ethyl 2-bromo-3-methylpentanoate | 35657-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-bromo-3-methylpentanoate
• 英文别名: α-Brom-β-methyl-pentansaeure-ethylester；2-bromo-3-methyl-valeric acid ethyl ester；2-Brom-3-methyl-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 2-bromo-3-methyl-pentanoate
• CAS: 35657-96-6
• 化学式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• InChiKey: GORLTPVIBQVFMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-3-methylpentanoate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(butan-2-yl)-4-(quinolin-3-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  １，４−ベンゾチアジン−１，３−ジオン又は−１，１，３−トリオン誘導体およびこれを有効成分とする殺菌剤

  摘要：

  这段文字描述的是一种针对对传统杀菌剂表现出抗性的各种细菌具有高防治效果的杀菌剂，可以减轻残留毒性和环境污染等问题。解决方案是提供一种由下式表示的1,4-苯并噻二嗪-1,3-二酮或-1,1,3-三酮衍生物（其中R为H或烷基；X为H、卤素原子、氰基、氨基、烷基、烯基、炔基、醚基、烷基硫、烷基磺酰、芳基等；Y为H、卤素、烷基等；m为0~4；n为0~6；p为1或2）。【选择图】无

  公开号：

  JP2017001998A
• 作为产物：
  描述：

  isoleucine 在 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-bromo-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  １，４−ベンゾチアジン−１，３−ジオン又は−１，１，３−トリオン誘導体およびこれを有効成分とする殺菌剤

  摘要：

  这段文字描述的是一种针对对传统杀菌剂表现出抗性的各种细菌具有高防治效果的杀菌剂，可以减轻残留毒性和环境污染等问题。解决方案是提供一种由下式表示的1,4-苯并噻二嗪-1,3-二酮或-1,1,3-三酮衍生物（其中R为H或烷基；X为H、卤素原子、氰基、氨基、烷基、烯基、炔基、醚基、烷基硫、烷基磺酰、芳基等；Y为H、卤素、烷基等；m为0~4；n为0~6；p为1或2）。【选择图】无

  公开号：

  JP2017001998A

文献信息

• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BARTBERGER Michael David

  公开号：US20110319378A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Piperidinone Derivatives as MDM2 Inhibitors for the Treatment of Cancer
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160137667A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的制药组合物。
• Quinoline derivatives as antagonists of leukotriene D4, compositions containing the same and processes for their preparation
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0348155A1

  公开（公告）日：1989-12-27

  This invention relates to quinolinyl compounds of the general formula: and the use of these compounds as pharmacological agents which are lipoxygenase inhibitors and/or leukotriene antagonists possessing anti-inflammatory and anti-allergic properties and their pharmaceutical compositions and processes for this preparation.

  本发明涉及通式如下的喹啉基化合物： 以及将这些化合物用作具有抗炎和抗过敏特性的脂氧合酶抑制剂和/或白三烯拮抗剂的药剂及其药物组合物和制备工艺。
• Mono- and dialkylation of ethyl dihaloacetates by reaction with organoboranes under the influence of potassium tert-butoxide. Convenient procedures for the conversion of olefins into the .alpha.-halo alkanoic or dialkylacetic acid esters via hydroboration
  作者：Herbert C. Brown、Milorad M. Rogic、Michael W. Rathke、George W. Kabalka

  DOI：10.1021/ja01009a048

  日期：1968.3