2-溴-4-氯苯甲酸乙酯 | 690260-90-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯苯甲酸乙酯
• 中文别名: 甲基-2-溴-4-氯苯甲酸
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4-chlorobenzoate
• CAS: 690260-90-3
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: BUKXFSIXDJSOCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.5 g的产率得到2-溴-4-氯苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类衍生物及其药学用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其药学用途，特别是公开了一种如式I所示的苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防血栓形成或血栓栓塞病症的药物中的用途。

  公开号：

  CN110343089A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-溴-4-氯苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A BASE DE PHENYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004039753A3

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020261114A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to Nav1.8 Inhibitor 2,3-dihydroquinazolin compounds of Formula (X); wherein Y', X', B', R1', R2', R3', R5', R6', R7', and z1 are as defined herein; or pharmaceutically acceptable salts or tautomer forms thereof, corresponding pharmaceutical compositions or formulations, methods or processes of compound preparation, methods, compounds for use in, uses for and/or combination therapies for treating pain and/or pain-related or associated disease(s), disorder(s) or condition(s), respectively.

  本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物，其化学公式为(X)；其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义；或其药用可接受的盐或互变异构体形式，相应的药物组合物或制剂，化合物制备的方法或过程，方法，化合物用于，用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。
• Palladium‐Catalyzed Asymmetric Intramolecular Reductive Heck Desymmetrization of Cyclopentenes: Access to Chiral Bicyclo[3.2.1]octanes
  作者：Zhenbo Yuan、Ziwen Feng、Yuye Zeng、Xiaobin Zhao、Aijun Lin、Hequan Yao

  DOI：10.1002/anie.201900059

  日期：2019.2.25

  atoms, has been realized for the first time. A series of optically active bicyclo[3.2.1]octanes bearing chiral quaternary and tertiary carbon stereocenters were obtained in good yields with excellent enantioselectivities, exhibiting good functional‐group tolerance and scalability. Moreover, deuterated optically active bicyclo[3.2.1]octanes were also obtained in high efficiency.

  首次实现了钯催化的未活化脂肪族烯烃与可消除的β-氢原子的不对称还原Heck反应。以良好的收率和良好的对映选择性，获得了一系列具有手性季碳和叔碳立体中心的旋光双环[3.2.1]辛烷，表现出良好的官能团耐受性和可扩展性。此外，还高效获得了氘代旋光活性双环[3.2.1]辛烷。
• Phenyl compounds
  申请人：Bit Antonio Rino

  公开号：US20060235057A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of formula (I) or derivatives thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物公式(I)或其衍生物：其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中定义，制备这样的化合物的过程，包含这样的化合物的制药组合物以及在医学中使用这样的化合物的用途。
• An efficient and mild ortho-zincation of aromatics and heterocycles by using TMP2Mg·2LiCl in the presence of ZnCl2
  作者：Zhi-Bing Dong、Wei-Hua Zhu、Zhi-Guang Zhang、Min-Zhi Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.12.016

  日期：2010.3

  A variety range of functionalized aryl and heteroaryl zinc reagents were efficiently generated by using TMP2Mg center dot 2LiCl (TMP = 2,2,6,6-tetramethylpiperamidyl) in the presence of ZnCl2. The subsequently functionalization gave after reaction with electrophiles the expected polyfunctionalized products in good yields. A detailed study concerned on the point how we found the protocol and how we optimized it was depicted. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• PHENYL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1556330A2

  公开（公告）日：2005-07-27