或NR6，R2和R3为相同或不同的氢或官能团，R1、R4、R5和R6均为官能团，Z－为负离子。该荧光染料具有活细胞膜通透性，可用于活细胞微结构荧光成像，同时可获取活细胞STED超分辨荧光成像及激光共聚焦等荧光成像。
• Allosteric Regulation of Supramolecular Oligomerization and Catalytic Activity via Coordination-Based Control of Competitive Hydrogen-Bonding Events
  作者：C. Michael McGuirk、Jose Mendez-Arroyo、Alejo M. Lifschitz、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1021/ja508804n

  日期：2014.11.26

  activity of a hydrogen-bond-donating (HBD) catalyst embedded within a coordination framework can be allosterically regulated in situ by controlling oligomerization via simple changes in coordination chemistry at distal Pt(II) nodes. Using the halide-induced ligand rearrangement reaction (HILR), a heteroligated Pt(II) triple-decker complex, which contains a catalytically active diphenylene squaramide moiety

  在此，我们证明了嵌入配位框架中的氢键供体（HBD）催化剂的活性可以通过通过远端 Pt（II）节点配位化学的简单变化控制低聚来原位变构调节。使用卤化物诱导的配体重排反应 (HILR)，合成了一种异连接的 Pt(II) 三层复合物，其中包含一个催化活性的二亚苯基方酸酰胺部分和两个氢键接受 (HBA) 酯部分。HBD 和 HBA 部分用不同螯合强度的半稳定配体进行了功能化，允许以异源连接的方式将它们组装在 Pt(II) 节点周围。由于配体的半稳定性，所得到的复合物可以在柔性、半开放状态和刚性、原位和可逆的完全关闭状态。FT-IR 光谱、(1)H DOSY 和 (1)H NMR 光谱滴定研究用于证明，在半开放状态下，HBD 和 HBA 部分之间的分子间氢键驱动复合物的低聚化并阻止底物识别通过催化剂。在刚性、完全闭合的状态下，空间和几何约束阻止了这些相互作用。因此，二亚苯基方酸酰胺部分能够在完全闭合
• 一种2,3,5-三氯吡啶连续化生产工艺
  申请人：九江善水科技股份有限公司

  公开号：CN113563259A

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明一种2,3,5‑三氯吡啶连续化生产工艺采用连续化管式氯化器，以吡啶为起始原料，借助自主研发的催化剂1和催化剂2连续分步进行氯化反应，先后制得2,5‑二氯吡啶、2,3,5‑三氯吡啶。催化剂1、催化剂2的制备过程中，1‑氯丙烷、咪唑、2‑氯乙基二苯基膦和四羰基镍的质量比为1.2∶1∶3.7∶2.5、1‑氯丙烷、咪唑、2‑氯乙基二苯基膦和水合六氯铑酸钠的质量比为1.2∶1∶3.7∶15。本发明借助连续化管式氯化器，以廉价易得的吡啶为起始原料，通过催化氯化分步引入氯原子，原子经济性好，反应选择性好，2,3,5‑三氯吡啶收率可稳定在80%以上，生产效率高，工艺易控制且绿色环保，适合工业化生产。