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2-溴-3-甲基苄醇 | 168886-97-3

中文名称
2-溴-3-甲基苄醇
中文别名
2-溴-3-甲基苯甲醇;(2-溴-3-甲基苯基)甲醇
英文名称
(2-bromo-3-methylphenyl)methanol
英文别名
——
2-溴-3-甲基苄醇化学式
CAS
168886-97-3
化学式
C8H9BrO
mdl
——
分子量
201.063
InChiKey
KOMJECHMWYAILT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:dbe9c94f4b3dac87a10986a986736ed9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-3-甲基苄醇三溴化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.5h, 以96%的产率得到3-甲基-2-溴苄溴
    参考文献:
    名称:
    位点和区域选择性地将二氧化碳掺入苯并硅杂环丁烯的 C(sp2)-Si 键中
    摘要:
    苯并硅杂环丁烯与二氧化碳的反应由具有 N-杂环卡宾配体的镍配合物催化。二氧化碳以位点和区域选择性的方式插入 C(sp2)-Si 键,形成碳-碳键,提供苯甲酸衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.171211
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-甲基苯甲酸硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-溴-3-甲基苄醇
    参考文献:
    名称:
    Rh(III)催化的氧化膦迁移反应:3-膦酰基吲哚的选择性合成
    摘要:
    3-膦酰基吲哚是药物中生物活性天然产物和材料的重要组成部分。本文中,通过Rh(III)催化的环化反应,从易于获得的(2-叠氮基苯乙烯基)二苯基膦氧化物建立了一种新的3-膦酰基吲哚合成方法。这种分子内转化是通过独特的氧化膦基团迁移发生的,并提供了直接重建sp 2 C-P键和一步构建吲哚环的直接途径。
    DOI:
    10.1002/asia.201800516
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文献信息

  • 菲啶酮类化合物的合成方法
    申请人:洛阳师范学院
    公开号:CN104926723B
    公开(公告)日:2017-04-19
    本发明涉及菲啶酮类化合物的合成方法,取邻卤芳胺和芳基甲醇(或芳胺和邻卤芳基甲醇)、钌催化剂、钯盐、氮杂环咪唑盐和碱加入到有机溶剂中,在N2气保护下加热,通过氢转移反应和碳氢键活化反应一步生成菲啶酮类化合物,为合成具有生物活性的取代菲啶酮类衍生物提供了一个实用的方法,该方法操作简单,反应底物便宜范围广、产率高,具有重要的应用价值。
  • [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE
    申请人:GENZYME CORP
    公开号:WO2021097057A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The invention relates to heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.
    这项发明涉及杂环芳基化合物,其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用,特别是囊性纤维化。
  • [EN] APELIN RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APELINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST
    公开号:WO2019032720A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    Provided herein are agonists of the apelin receptor for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions.
    本文提供了用于治疗疾病的阿普林受体激动剂。本文披露的化合物对于治疗一系列心血管、肾脏和代谢状况是有用的。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018023070A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    Compounds of formula (I) are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric diseases and disorders in a subject in need thereof are also disclosed.
    公式(I)的化合物已被披露,还披露了含有这些化合物的药物组合物。还披露了治疗需要的主体神经系统或精神疾病和障碍的方法。
  • Compounds for the Treatment of Periodontal Disease
    申请人:Sanders Virginia
    公开号:US20070286822A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of periodontal disease.
    提供了在牙周病治疗中有用的化合物、组合物和方法。
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