(+)-13-norfaranal | 87749-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-13-norfaranal
• 英文别名: (3S,4R,6E)-3,4,7,11-tetramethyldodeca-6,10-dienal
• CAS: 87749-25-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: NEXRYLFKZCYFFB-MMJTVPDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊-2-烯二酸二甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 4-甲基苯磺酸吡啶 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 pig liver esterase 、 ammonium chloride 、 氢气 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 三乙胺 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 (+)-13-norfaranal
  参考文献：
  名称：

  合成（+）-法拉那和（+）-13-去法拉那的便捷合成路线：法老的蚂蚁及其同系物的踪迹信息素1

  摘要：

  （+）-Faranal 1a，法老王蚁的尾部信息素及其同类物（+）-13-norfaranal 1b是由非对映选择性碳-碳键形成的手性结构单元4合成的。还讨论了粗猪肝酯酶在制备4中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85927-5

文献信息

• Regio- and Stereoselective Allylic Substitutions of Chiral Secondary Alkylcopper Reagents: Total Synthesis of (+)-Lasiol, (+)-13-Norfaranal, and (+)-Faranal
  作者：Juri Skotnitzki、Lukas Spessert、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201811330

  日期：2019.1.28

  reagents were prepared from chiral secondary alkyl iodides by a retentive I/Li exchange followed by a retentive transmetalation with CuBr⋅P(OEt)3. Switching the solvent to THF significantly increased their configurational stability and made these copper reagents suitable for regioselective allylic substitutions. The optically enriched copper species underwent SN2 substitutions with allylic bromides (up to

  由手性仲烷基碘化物通过保留性I / Li交换，然后用CuBr⋅P（OEt）3进行保留性重金属化，制备了手性仲烷基铜试剂。将溶剂转换为THF可显着提高其构型稳定性，并使这些铜试剂适合于区域选择性的烯丙基取代。光学富集的铜物质经过烯丙基溴的S N 2取代（最高> 99％S N 2区域选择性）。ZnCl 2的添加和手性烯丙基磷酸酯的使用允许将区域选择性转向S N 2'取代（高达> 99％S N 2'区域选择性）并执行高度选择性的抗-S N 2'替换，具有对两个相邻立体中心的绝对控制。该方法用于三种蚂蚁信息素（+）-紫杉醇，（+）-13-正法烷醛和（+）-法烷醛的合成（最高98：2 dr，99％ee）。
• Prenyl and geranyl phenyl sulfone, a new carbon nucleophile for Mitsunobu-type alkylation
  作者：Kaori Uemoto、Atsuko Kawahito、Noriko Matsushita、Izumi Sakamoto、Hiroto Kaku、Tetsuto Tsunoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02129-8

  日期：2001.1

  Cyanomethylenetrimethylphosphorane (CMMP), a new Mitsunobu reagent developed recently by the authors, mediated the alkylation of prenyl and geranyl phenyl sulfone with primary and secondary alcohols quite efficiently. Utilizing geranyl phenyl sulfone, norfaranal, an analog of the unique trail pheromone produced by Pharaoh's ant, was synthesized in a short number of steps. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• POPPE, LASZLO;NOVAK, LAJOS;KOLONITS, PAL;BATA, ARPAD;SZANTAY, CSABA, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 5, 1477-1487
  作者：POPPE, LASZLO、NOVAK, LAJOS、KOLONITS, PAL、BATA, ARPAD、SZANTAY, CSABA

  DOI：——

  日期：——
• Convenient synthetic route to (+)-faranal and (+)-13-norfaranal
  作者：László Poppe、Lajos Novák、Pál Kolonits、Árpád Bata、Csaba Szántay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85927-5

  日期：1988.1

  (+)-Faranal 1a, the trail pheromone of Pharaoh's ant, and its congener, (+)-13-norfaranal 1b were synthetized from chiral building block 4 employing diastereoselective carbon-carbon bond formation. The application of crude pig liver esterase enzyme for the preparation of 4 is also discussed.

  （+）-Faranal 1a，法老王蚁的尾部信息素及其同类物（+）-13-norfaranal 1b是由非对映选择性碳-碳键形成的手性结构单元4合成的。还讨论了粗猪肝酯酶在制备4中的应用。