[2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-ethyl]-diphenyl-phosphane | 798548-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-ethyl]-diphenyl-phosphane
• 英文别名: 2-(4-bromo-phenylsulfanyl)ethyldiphenylphophane；{2-[(4-Bromophenyl)sulfanyl]ethyl}(diphenyl)phosphane；2-(4-bromophenyl)sulfanylethyl-diphenylphosphane
• CAS: 798548-39-7
• 化学式: C₂₀H₁₈BrPS
• 分子量: 401.307
• InChiKey: GTWIYESXXJVLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-ethyl]-diphenyl-phosphane 在 正丁基锂 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-{4-[2-(diphenyl-phosphinoyl)-ethylsulfanyl]-phenyl}-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Halide-Induced Supramolecular Ligand Rearrangement

  摘要：

  A novel reaction involving the halide-induced rearrangement of ligands within supramolecular Rh(I) complexes containing hemilabile ligands is presented. Three analogous bis- and trishemilabile ligands have been synthesized to construct bi- and trimetallic Rh(I) macrocyclic complexes. An intentionally added halide source results in the formal rotation of only one hemilabile ligand along the axis that is perpendicular to the plane defined by the aryl backbone of the hemilabile ligands. X-ray structures, as determined by X-ray crystallography, of key intermediates and products are presented.

  DOI：

  10.1021/ja045316b
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基(二苯基)膦 、 4-溴苯硫酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [2-(4-bromo-phenylsulfanyl)-ethyl]-diphenyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  超分子变构共面卟啉配合物

  摘要：

  大自然通常使用合作相互作用来调节细胞活动。多年来，化学家设计的合成系统旨在利用自然生物系统常见的反应性。通过学习如何原位控制这些相互作用，人们开始准备人造仿生系统，可以有效地模仿在自然界中发现的相互作用。为此，我们设计了一种用于制备灵活的金属导向超分子共面卟啉配合物的合成方案，通过使用具有双功能醚-膦或硫醚-膦取代基的新型半稳定卟啉配体，该配合物很容易获得超过 90% 的产率在卟啉环上的 5 和 15 位。由此产生的结构包含两个半稳定的配体-金属域（RhI 或 CuI 位点）和两个共面对齐的卟啉（ZnII 位点），提供正交功能并允许这些多金属配合物以两种状态存在，“凝聚”或“开放”。将醚-膦配体与适当的 RhI 或 CuI 过渡金属前体结合会产生“开放”大环产物。相比之下，硫醚-膦配体与 RhI 或 CuI 前体反应会产生缩合结构，通过引入额外的辅助配体可以将其转化为它们的“开放”大环形式

  DOI：

  10.1021/ja0661010

文献信息

• Halide-Induced Supramolecular Ligand Rearrangement
  作者：Aaron M. Brown、Maxim V. Ovchinnikov、Charlotte L. Stern、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1021/ja045316b

  日期：2004.11.1

  A novel reaction involving the halide-induced rearrangement of ligands within supramolecular Rh(I) complexes containing hemilabile ligands is presented. Three analogous bis- and trishemilabile ligands have been synthesized to construct bi- and trimetallic Rh(I) macrocyclic complexes. An intentionally added halide source results in the formal rotation of only one hemilabile ligand along the axis that is perpendicular to the plane defined by the aryl backbone of the hemilabile ligands. X-ray structures, as determined by X-ray crystallography, of key intermediates and products are presented.
• Supramolecular Allosteric Cofacial Porphyrin Complexes
  作者：Christopher G. Oliveri、Nathan C. Gianneschi、SonBinh T. Nguyen、Chad A. Mirkin、Charlotte L. Stern、Zdzislaw Wawrzak、Maren Pink

  DOI：10.1021/ja0661010

  日期：2006.12.1

  designed a synthetic protocol for the preparation of flexible metal-directed supramolecular cofacial porphyrin complexes which are readily obtained in greater than 90% yield through the use of new hemilabile porphyrin ligands with bifunctional ether-phosphine or thioether-phosphine substituents at the 5 and 15 positions on the porphyrin ring. The resulting architectures contain two hemilabile ligand-metal

  大自然通常使用合作相互作用来调节细胞活动。多年来，化学家设计的合成系统旨在利用自然生物系统常见的反应性。通过学习如何原位控制这些相互作用，人们开始准备人造仿生系统，可以有效地模仿在自然界中发现的相互作用。为此，我们设计了一种用于制备灵活的金属导向超分子共面卟啉配合物的合成方案，通过使用具有双功能醚-膦或硫醚-膦取代基的新型半稳定卟啉配体，该配合物很容易获得超过 90% 的产率在卟啉环上的 5 和 15 位。由此产生的结构包含两个半稳定的配体-金属域（RhI 或 CuI 位点）和两个共面对齐的卟啉（ZnII 位点），提供正交功能并允许这些多金属配合物以两种状态存在，“凝聚”或“开放”。将醚-膦配体与适当的 RhI 或 CuI 过渡金属前体结合会产生“开放”大环产物。相比之下，硫醚-膦配体与 RhI 或 CuI 前体反应会产生缩合结构，通过引入额外的辅助配体可以将其转化为它们的“开放”大环形式