m-trifluoromethylcresol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-trifluoromethylcresol
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-cresol；2-methyl-6-trifluoromethylphenol；2-Methyl-6-(trifluoromethyl)phenol
• 化学式: C₈H₇F₃O
• mdl: MFCD16997532
• 分子量: 176.138
• InChiKey: PISMFZKNXHOJFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-trifluoromethylcresol 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-ethyl-4-{5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R6、X1和X2具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病症中是有用的，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含化合物（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2017177955A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)benzene 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到m-trifluoromethylcresol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R6、X1和X2具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病症中是有用的，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含化合物（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2017177955A1

文献信息

• Discovery of <i>N</i>-Ethyl-4-[2-(4-fluoro-2,6-dimethyl-phenoxy)-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)phenyl]-6-methyl-7-oxo-1<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>c</i>]pyridine-2-carboxamide (ABBV-744), a BET Bromodomain Inhibitor with Selectivity for the Second Bromodomain
  作者：George S. Sheppard、Le Wang、Steven D. Fidanze、Lisa A. Hasvold、Dachun Liu、John K. Pratt、Chang H. Park、Kenton Longenecker、Wei Qiu、Maricel Torrent、Peter J. Kovar、Mai Bui、Emily Faivre、Xiaoli Huang、Xiaoyu Lin、Denise Wilcox、Lu Zhang、Yu Shen、Daniel H. Albert、Terrance J. Magoc、Ganesh Rajaraman、Warren M. Kati、Keith F. McDaniel

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00628

  日期：2020.5.28

  BRD4, and BRDt. Each protein contains two distinct bromodomains (BD1 and BD2). BET family bromodomain inhibitors under clinical development for oncology bind to each of the eight bromodomains with similar affinities. We hypothesized that it may be possible to achieve an improved therapeutic index by selectively targeting subsets of the BET bromodomains. Both BD1 and BD2 are highly conserved across family

  BET蛋白质家族由BRD2，BRD3，BRD4和BRDt组成。每种蛋白质均包含两个不同的溴结构域（BD1和BD2）。在肿瘤学方面正在临床研究中的BET家族溴结构域抑制剂以相似的亲和力与八个溴结构域的每一个结合。我们假设有可能通过选择性地靶向BET溴结构域的子集来实现更高的治疗指数。BD1和BD2在家族成员中都是高度保守的（> 70％一致性），而同一蛋白质的BD1和BD2则表现出较大的差异（〜40％一致性），这表明所有家族成员的BD1和BD2之间的选择性都很高。更容易实现。利用Asp144 / His437和Ile146 / Val439序列差异（BRD4 BD1 / BD2编号）可以鉴定出化合物27，与BRD4 BD1相比，其对BRD4 BD2的选择性高100倍以上。进一步优化以改善BD2选择性和口服生物利用度导致了临床开发化合物46（ABBV-744）。
• Tert-butylphenyl compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US04847303A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  The present invention involves compounds having the structure: ##STR1## wherein: (a) --A.sup.1 is selected from the group consisting of --OH, --H, and --O.sub.2 CR; (b) --A.sup.2 is selected from the group consisting of unsubstituted or substituted, saturated or unsaturated, straight, branched and cyclic alkyl having from 1 to about 10 carbon atoms; (c)--A.sup.3 is selected from --C(CH.sub.3).sub.3, --Si(CH.sub.3).sub.3, and --CF.sub.3 ; and (d) --Y is selected from certain low molecular weight alkyl chains which terminate in specific unsaturated functional groups: ##STR2## and aldehydes in the form of their acetals; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods for treating inflammation by administering such compounds.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：(a) --A.sup.1 选自--OH，--H 和 --O.sub.2 CR 组成的群；(b) --A.sup.2 选自未取代或取代的，饱和或不饱和的，直链、支链和环状的碳原子数为1到约10的烷基；(c)--A.sup.3 选自--C(CH.sub.3).sub.3，--Si(CH.sub.3).sub.3 和 --CF.sub.3 ；以及 (d) --Y 选自以特定不饱和官能团结尾的特定低分子量烷基链：##STR2## 以及以缩醛形式的制剂；包括这类化合物的药物组合物；以及通过给予这类化合物来治疗炎症的方法。
• Process for the preparation of certain substituted aromatic compounds
  申请人：Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04982006A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  The present invention involves process for the preparation of compounds having the chemical structure: ##STR1## wherein Ar--H is an aromatic compound which is activated to an electrophilic attack, and wherein --Y is an aliphatic group having a labile moiety, especially where the labile moiety is a terminally unsaturated moiety: --C.tbd.CH, ##STR2## or aldehydes in the form of their acetals. The process comprises the step of reacting Ar--H and ##STR3## wherein --X is --Cl or --Br, and where the reaction step is carried out in a solvent medium at a temperature of from about -40.degree. C. to about -100.degree. C. using stannic chloride as a catalyst.

  该发明涉及一种制备具有以下化学结构的化合物的过程：其中Ar-H是被激活以进行亲电攻击的芳香族化合物，而--Y是具有易失性基团的脂肪族基团，特别是易失性基团是末端不饱和基团：--C.tbd.CH，或者以他们的缩醛的形式。该过程包括反应Ar-H和其中--X是--Cl或--Br的反应步骤，在溶剂介质中在约-40摄氏度至约-100摄氏度的温度下使用氯化锡作为催化剂进行反应。
• Process for the preparation of anti-malarial drugs
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06479660B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  The invention relates to novel intermediates and processes for the preparation of quinoline compounds useful as anti-malarial drugs and novel intermediates useful in the process. A process for the preparation of a compound of formula (I) in which R1 is C1-6 alkyl; R2 and R3 are independently hydrogen, halogen, trifluoromethyl or C1-6 alkoxy; R4 is C1-6 alkyl; R5 is hydrogen or C1-6 alkyl; and R6 or amino which comprises reacting a compound of formula (II) in which R1, R4 and R5 are as defined in formula (I) and X is a leading group with a compound of formula (III).

  该发明涉及一种新型中间体和制备喹啉化合物的过程，该化合物可用作抗疟疾药物，以及在该过程中有用的新型中间体。一种制备式（I）化合物的方法，其中R1为C1-6烷基；R2和R3分别为氢、卤素、三氟甲基或C1-6烷氧基；R4为C1-6烷基；R5为氢或C1-6烷基；以及R6或氨基，包括将式（II）化合物与式（III）化合物反应，其中式（II）中的R1、R4和R5如式（I）中定义，X为引导基。
• Internal 1, 15-lactones of fluprostenol and related prostaglandin F2a analogs and their use in the treatment of glaucoma and intraocular hypertension
  申请人：——

  公开号：US20010046982A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  Novel derivatives of prostaglandin compounds of the F-series (PGF), specifically macrocyclic internal 1,15-lactones of fluprostenol and related PGF analogs, such as cloprostenol or latanoprost. The novel analogs can be formulated into ophthalmic solutions and topically applied for the treatment of the increased intraocular pressure caused by glaucoma and the reduction of ocular hypertension.

  PGF系列的前列腺素化合物的新衍生物，特别是fluprostenol和相关的PGF类似物的环状内部1,15-内酯，如cloprostenol或latanoprost。这些新的类似物可以制成眼科溶液，并局部应用于治疗由青光眼引起的眼内压增高和减少眼压。