2-溴-3-甲基戊酸 | 42880-22-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-3-甲基戊酸
• 英文名称: 2-bromo-3-methylpentanoic acid
• 英文别名: 2-Brom-3-methyl-valeriansaeure；α-Brom-β-methylvaleriansaeure；inactive 2-bromo-3-methyl-valeric acid；Inakt.2-Brom-3-methyl-valeriansaeure
• CAS: 42880-22-8
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: GQZXYZIKUQUVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

制备方法与用途

化学性质
无色油状液体。沸点在125-140℃（2.39-2.67kPa）之间。

用途
作为有机合成中间体。

生产方法
仲丁基丙二酸二乙酯经皂化、溴化后，得到仲丁基溴代丙二酸；再将其在130℃下回流脱羧，减压蒸馏，最终获得2-溴-3-甲基戊酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-甲基戊酸 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(butan-2-yl)-4-(quinolin-3-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  １，４−ベンゾチアジン−１，３−ジオン又は−１，１，３−トリオン誘導体およびこれを有効成分とする殺菌剤

  摘要：

  这段文字描述的是一种针对对传统杀菌剂表现出抗性的各种细菌具有高防治效果的杀菌剂，可以减轻残留毒性和环境污染等问题。解决方案是提供一种由下式表示的1,4-苯并噻二嗪-1,3-二酮或-1,1,3-三酮衍生物（其中R为H或烷基；X为H、卤素原子、氰基、氨基、烷基、烯基、炔基、醚基、烷基硫、烷基磺酰、芳基等；Y为H、卤素、烷基等；m为0~4；n为0~6；p为1或2）。【选择图】无

  公开号：

  JP2017001998A
• 作为产物：
  描述：

  isoleucine 在 pyridinium polyhydrogen fluoride 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到2-溴-3-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸制备α-溴代和α-氯代羧酸†

  摘要：

  48:52（w / w）氟化氢/吡啶中的α-氨基酸重氮化以及过量的卤化钾导致相应的α-卤代羧酸具有良好或极好的收率（表1和2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660404

文献信息

• Certain thiol inhibitors of endothelin-converting enzyme
  申请人：——

  公开号：US20020082218A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Disclosed as endothelin converting enzyme inhibitors are the compounds of the formula 1 wherein the variables have the meanings as defined hereinbefore.

  披露的内皮素转化酶抑制剂是具有以下公式的化合物，其中变量的含义如前文所定义。
• ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20190315692A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。
• An Unusual Conformation of α-Haloamides Due to Cooperative Binding with Zincated Porphyrins
  作者：Marina Tanasova、Qifei Yang、Courtney C. Olmsted、Chrysoula Vasileiou、Xiaoyong Li、Mercy Anyika、Babak Borhan

  DOI：10.1002/ejoc.200900089

  日期：2009.9

  with a zinc porphyrin leads to an unprecedented conformation for the determination of the absolute stereochemistry of α-haloamides (α-halocarboxylic acids derivatized with 1,4-phenylenediamine) through the use of exciton-coupled circular dichroism (ECCD). With the use of chiral lactams, whose rotomeric contributions are minimized, both ECCD and NMR spectroscopy demonstrate that the porphyrin favors binding

  α-卤素原子和羧酰胺基团与锌卟啉之间协同结合的 CD 和 NMR 光谱证据导致了前所未有的构象，用于测定 α-卤代酰胺（用 1,4-苯二胺衍生的 α-卤代羧酸）的绝对立体化学) 通过使用激子耦合圆二色性 (ECCD)。随着手性内酰胺的使用，其旋转异构贡献最小化，ECCD 和 NMR 光谱都表明，与较小的氢原子相比，卟啉更倾向于结合到空间上要求更高的卤素原子的一侧。总而言之，数据强烈暗示了α-手性酰胺以前未观察到的异常构象。提供了用于确定 α-卤代羧酸的绝对立体化学的助记符。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH &
• [EN] CERTAIN THIOL INHIBITORS OF ENDOTHELIN-CONVERTING ENZYME<br/>[FR] CERTAINS INHIBITEURS THIOL D'UNE ENZYME DE CONVERSION D'ENDOTHELINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1999055726A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) Disclosed as endothelin converting enzyme inhibitors are the compounds of formula (I), wherein the variables have the meanings as defined hereinbefore.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I) comme inhibiteurs de l'enzyme de conversion d'endothéline, les variables ayant les significations données antérieurement.

  揭示的内皮素转化酶抑制剂为公式（I）的化合物，其中变量的含义如前所定义。
• Certain heteroaryl substituted thiol inhibitors of endothelin-converting enzyme
  申请人：——

  公开号：US20030018057A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Novel thiol derivatives of formula I 1 or of the formula Ia 2 wherein the variables have the meanings as defined hereinbefore.

  公式I1或公式Ia2的新硫醇衍生物，其中变量的含义如前文所定义。