2-amino-4-fluoro-1-N-[1-(3R/S-phenylbutyl)-piperidin-4-yl]aniline | 359876-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-4-fluoro-1-N-[1-(3R/S-phenylbutyl)-piperidin-4-yl]aniline
• 英文别名: 4-fluoro-1-N-[1-(3-phenylbutyl)piperidin-4-yl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 359876-60-1
• 化学式: C₂₁H₂₈FN₃
• 分子量: 341.472
• InChiKey: BEDRXVPGQRLWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-fluoro-1-N-[1-(3R/S-phenylbutyl)-piperidin-4-yl]aniline 、 对甲苯磺酸一水合物 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 在 原甲酸三甲酯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-Fluoro-1-[1-(3R/S-phenylbutyl)-piperidin-4-yl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Ccr5 modulators benzimidazoles or benzotriazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物，其中变量在此处定义；制备它们的过程，包含它们的组合物以及它们在调节CCR5受体活性中的用途。

  公开号：

  US20030119869A1
• 作为产物：
  描述：

  tin(II)chloride dihydrate 、 4-fluoro-2-nitro-1-N-[1-(3R/S-phenylbutyl)-piperidin-4-yl]aniline 、 异丙胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-amino-4-fluoro-1-N-[1-(3R/S-phenylbutyl)-piperidin-4-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Ccr5 modulators benzimidazoles or benzotriazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物，其中变量在此处定义；制备它们的过程，包含它们的组合物以及它们在调节CCR5受体活性中的用途。

  公开号：

  US20030119869A1

文献信息

• NEW CCR5 MODULATORS: BENZIMIDAZOLES OR BENZOTRIAZOLES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1265870A1

  公开（公告）日：2002-12-18
• US6989393B2
  申请人：——

  公开号：US6989393B2

  公开（公告）日：2006-01-24
• [EN] NEW CCR5 MODULATORS: BENZIMIDAZOLES OR BENZOTRIAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES OU BENZOTRIAZOLES EN TANT QUE NOUVEAUX MODULATEURS DE CCR5
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001066525A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein the variables are defined herein; processes for preparing them, compositions comprising them and their use in modulating CCR5 receptor activity.