2-溴-5-硝基三氟甲苯 | 367-67-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-硝基三氟甲苯
• 中文别名: 2-溴-5-硝基苯基三氟甲苯；1-溴-4-硝基-2-(三氟甲基)苯；3-溴-5-硝基三氟甲苯
• 英文名称: 2-bromo-5-nitro-benzotrifluoride
• 英文别名: 1-bromo-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene；2-bromo-5-nitrotrifluorotoluene；2-trifluoromethyl-4-nitrobromobenzene；2-Bromo-5-nitrobenzotrifluoride
• CAS: 367-67-9
• 化学式: C₇H₃BrF₃NO₂
• 分子量: 270.006
• InChiKey: SXEQQBBOAMHOID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-44 °C (lit.)
• 沸点：
  87-88 °C/3 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.7750 (estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  2306
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

2-溴-5-硝基三氟甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromo-5-nitrobenzotrifluoride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴-5-硝基三氟甲苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 367-67-9
俗名： 1-Bromo-4-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene
分子式： C7H3BrF3NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 44°C
沸点/沸程 88 °C/0.4kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

• 概述

2-溴-5-硝基三氟甲苯的熔点为41至43摄氏度，密度为1.8，常温常压下呈现黄色结晶粉末状。它是一种常用的有机合成中间体。

• 物理性质

2-溴-5-硝基三氟甲苯可溶于多种常见有机溶剂，如二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯及甲醇、乙醇等醇类溶剂。然而，在水中的溶解性较差。

• 用途

2-溴-5-硝基三氟甲苯是制备2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-二氨基联苯的主要原料，而后者又是生产液晶材料的关键中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-硝基三氟甲苯 在 哌嗪 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0~90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以98.8%的产率得到3-三氟甲基-4-溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴-5-氟三氟甲苯的合成方法

  摘要：

  一种2‑溴‑5‑氟三氟甲苯的合成方法，属于化学合成领域。以邻三氟甲基苯胺为起始原料，具体步骤包括：（1）桑德迈尔溴化反应；（2）硝化反应；（3）催化加氢还原反应；（4）重氮化氟代反应。上述一种2‑溴‑5‑氟三氟甲苯的合成方法，以邻三氟甲基苯胺为原料，经桑德迈尔反应溴代，硝化、加氢还原、最后经重氮化氟代合成了2‑溴‑5‑氟三氟甲苯，纯度达到99.0%以上，杂质种类少，产品质量和性能稳定。

  公开号：

  CN106905104B
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以56.2 g的产率得到2-溴-5-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  含氟芳香二胺类化合物及其制备方法、含氟聚酰亚胺化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种含氟芳香二胺类化合物及其制备方法、含氟聚酰亚胺化合物及其制备方法。含氟芳香二胺类化合物，其结构通式为：

  公开号：

  CN112225676B

文献信息

• AZOLE INHIBITORS OF CYTOKINE PRODUCTION
  申请人：——

  公开号：US20010044445A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Compounds having the formula 1 are useful for treating diseases that are prevented by or ameliorated with Interleukin-2, Interleukin-4, or Interleukin-5 production inhibitors.

  具有以下化学式的化合物对于治疗由白细胞介素-2、白细胞介素-4或白细胞介素-5产生抑制剂预防或改善的疾病是有用的。
• A Concise Route to Cyclic Amines from Nitroarenes and Ketoacids under Iron‐Catalyzed Hydrosilylation Conditions
  作者：Jiajun Wu、Satawat Tongdee、Yuvaraj Ammaiyappan、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/adsc.202100500

  日期：2021.8.3

  Starting from nitroarenes, under hydrosilylation conditions, using a well-defined N-heterocyclic carbene iron(0) catalyst, (IMes)Fe(CO)4, the corresponding aniline derivatives were produced in 61–92% isolated yields. More impressively, a selective synthesis of cyclic amines such as pyrrolidines, piperidines and azepanes were conducted from levulinic acid, 1,5- and 1,6-keto acids, respectively. The

  从硝基芳烃开始，在氢化硅烷化条件下，使用明确定义的N-杂环卡宾铁 (0) 催化剂 (IMes)Fe(CO) 4，以 61-92% 的分离产率生产相应的苯胺衍生物。更令人印象深刻的是，分别从乙酰丙酸、1,5- 和 1,6- 酮酸选择性合成了环胺，如吡咯烷、哌啶和氮杂。连续程序在可见光照射和热条件下进行，有 20 个实例，分离产率高达 69%。
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018102751A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了针对IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。
• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Base promoted peroxide systems for the efficient synthesis of nitroarenes and benzamides
  作者：Sampa Gupta、Alisha Ansari、Koneni V. Sashidhara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151076

  日期：2019.9

  heterocycles) using peroxide and base has been developed. This oxidative reaction is very easy to handle and afforded the products in good yields. Formation of benzamides from benzylamine was also successfully carried out with this metal-free catalytic system in good to excellent yields.

  已经开发出一种有用且有效的方法，该方法使用过氧化物和碱从几种芳族胺（包括杂环）合成硝基芳烃。该氧化反应非常容易处理，并以高收率提供了产物。用这种无金属的催化体系也成功地从苄胺形成了苯甲酰胺，收率良好。

表征谱图