2-溴-4-氯苯甲酸甲酯 | 57381-62-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-4-chlorobenzoate
• 英文别名: 2-bromo-4-chlorobenzoic acid methyl ester
• CAS: 57381-62-1
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• 分子量: 249.491
• InChiKey: BIFARHLBYAKSSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、密封且干燥的环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-(4-氯)丙-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
  参考文献：
  名称：

  α，β-和β，β-二取代不饱和硼酸酯的Rh催化不对称氢化。

  摘要：

  已经开发了由Rh-（S）-DTBM-Segphos络合物催化的α，β-不饱和硼酸酯的高度对映选择性氢化。（Z）-α，β-和β，β-二取代的底物都可以成功氢化，以提供具有优异对映选择性（最高ee为98％）的手性硼酸酯。此外，将获得的手性硼酸酯作为重要的通用合成中间体成功地转化为相应的手性醇，胺和其他重要的具有对映选择性的重要衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202000703
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 三氟甲磺酸N-吡啶鎓 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到2-溴-4-氯苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  区域和化学选择性C ？弱配位的H氯化/缺电子芳烃的溴化和相对方向基团能力的研究

  摘要：

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201300176

文献信息

• Copper-Catalyzed Amino Lactonization and Amino Oxygenation of Alkenes Using <i>O</i>-Benzoylhydroxylamines
  作者：Brett N. Hemric、Kun Shen、Qiu Wang

  DOI：10.1021/jacs.6b02840

  日期：2016.5.11

  A copper-catalyzed amino lactonization of unsaturated carboxylic acids has been achieved as well as the analogous intermolecular three-component amino oxygenation of olefins. The transformation features mild conditions and a remarkably broad substrate scope, offering a novel and efficient approach to construct a wide range of amino lactones as well as 1,2-amino alcohol derivatives. Mechanistic studies

  已经实现了铜催化的不饱和羧酸的氨基内酯化以及烯烃的类似分子间三组分氨基氧化。该转化具有温和的条件和非常广泛的底物范围，为构建各种氨基内酯和 1,2-氨基醇衍生物提供了一种新颖而有效的方法。机理研究表明，该反应是通过独特的 O-苯甲酰羟胺促进的烯烃亲电胺化进行的。
• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055005A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和失调，如哮喘。
• Benzo[b]furane and benzo[b]thiophene derivatives
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20060287386A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to benzo[b]furane and benzo[b]thiophene derivatives of the general formula IV as the free base or salts thereof and their use.

  本发明涉及通用公式IV的苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩衍生物作为自由碱或其盐，及其用途。
• Construction of 1,4-Benzodiazepine Skeleton from 2-(Arylamino)benzamides through PhI(OAc)₂-Mediated Oxidative C–N Bond Formation
  作者：Xuming Li、Liu Yang、Xiang Zhang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1021/jo402413g

  日期：2014.2.7

  the biologically important 1,4-benzodiazepine skeleton were conveniently constructed from 2-(arylamino)benzamides through PhI(OAc)2-mediated oxidative C–N bond formation. The attractive features of this new synthetic strategy include mild reaction conditions, the heavy-metal-free characteristic of the oxidative coupling process, and the flexibility to tolerate a broad scope of substrates.

  由2-（芳基氨基）苯甲酰胺通过PhI（OAc）2介导的氧化性C–N键形成，可方便地构建涉及具有重要生物学意义的1,4-苯并二氮杂skeleton骨架的新化合物。这种新的合成策略的吸引人的特征包括温和的反应条件，氧化偶联过程的不含重金属的特性以及可耐受广泛范围底物的灵活性。
• 조성물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150045809A

  公开（公告）日：2015-04-29

  하기 화학식 I로 표현되는 제1 호스트 화합물 및 하기 화학식 Ⅱ로 표현되는 제2 호스트 화합물을 포함하는 조성물, 상기 조성물을 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 I] [화학식 Ⅱ] , 상기 화학식 I 및 Ⅱ에서, X 내지 X, R 내지 R, 및 R 내지 R는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  这段文字的中文翻译如下： 这涉及一种包含用化学式I表示的第一宿主化合物和用化学式Ⅱ表示的第二宿主化合物的组合物，以及涉及包含该组合物的有机光电子器件和显示器件。在化学式I和Ⅱ中，X至X，R至R，以及R至R如规范中所定义。