2-溴-5-苯基噁唑 | 129053-70-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-5-苯基噁唑
• 中文别名: 2-溴-5-苯基恶唑
• 英文名称: 2-bromo-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-bromo-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 129053-70-9
• 化学式: C₉H₆BrNO
• mdl: MFCD12828094
• 分子量: 224.057
• InChiKey: KJUQKWSZCIOQKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲基硫醇（2,2-联吡啶）铜（I） 、 2-溴-5-苯基噁唑 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到5-phenyl-2-[(trifluoromethyl)thio]oxazole
  参考文献：
  名称：

  铜介导的杂芳基溴化物的三氟甲基硫醇化

  摘要：

  使用铜络合物（bpy）Cu（SCF 3）作为三氟甲基硫醇化试剂，已经实现了杂芳基溴的铜介导的三氟甲基硫醇化的有效方案。该方法提供了从容易获得的简单起始原料合成杂芳基三氟甲基硫醚的直接方法。该反应显示出广泛的底物范围，并耐受各种各样的官能团，包括腈，酯，氯，硝基或甲氧基取代基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500575
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基恶唑 在 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-溴-5-苯基噁唑
  参考文献：
  名称：

  A Simple Base-Mediated Halogenation of Acidic sp² C−H Bonds under Noncryogenic Conditions

  摘要：

  A new method has been developed for in situ halogenation of acidic Sp(2) carbon-hydrogen bonds in heterocycles and electron-deficient arenes. Either selective monohalogenation or one-step exhaustive polyhalogenation is possible for substrates possessing several C-H bonds that are flanked by electron-withdrawing groups. For the most acidic arenes, such as pentafluorobenzene, K3PO4 base can be employed instead of BuLi for metalation/halogenation sequences.

  DOI：

  10.1021/ol802411f

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US20180296543A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present embodiments relate to substituted heterocyclic derivative therapeutic compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of diseases mediated by aberrant cell signalling, such as inflammatory disorders, cancer and neoplastic disease. Particular compounds described herein exhibit selective inhibitory activity against CBP compared with BRD4.

  本发明涉及取代杂环衍生物治疗性化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的乙酰赖氨酸蛋白区域（如组蛋白）的识别，来用于表观遗传调控的所述化合物和组合物。所述组合物和方法对于治疗由异常细胞信号介导的疾病，如炎症性疾病、癌症和肿瘤性疾病，是有用的。特别是，此处描述的某些化合物对CBP显示出相对于BRD4的选择性抑制活性。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION TLR
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2020198368A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经障碍的方法或药物中的用途，所述神经障碍包括但不限于错误折叠的蛋白质。
• [EN] HETEROCYCLIC AZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] AZOLES HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE DÉMYÉLINISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018106643A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) and (IV) or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I)和(IV)的杂环化合物或其药用盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂。该发明还提供包含所述化合物的药用组合物，以及使用这些组合物和配套工具治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病的方法，包括多发性硬化症。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2020243519A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  这份披露涉及化学实体（例如，一种化合物或一种药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因激活剂（STING）。这些化学实体可用于治疗一种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度的）STING激活（例如，STING信号传导）导致该情况、疾病或紊乱的病理学和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。这份披露还涉及包含同样化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• 含有并环基团的嘧啶酮并吡唑类化合物、其制备方法及用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN111808105B

  公开（公告）日：2023-09-08

  本发明涉及一种式I所示化合物或其药学可接受的盐、酯、溶剂化物(例如水合物)、立体异构体、互变异构体、前药，或它们的任意晶型、代谢物，还涉及含有该化合物的药物组合物以及该化合物的用途。所述化合物对USP7具有抑制活性，其作为USP7抑制剂可以用于治疗由USP7介导的疾病或病症尤其是癌症等疾病。