2-溴-6-(三氟甲基)苯酚 | 2844-05-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-(三氟甲基)苯酚
• 英文名称: 2-bromo-6-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 2844-05-5
• 化学式: C₇H₄BrF₃O
• 分子量: 241.007
• InChiKey: IIBWBAUXZPOXIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176℃
• 密度：
  1.752
• 闪点：
  60℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  保存在惰性气体中，温度应控制在2至8℃之间。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-(三氟甲基)苯酚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-((4-(((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)carbonyl)piperazin-1-yl)methyl)-6-(trifluoromethyl)phenoxy)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MAGL INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了哌嗪羰胺和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20180134674A1
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯酚 、 2,4-二溴-6-(三氟甲基)苯酚 、 仲丁基锂 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-溴-6-(三氟甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of certain substituted aromatic compounds

  摘要：

  该发明涉及一种制备具有以下化学结构的化合物的过程：其中Ar-H是被激活以进行亲电攻击的芳香族化合物，而--Y是具有易失性基团的脂肪族基团，特别是易失性基团是末端不饱和基团：--C.tbd.CH，或者以他们的缩醛的形式。该过程包括反应Ar-H和其中--X是--Cl或--Br的反应步骤，在溶剂介质中在约-40摄氏度至约-100摄氏度的温度下使用氯化锡作为催化剂进行反应。

  公开号：

  US04982006A1

文献信息

• Tert-butylphenyl compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04847303A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  The present invention involves compounds having the structure: ##STR1## wherein: (a) --A.sup.1 is selected from the group consisting of --OH, --H, and --O.sub.2 CR; (b) --A.sup.2 is selected from the group consisting of unsubstituted or substituted, saturated or unsaturated, straight, branched and cyclic alkyl having from 1 to about 10 carbon atoms; (c)--A.sup.3 is selected from --C(CH.sub.3).sub.3, --Si(CH.sub.3).sub.3, and --CF.sub.3 ; and (d) --Y is selected from certain low molecular weight alkyl chains which terminate in specific unsaturated functional groups: ##STR2## and aldehydes in the form of their acetals; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods for treating inflammation by administering such compounds.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：(a) --A.sup.1 选自--OH，--H 和 --O.sub.2 CR 组成的群；(b) --A.sup.2 选自未取代或取代的，饱和或不饱和的，直链、支链和环状的碳原子数为1到约10的烷基；(c)--A.sup.3 选自--C(CH.sub.3).sub.3，--Si(CH.sub.3).sub.3 和 --CF.sub.3 ；以及 (d) --Y 选自以特定不饱和官能团结尾的特定低分子量烷基链：##STR2## 以及以缩醛形式的制剂；包括这类化合物的药物组合物；以及通过给予这类化合物来治疗炎症的方法。
• Tert-butyl phenyl compounds as anti-inflammatory agents
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0318090A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  The present invention involves compounds having the structure: (a) -A1 is selected from the group consisting of -OH, -H, and -02 CR; (b) -A2 is selected from the group consisting of unsubstituted or substituted, saturated or unsaturated, straight, branched and cyclic alkyl having from 1 to about 10 carbon atoms; (c) -A3 is selected from -C(CH3)3, -Si(CH3)3, and -CF3; and (d)-Y is selected from certain low molecular weight alkyl chains which terminate in specific unsaturated functional groups: -C≡CH, 1 - C =CH2, - C =C=CH2 and aldehydes in the form of their acetals; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods for treating inflammation by administering such compounds.

  本发明涉及具有以下结构的化合物： (a) -A1选自由-OH、-H和-02 CR组成的组； (b) -A2 选自具有 1 至约 10 个碳原子的未取代或取代、饱和或不饱和、直链、支链 和环状烷基组成的组； (c) -A3 选自-C(CH3)3、-Si(CH3)3 和-CF3；以及 (d)-Y 选自以特定不饱和官能团终止的某些低分子量烷基链：-C≡CH、1-C =CH2、-C =C=CH2 和以其缩醛形式存在的醛；包含此类化合物的药物组合物；以及通过施用此类化合物治疗炎症的方法。
• MAGL inhibitors
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10093635B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了哌嗪氨基甲酸酯类化合物和包含上述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
• 苯并双环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]GUANGZHOU UNIRISE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]广州市联瑞制药有限公司

  公开号：WO2024046342A1

  公开（公告）日：2024-03-07

  公开了苯并双环类化合物及其在药物中的应用，具体地，涉及一类新型的苯并双环类化合物及包含该类化合物的药物组合物。还涉及制备所述化合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GLP-1受体激动剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗糖尿病、非酒精性脂肪肝病和肥胖的药物中的用途。
• 10.1002/ejoc.202400388
  作者：Wisson、Hanquet、Toulgoat、Billard、Panossian、Leroux

  DOI：10.1002/ejoc.202400388

  日期：——

  on of arynes has been little reported in the literature mainly due to the limited number of stable trifluoromethoxide anion sources existing. We describe herein the trifluoromethoxylation of arynes using 2,4-dinitro-1-(trifluoromethoxy)benzene (DNTFB) as a cheap and easy-to-use source of F3CO−. The released trifluoromethoxide anion was used as both a source of fluoride to generate the aryne and a nucleophile

  芳烃的三氟甲氧基化在文献中报道很少，这主要是由于现有的稳定的三氟甲氧基阴离子源的数量有限。我们在此描述了使用 2,4-二硝基-1-(三氟甲氧基)苯 (DNTFB) 作为廉价且易于使用的 F 3 CO − 来源的芳烃的三氟甲氧基化。释放的三氟甲氧基阴离子既用作产生芳基的氟化物源，又用作三氟甲氧基化反应的亲核试剂。