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2-溴-6-(三氟甲基)烟醛 | 1192263-89-0

中文名称
2-溴-6-(三氟甲基)烟醛
中文别名
——
英文名称
2-bromo-6-trifluoromethyl-3-pyridinecarboxaldehyde
英文别名
2-bromo-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbaldehyde;2-Bromo-6-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde
2-溴-6-(三氟甲基)烟醛化学式
CAS
1192263-89-0
化学式
C7H3BrF3NO
mdl
——
分子量
254.006
InChiKey
ASPYNUKRQBNFIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.763±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-6-(三氟甲基)烟醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以52%的产率得到(2-溴-6-三氟甲基-3-吡啶)-甲醇
    参考文献:
    名称:
    一种制备3-取代-2-溴-6-三氟甲基吡啶的方 法
    摘要:
    本发明公开了一种制备3‑取代‑2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶的方法,氮气保护下,以2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶为原料,在低温下与二异丙基胺锂反应,生成3‑位的锂盐,再分别加入三甲基硼酸酯,甲酸乙酯,和二氧化碳生成2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶硼酸,2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醛和2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸。用硼氢化钠还原2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醛生成2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醇。所生成的目标化合物,收率高,纯度好,是一类重要的医药中间体,具有广泛的应用前景。本发明操作简便,原料易得,反应选择性好,环境友好,易于放大生产,实现商业化产品。
    公开号:
    CN104447519B
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-6-三氟甲基吡啶甲酸乙酯正丁基锂异丙胺盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 11.0h, 以72%的产率得到2-溴-6-(三氟甲基)烟醛
    参考文献:
    名称:
    一种制备3-取代-2-溴-6-三氟甲基吡啶的方 法
    摘要:
    本发明公开了一种制备3‑取代‑2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶的方法,氮气保护下,以2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶为原料,在低温下与二异丙基胺锂反应,生成3‑位的锂盐,再分别加入三甲基硼酸酯,甲酸乙酯,和二氧化碳生成2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶硼酸,2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醛和2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸。用硼氢化钠还原2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醛生成2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醇。所生成的目标化合物,收率高,纯度好,是一类重要的医药中间体,具有广泛的应用前景。本发明操作简便,原料易得,反应选择性好,环境友好,易于放大生产,实现商业化产品。
    公开号:
    CN104447519B
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文献信息

  • [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:ABIDE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019046318A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.
    本文提供的化合物和组合物可用作MAGL的调节剂。此外,这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
  • Spirocycle compounds and methods of making and using same
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US11142526B2
    公开(公告)日:2021-10-12
    Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.
    本文提供了可用作 MAGL 调节剂的化合物和组合物。此外,这些化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
  • SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    申请人:Lundbeck La Jolla Research Center, Inc.
    公开号:EP3675847A1
    公开(公告)日:2020-07-08
  • 一种制备3-取代-2-溴-6-三氟甲基吡啶的方 法
    申请人:成都安斯利生物医药有限公司
    公开号:CN104447519B
    公开(公告)日:2019-01-22
    本发明公开了一种制备3‑取代‑2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶的方法,氮气保护下,以2‑溴‑6‑三氟甲基吡啶为原料,在低温下与二异丙基胺锂反应,生成3‑位的锂盐,再分别加入三甲基硼酸酯,甲酸乙酯,和二氧化碳生成2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶硼酸,2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醛和2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸。用硼氢化钠还原2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醛生成2‑溴‑6‑三氟甲基‑3‑吡啶甲醇。所生成的目标化合物,收率高,纯度好,是一类重要的医药中间体,具有广泛的应用前景。本发明操作简便,原料易得,反应选择性好,环境友好,易于放大生产,实现商业化产品。
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